Зазначені небажані ефекти габексату мезилату згідно з системою класифікації MedDRA. Орієнтовна частота випадків базується на такій послідовності: поширені (≥1/100, <1/10); нечасті (≥1/1000, <1/100); рідкісні (≥1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (≥1/10000).

Системи органів	частота
	поширені <10 % ≥1 %	нечасті <1 % ≥0,1 %	рідкі <0,1 % ≥0,01 %	невідомо
Загальні порушення та стани, що стосуються місця ін’єкції	Реакції на місці ін’єкції: некротичні виразки, флебіти та ламкість вени. Біль, почервоніння	Підвищена чутливість (шкірні висипання, свербіж, запалення в місці введення).	Гарячка, почервоніння обличчя	Шок (анафілактичний шок, анафілактичні реакції, зниження тиску, прекордіальне пригнічення, задишка, втрата свідомості, набряк глотки/гортані або зміни самопочуття)
З боку серцево-судинної системи		Зниження артеріального тиску
З боку нервової системи				Головний біль
З боку шлунково-кишкового тракту		Нудота, блювання
З боку гемолімфопоетичної системи та згортання крові			лейкопенія, гранулоцитопенія, прискорена кровотеча (зменшення часткового тромбопластинового часу)	Агранулоцитоз, Тромбоцитопенія, Еозинофілія
З боку печінки		Збільшення трансаміназ	жовтяниця	Збільшення загального білірубіну
Лабораторні показники				Гіперпотасемія Гіпонатріємія

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після потрапляння лікарського засобу на ринок, є важливими, оскільки вони дозволяють постійно контролювати співвідношення ризик/користь препарату. Необхідно повідомляти про будь-яку підозру на побічну реакцію через національну систему звітності.

У разі появи будь-яких небажаних явищ слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Діагнози, при яких застосовують ГАБЕСАТ