Лаферобион^® спрей назальный (Laferobionum^® nasal spray) (573151) - инструкция по применению ATC-классификация

Фармакодинамика. Лаферобион — противовирусное, антимикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство.
Биологическое действие интерферона характеризуется такими эффектами:
• противовирусный — подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции;
• антипролиферативный — подавляет размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов);
• иммуномодуляция — усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней.
Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимулирование продуцирования других цитокинов, индукция специфических ферментов.
Фармакокинетика. Не изучалась.

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):
– у пациентов, часто и длительно страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей;
– при контакте с больными ОРВИ;
– при переохлаждении;
– при сезонном повышении заболеваемости.

Препарат вводят в каждый носовой ход.
1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.
Схема применения спрея назального:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Активировать микродозатор-распылитель нажатием (пробное распыление).
3. Находясь в вертикальном положении, поместить конец насадки в носовой ход и нажать на насос-дозатор. Повторить введение во второй носовой ход.
4. После применения закрыть флакон колпачком.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Взрослым — по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза — 30 000 МЕ, суточная доза — 150 000 – 180 000 МЕ).
Дети.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки (разовая доза — 20 000 МЕ, суточная доза — 60 000 – 80 000 МЕ).
Детям в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4–5 раз в сутки (разовая доза — 20 000 МЕ, суточная доза — 80 000 – 100 000 МЕ).
Детям в возрасте от 14 до 18 лет — по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в сутки (разовая доза — 30 000 МЕ, суточная доза — 150 000 – 180 000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций у взрослых
При контакте с больным и при переохлаждении — по 3 спрей-дозы 2 раза в сутки в течение 5–7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения.
При сезонном повышении заболеваемости — однократно утром с интервалом 1–2 суток.
Дети. Применять детям в возрасте от 1 года при первых признаках заболевания ОРВИ.

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав лекарственного средства, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе; дисфункция щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; эпилепсия и другие заболевания центральной нервной системы (в т.ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получивших терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидной терапии); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе. Угнетение миелоидного ростка кроветворения. Период беременности и кормления грудью.

Общие нарушения: часто — дозозависимый гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, ощущение усталости, вялость, потливость); редко — тошнота, рвота, головокружение, приливы. Нарушение электролитного баланса. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к лекарственному средству, включая анафилактический шок, отек Квинке.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже (в единичных случаях), включая герпетическую, зуд, гиперемия, отек кожи, крапивница, сухость кожи, алопеция.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы.
Со стороны пищеварительного тракта: потеря аппетита, повышение уровня АлАТ, АсАТ, ЩФ.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, носовые кровотечения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ и гипотензия, тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, атаксия, парестезии, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, диспноэ.
В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях — бронхоспазм. Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности. Во избежание распространения инфекции, рекомендуется индивидуальное использование флакона.
Применение в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.

Если Вы принимаете какие-то другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу, а если лечитесь самостоятельно — проконсультируйтесь с Вашим врачом относительно возможности применения препарата. Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Данных о передозировке лекарственного средства нет.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре 2–8 °С. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре 2–8 °С, — 10 суток.