Спаскупрель (Spascupreel®) (282011) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Спаскупрель інструкція із застосування
Склад
Aconitum napellus D6 - 2,2 мг
Amanita muscaria D4 - 0,55 мг
Ammonium bromatum D4 - 1,1 мг
Atropinum sulfuricum D6 - 1,1 мг
Citrullus colocynthis D4 - 1,1 мг
Cuprum sulfuricum D6 - 0,55 мг
Gelsemium sempervirens D6 - 1,1 мг
Magnesium phosphoricum D6 - 1,1 мг
Matricaria recutita D3 - 0,55 мг
Passiflora incarnata D2 - 0,55 мг
Veratrum album D6 - 1,1 мг
Фармакологічні властивості
для гомеопатичних препаратів не визначають параметри фармакодинаміки та фармакокінетики.
Показання Спаскупрель
• спазми гладких м’язів органів;
• спастичність скелетних м’язів.
Застосування Спаскупрель
діти у віці >12 років та дорослі
таблетки: тричі на добу по 1 таблетці сублінгвально (тримати до остаточного розсмоктування) за 15–20 хв до їди чи через 1 год після.
Якщо захворювання має гострий початок — перші 2 год приймають по 1 таблетці через кожні 15 хв, з наступного дня приймають по 1 таблетці тричі на добу.
Курс лікування визначається в індивідуальному пораядку лікарем.
Ін’єкції (в/м, п/ш, в/ш, в/в) ― по 1,1 мл 1–3 рази на тиждень. Якщо захворювання має гострий перебіг — до 3 ампул на добу (інтервал між введенням — 4 год).
Зазвичай курс лікування — ≤2 тиж. У разі застосування упродовж декількох місяців терапія повинна проходити під наглядом лікаря.
Протипоказання
• гіперчутливість до Matricāria chamomīlla чи будь-якої складової препарату;
• період вагітності:
• годування грудьми.
Побічна дія
інколи — алергічні шкірні реакції
Особливості застосування
зважаючи на вміст лактози у таблетках їх не призначають хворим на галактоземію, лактазну недостатність або синдром порушення всмоктування у ШКТ глюкози і галактози.
У разі погіршення стану хворого або зберігання симптоматики потрібна консультація лікаря.
Не призначають вагітним та в період годування грудьми.
Можливість впливу на швидкість реакцій під час керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами не встановлено.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
не встановлено.
Передозування
не відоме.
Умови зберігання
у щільно закритому контейнері при температурі ≤25 оС у захищеному від вологи місці.
Класифікація
- ATC-група
- A03A X20** Інші препарати
- Форми випуску за NFC
- AAF Сублінгвальні таблеткиFMA Ампули