Рехіт (ReHit)
Рехіт інструкція із застосування
Склад
1 флакон (30 мл концентрату) містить: натрію хлориду — 1290 мг, калію хлориду — 740 мг; натрію цитрату — 1440 мг, глюкози (декстрози) — 6700 мг, цинку глюконату — 20 мг.
Допоміжні речовини: калію ацесульфам, сукралоза, натрію бензоат, калію сорбат, ароматизатор фруктовий, кислота лимонна, вода дистильована.
Розрахункова осмолярність готового до вживання розчину становить 245 мОсм/л.
Опис
Постійна кількість води та електролітів в організмі (водно-електролітний баланс) є одним із фундаментальних показників, які забезпечують нормальну життєдіяльність всіх органів та систем.
Дегідратація є патологічним станом, при якому втрата рідини та електролітів організмом перевищує їх надходженн.
В залежності від об’єму втраченої рідини дегідратація буває легкого, середнього та тяжкого ступеня. При значній втраті рідини та електролітів можуть з’являтися головний біль, запаморочення, втомлюваність, відчуття спраги, подразливість, сухість у роті та шкіри, зменшення сльозовиділення. При тяжкій дегідратації відмічаються сонливість, порушення свідомості, часте дихання, частий пульс, зниження артеріального тиску та відсутність сечі. Одними з перших ознак дегідратації є зменшення кількості та темний колір сечі.
Показання
РЕХІТ застосовується для попередження порушень та відновлення водно-електролітного балансу при діареї та блюванні, при загальному перегріванні організму та при значних фізичних навантаженнях.
Протипоказання
Не слід застосовувати при індивідуальній підвищеній чутливості до будь-якого компонента цього засобу.
Особливості застосування
Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.
Цей засіб не слід застосовувати як заміну повноцінного раціону харчування.
Не перевищувати рекомендовану добову дозу, якщо це не призначено лікарем.
Ситуації, які потребують обов’язкового втручання лікаря при зневодненні:
- блювання та/або діарея у осіб із хронічними захворюваннями серцево-судинної системи, порушенням функції печінки, нирок, а також у хворих на цукровий діабет, у вагітних жінок чи у період годування груддю;
- діарея триває більше 6 годин у немовлят, більше 12 годин у дітей до 3-х років, більше 24 годин у дітей 3–6 років та більше 48 годин у дітей старше 6 років і дорослих;
- нестримне постійне блювання;
- об’єм випорожнень явно перевищує кількість прийнятої рідини;
- блювання чи діарея супроводжуються постійними болями в ділянці живота;
- виникає дратівливість, апатія, сонливість, летаргія, сповільнення мовлення, хворий швидко виснажується, не відповідає на запитання;
- лихоманка вище 39 °С;
- кров у калі;
- припиняється чи різко зменшується виділення сечі.
Спосіб застосування та дози
Концентрат із флакона не можна пити нерозведеним!
Після відкриття флакона весь його вміст необхідно додати до 500 мл кип’яченої охолодженої води або негазованої бутильованої води для щоденного споживання (не лікувальної) прямо у пляшку, після чого декілька разів перемішати. На відміну від порошків, концентрат дуже легко змішується за декілька секунд і має приємний фруктовий аромат. Готовий розчин краще зберігати в холодильнику не більше 24 годин.
Зневоднення внаслідок блювання та діареї.
При легкій дегідратації рекомендовані для прийому об’єми готового розчину для дорослих та дітей в залежності від віку наведені в таблиці.
ВІК | РЕКОМЕНДОВАНИЙ МІНІМАЛЬНИЙ ОБ’ЄМ КОЖНІ 15 хвилин | РЕКОМЕНДОВАНИЙ СЕРЕДНІЙ ОБ’ЄМ ЗА ПЕРШІ 6 годин | РЕКОМЕНДОВАНИЙ МАКСИМАЛЬНИЙ ОБ’ЄМ ЗА ДОБУ |
3–6 років | 25 мл | 600–900 мл | 2000 мл |
7–12 років | 50 мл | 900–1500 мл | 2600 мл |
Старше 12 років та дорослі | 100 мл | 1200–2000 мл | 4000 мл |
РЕХІТ слід приймати одразу після початку діареї та/або блювання і застосовувати весь час, допоки вони зберігаються. У разі більш тяжкого перебігу зневоднення лікар може призначити Вам чи Вашій дитині більший об’єм розчину та іншу схему прийому, ніж вказані у таблиці.
Розчин легше переноситься, якщо його пити охолодженим. Маленьким дітям РЕХІТ краще давати чайними ложками (по 5–10 мл) кожні 2–5 хвилин, менші об’єми рідше провокують нудоту та блювання. У разі виникнення блювання слід зачекати 30–60 хвилин, після чого відновити прийом препарату по 5 мл. Якщо блювання відсутнє, Ви чи Ваша дитина можете вживати додатково інші рідини (крім газованих та солодких напоїв), а також їсти разом із прийомом засобу РЕХІТ.
Зневоднення з інших причин (фізичні навантаження, перегрівання).
РЕХІТ необхідно вживати замість води або інших напоїв при появі спраги чи інших симптомів зневоднення. Не слід перевищувати рекомендовані максимальні добові дози.
Термін придатності
Строк придатності становить 2 роки. Не слід застосовувати цей засіб після закінчення строку придатності, який вказаний на упаковці.
Термін придатності готового розведеного розчину становить 24 години.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Концентрат для приготування розчину для перорального застосування у флаконах по 30 мл. По 6 флаконів у картонній пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «Ерсель Фарма».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 21000, м. Вінниця, вул. К. Василенка, 20.
Коментарі (1)
В справочнику «Компендіум» 2021 року по препарату Рехіт (ReHit) була представлена наступна інформація
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
фармакодинаміка. Бензидамін є НПЗП зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.
У ході клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію на слизову оболонку ротової порожнини.
Фармакокінетика. Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для системного фармакологічного ефекту. Бензидамін виводиться головним чином із сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.
Було показано, що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.
ПОКАЗАННЯ:
застосовувати для симптоматичного лікування подразнень і запалень ротоглотки; болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом; у стоматології застосовувати після екстракції зуба або з профілактичною метою.
ЗАСТОСУВАННЯ:
перед застосуванням лікарського засобу необхідно встановити небулайзер.
При натисканні на помпу утворюється аерозоль, який містить 1 дозу спрею — 0,17 мл, що відповідає 0,51 мг бензидаміну гідрохлориду.
Дозування. Дорослим: 2–4 розпилення 2–6 разів на добу.
Не перевищувати рекомендовані дози.
Діти. Лікарський засіб не застосовують дітям (віком до 18 років).
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.
ПОБІЧНА ДІЯ:
небажані реакції класифіковані за частотою їхнього виникнення: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).
У кожній групі за частотою небажані реакції зазначені у порядку зменшення їхньої серйозності.
З боку ШКТ: рідко — відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома — гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.
З боку імунної системи: рідко — реакція гіперчутливості; частота невідома — анафілактична реакція.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко — ларингоспазм; частота невідома — бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто — фоточутливість; дуже рідко — ангіоневротичний набряк; частота невідома — висипання, свербіж, кропив’янка.
З боку нервової системи: частота невідома — запаморочення, головний біль.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
у разі виникнення чутливості при тривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися до лікаря, щоб він призначив відповідне лікування.
У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв’язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога.
Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших НПЗП.
Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів з БА або з БА в анамнезі. Таких пацієнтів потрібно обов’язково про це попередити.
Цей лікарський засіб містить метилпарабен (Е218), який може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), а в окремих випадках — бронхоспазм.
Для спортсменів: цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю) — менше 100 мг/дозу. Застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат антидопінгового тесту, з огляду на граничні показники, встановлені деякими спортивними федераціями.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним та жінкам, які годують грудьми. Здатність цього засобу проникати в грудне молоко не вивчалась. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити якісь висновки щодо впливу цього засобу у період вагітності або годування грудьми. Потенційний ризик для людини невідомий.
Не слід застосовувати лікарський засіб Мілістан Фаринго Форте у період вагітності або годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить жодного впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
досліджень взаємодії не проводили.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
не було повідомлень щодо передозування бензидаміну при місцевому застосуванні.
При випадковому внутрішньому прийомі великої кількості бензидаміну (>300 мг) можливе отруєння. Характерними ознаками передозування після внутрішнього прийому є гастроентерологічні симптоми (найчастіше це нудота, блювання, біль у животі, подразнення стравоходу) та симптоми з боку ЦНС (запаморочення, галюцинації, збудження, тривожність і дратівливість).
Повідомлялося, що бензидамін при потраплянні всередину у великій дозі (яка у сотні разів перевищувала можливі дози цієї лікарської форми), особливо у дітей, спричиняв збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксію, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.