Формасан (Formasan) (357230) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Формасан інструкція із застосування
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад
діючі речовини: Acidum formicicum D6 dilution, Acidum formicicum D12 dilution, Acidum formicicum D30 dilution, Acidum formicicum D200 dilution;
1 флакон 100 мл (ml) містить:
25 мл (ml) Acidum formicicum D6 dilution;
25 мл (ml) Acidum formicicum D12 dilution;
25 мл (ml) Acidum formicicum D30 dilution;
25 мл (ml) Acidum formicicum D200 dilution;
допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 43%, вода очищена.
Лікарська форма
Краплі для перорального застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група
Гомеопатичний лікарський засіб.
Фармакологічні властивості
Фармакологічні дослідження лікарського засобу Формасан Краплі та активного інгредієнта Acidum formicicum не проводилися.
Фармакодинаміка.
Дослідження не проводились.
Фармакокінетика.
Дослідження не проводились.
Показання
Гомеопатичний лікарський засіб без затверджених терапевтичних показань для застосування.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Даних щодо взаємодії немає. У разі застосування іншого лікарського засобу необхідно порадитися з лікарем.
На ефективність гомеопатичного лікарського засобу можуть несприятливо впливати шкідливі фактори у способі життя пацієнта, у тому числі паління та вживання алкоголю.
Особливості застосування
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю) — менше 100 мг/дозу. Перед прийомом лікарського засобу Формасан Краплі пацієнтам з алкогольною залежністю та захворюваннями печінки необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Дослідження щодо застосування лікарського засобу Формасан Краплі у період вагітності та годування груддю відсутні, тому його не слід застосовувати в ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
У зв’язку з тим, що лікарський засіб містить спирт етиловий, у період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Дорослим при гострих станах приймати через кожні пів години — годину, але не більше 12 разів на день, по 5–10 крапель сублінгвально. Якщо стан покращується, частота прийому має бути зменшена.
При хронічних формах приймати по 5 крапель 1–3 рази на день.
1 мілілітр лікарського засобу Формасан Краплі містить 36 крапель.
Тривалість лікування залежить від перебігу і тяжкості захворювання та визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
У разі збереження симптомів захворювання при застосування лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем.
При застосуванні лікарського засобу Формасан Краплі наявні симптоми можуть тимчасово погіршитись (загострення). В цьому випадку слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.
Як правильно користуватися флаконом — див. малюнки нижче.
Візьміть роз’єднувальне кільце за частину, що виступає, і потягніть його по колу. | Тримайте білий захисний ковпачок міцно великим та вказівним пальцями та зігніть його вбік. | ||
Обережно накапайте потрібну кількість, стискаючи гумову піпетку великим та вказівним пальцями. | Після використан-ня міцно натисніть на захисний ковпачок до клацання. Таким чином крапельниця щільно закриється. |
Діти
Лікарський засіб не застосовувати дітям.
Передозування
Випадки передозування не відомі.
Побічні реакції
Випадки не відомі, але у разі появи будь-яких побічних реакцій необхідно припинити застосування та повідомити про це лікаря.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності
5 років.
Термін придатності після першого відкриття флакона 8 тижнів.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 100 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці з маркуванням українською мовою.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ / SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Хасселер Штайнвег 9, Цех 2–6, 27318 Хойя, Німеччина / Hasseler Steinweg 9, Werke 2–6, 27318 Hoya, Germany