Фармакодинаміка.

Карбоцистеїн (S-карбоксиметил L-цистеїн), як було продемонстровано в дослідженнях на тваринах, як здорових, так і з бронхітом, впливає на якість та кількість глікопротеїну слизу, що виділяється в респіраторному тракті. Збільшення співвідношення кислих/нейтральних глікопротеїнів у складі слизу та трансформація серозних клітин на клітини слизу, є початковою реакцією на подразнення, наступною реакцією є гіперсекреція. При введенні карбоцистеїну тваринам, які перебували під впливом подразників, було виявлено, що глікопротеїн, що виділяється, залишається нормальним; введення після експозиції забезпечувало пришвидшення нормалізації стану тварин. У клінічних дослідженнях було продемонстровано, що карбоцистеїн знижує гіперплазію келихоподібних клітин. Отже, застосування карбоцистеїну є доцільним при лікуванні захворювань, які характеризуються аномальним утворенням слизу.

Фармакокінетика.

Карбоцистеїн швидко всмоктується зi шлунково-кишкового тракту. У дослідженні у стаціонарному стані (7 діб) при призначенні карбоцистеїну капсул 375 мг по 2 капсули 3 рази на добу здоровим добровольцям відзначені наступні фармакокінетичні параметри:

Параметри у плазмі крові	Середнє значення	Діапазон
T Max (Hr)	2,0	1,0−3,0
T ½ (Hr)	1,87	1,4−2,5
K_EL (Hr^-1)	0,387	0,28−0,50
AUC_0–7,5(mcg.Hr.ml^-1)	39,26	26,0−62,4
Значення отриманих фармакокінетичних параметрів
٭CL_S (L.Hr^-1)	20,2	-
CL_S (ml.min^-1)	331	-
V_D(L)	105,2	-
V_D (L.Kg^-1)	1/75	-

*Обчислено по дозі на день 7-й дослідження

Аналоги Бронхобос®