Противірусні препарати для системного застосування та імуностимулятори. Код АТС J05А X.

Основним механізмом дії препарату є його здатність індукувати продукцію інтерферону. Кагоцел^® спричиняє утворення в організмі людини так званого пізнього інтерферону, що є сумішшю α-, β- та γ-інтерферонів, які мають високу противірусну активність. Кагоцел^® продукує інтерферон практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- і В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийманні внутрішньо однієї дози препарату титр інтерферону в сироватці крові досягає максимальних значень через 48 годин. Інтерферонова відповідь організму на введення Кагоцелу^® характеризується тривалою (до 4–5 діб) циркуляцією інтерферону в кровотоці. Динаміка накопичення інтерферону в кишечнику при прийманні препарату внутрішньо не збігається з динамікою титрів циркулюючого інтерферону. У сироватці крові продукція інтерферону досягає високих значень лише через 48 годин після прийому Кагоцелу^®, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферону відзначається вже через 4 години.

Кагоцел^® при призначенні в терапевтичних дозах є нетоксичним препаратом, який майже не накопичується в органiзмi. Препарат не має мутагенних, тератогенних та канцерогенних властивостей, не чинить ембрiотоксичну дiю.

Найбiльша ефективнiсть при лікуванні Кагоцелом^® досягається при його призначеннi не пiзнiше 4-го дня вiд початку гострої інфекції. З профiлактичною метою препарат може застосовуватися у будь-які терміни, у тому числі і безпосередньо після контакту зі збудником інфекції.

Через 24 години після приймання Кагоцел^® накопичується, в основному, в печінці, меншою мірою — в легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфовузлах. Низькі концентрації препарату відзначаються в жировій тканині, серці, м'язах, сім'яниках, мозку, плазмі крові. Низька концентрація Кагоцелу^® в головному мозку пояснюється, можливо, великою молекулярною масою препарату, що утруднює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат знаходиться переважно у зв'язаному стані.

При щоденному багаторазовому введенні Кагоцелу^® об'єм розподілу коливається в широких межах у всіх досліджуваних органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці і лімфатичних вузлах. При пероральному застосуванні в загальний кровоток потрапляє приблизно 20% введеної дози препарату. Препарат, що всмоктався, циркулює в крові, в основному, у зв'язаній з макромолекулами формі: з ліпідами — 47%, з білками — 37%. Незв'язана частина препарату становить майже 16%.

Виведення препарату із організму відбувається, в основному, через кишечник: через 7 діб після приймання препарату із організму виводиться 88% прийнятої дози, у тому числі 90% — з фекаліями і 10% — із сечею. У видихуваному повітрі препарат не виявлявся.

Аналоги Кагоцел®