ТАМСУЛОЗИН (TAMSULOSINUM)

CAS №: 106133-20-4 C20H28N2O5S

NLM: (R)-5-(2-((2-(2-этоксифенокси)этил)амино)пропил)-2-метоксибензенсульфонамид.

Mm = 408,516 Да. Тамсулозин (в форме гидрохлорида) — белые кристаллы с точкой плавления с декомпозицией приблизительно 230 °C. Умереннорастворим в воде и метаноле, незначительно растворим в ледяной уксусной кислоте и этаноле, практически нерастворим в эфире.

Форма выпуска: капсулы, капсулы с модифицированным высвобождением, таблетки с контролируемым высвобождением.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

избирательный и конкурентный блокатор постсинаптических α-адренорецепторов, находящихся в гладких мышцах предстательной железы, шейки мочевого пузыря и предстательной части уретры, снижает их тонус и улучшает отток мочи. Одновременно уменьшает выраженность симптомов обструкции и раздражения, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 нед после начала приема тамсулозина.

Избирательность действия тамсулозина в отношении α-адренорецепторов в 20 раз превосходит таковую в отношении α-адренорецепторов, расположенных в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности тамсулозин не вызывает какого-либо клинически значимого снижения уровня системного АД как у пациентов с АГ, так и у пациентов с нормальным исходным уровнем АД.

После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность — около 100%. После однократного приема внутрь в дозе 400 мкг Cmax в плазме крови достигается через 6 ч. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней после начала курса лечения) значения Cmax активного вещества в плазме крови на 60–70% выше, чем после однократного приема. С белками плазмы крови связывается 99% тамсулозина. Объем распределения незначителен и составляет 0,2 л/кг. Медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α-адренорецепторам. Большая часть тамсулозина содержится в крови в неизмененном виде. Выделяется почками, 9% — в неизмененном виде. T½ при однократном приеме — 10 ч, терминальный T½ — 22 ч.

ПОКАЗАНИЯ

доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

ПРИМЕНЕНИЕ

по 0,4 мг/сут после завтрака, запивая достаточным количеством воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к тамсулозину.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

в редких случаях возможны головокружение, ортостатическая гипотензия, учащенное сердцебиение; иногда — головная боль, астения; редко — ретроградная эякуляция.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

с осторожностью применяют у больных с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при появлении первых признаков которой (головокружение, общая слабость) больного следует усадить или уложить.

С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

при одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом — снижение, однако это не требует изменения дозы тамсулозина. Диклофенак и варфарин могут несколько повысить скорость элиминации тамсулозина.

Одновременное применение тамсулозина с другими блокаторами α1-адренорецепторов может привести к выраженному повышению гипотензивного эффекта.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

острая передозировка тамсулозина не описана. Теоретически после передозировки существует опасность развития острой артериальной гипотензии, которая может потребовать проведения дополнительной кардиотропной терапии. Если симптомы не устранены, следует провести восполнение ОЦК, назначив электролитные р-ры, или ввести сосудосуживающие препараты. Для предотвращения дальнейшего всасывания тамсулозина следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь и осмотическое слабительное.

Дата добавления: 16.07.2014 г.

Торговые наименования

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой