Нижче зазначені побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні очищеної мікронізованої флавоноїдної фракції. Частота визначається за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (неможливо визначити за наявною інформацією).

Система органів	Частота	Побічна реакція
З боку нервової системи	Рідко	Запаморочення
		Головний біль
		Нездужання
З боку шлунково-кишкового тракту	Часто	Діарея
		Диспепсія
		Нудота
		Блювання
	Нечасто	Коліт
	Частота невідома	Біль в абдомінальній ділянці
З боку шкіри і підшкірної клітковини	Рідко	Свербіж
		Висипання
		Кропив’янка
	Частота невідома	Ізольований набряк обличчя, губ, повік
З боку імунної системи	Частота невідома	У виняткових випадках — набряк Квінке

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Діагнози, при яких застосовують Венорм