0
UA | RU

КАНДЕСАРТАН (CANDESARTANUM)

Виробник:
Опис активної речовини

Лікарські препарати які містять активну речовину КАНДЕСАРТАН

прості препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ii
прості препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ii
прості препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ii
прості препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ii
прості препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ii

Фармакологічні властивості

антигіпертензивна дія; дія зумовлена гальмуванням ефектів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи на рівні рецепторів ангіотензину ІІ першого типу; внаслідок блокади АТ1-рецепторів запобігається розвиток ефектів ангіотензину ІІ: звільнення альдостерону, реніну, вазопростану, катехоламінів, реабсорбція натрію і води; все це призводить до зниження підвищеного АТ, загального периферічного судинного опору, підвищується нирковий кровообіг, швидкість клубочкової фільтрації, компенсаційно підвищується активність реніну плазми, підвищується концентрація ангіотензину І та ІІ; не впливає на метаболізм брадикініну та інших пептидів; прийом препарату 1 р/добу забезпечує ефективне зниження АТ протягом 24 год; знижує смертність, знижує рівень госпіталізації через СН та усуває симптоми у пацієнтів з порушенням систолічної функції лівого шлуночка.

Показання КАНДЕСАРТАН

есенціальна гіпертензія у дорослих; лікування дорослих пацієнтів із СН та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ ≤40%) як додаткова терапія до інгібіторів АПФ або при їх непереносимості.

Застосування КАНДЕСАРТАН

при АГ: початкова доза та звичайна підтримуюча доза 8 мг 1 р/добу, у деяких пацієнтів з недостатнім контролем АТ дозу можна збільшити до 16 мг 1 р/добу та максимум до 32 мг 1 р/добу, терапія вимагає корекції відповідно до реакції АТ; СН: початкова доза 4 мг 1 р/добу, збільшення до цільової дози 32 мг 1 р/добу (МДД) або найвищої переносимої дози відбувається за рахунок подвоєння дози з проміжками не менше 2-х тижнів, приймати 1 р/добу незалежно від прийому їжі.

Протипоказання

гіперчутливість до препарату; тяжка печінкова недостатність та/або холестаз.

Побічна дія

інфекції дихальних шляхів; лейкопенія, нейтропенія та агранулоцитоз; гіперкаліємія, гіпонатріємія; запаморочення/вертиго, головний біль; нудота; підвищення рівня печінкових ферментів, порушення печінкової функції або гепатит; ангіоневротичний набряк, висипання, кропив’янка, свербіж; біль у спині, артралгія, міалгія; погіршення функції нирок, включаючи ниркову недостатність у чутливих пацієнтів; кашель; гіпотензія.

Спеціалізований мобільний додаток
для пошуку інформації про лікарські препарати
Наведіть камеру на QR-код, щоб завантажити
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko