Спаскупрель (Spascupreel®) (282011) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Про препарат
  • Ціни
  • Аналоги
  • Діагнози
Сортування:
Знайдено: 3 препарати
Спаскупрель розчин  для ін'єкцій, ампула, 1.1 мл, № 5; Heel
Спаскупрель таблетки, контейнер, № 50; Heel
Спаскупрель розчин  для ін'єкцій, ампула, 1.1 мл, № 100; Heel
Ціна в місті Київ
від 163,50 грн
Знайти все в аптеках

Спаскупрель інструкція із застосування

Склад

Aconitum napellus D6 - 2,2 мг

Amanita muscaria D4 - 0,55 мг

Ammonium bromatum D4 - 1,1 мг

Atropinum sulfuricum D6 - 1,1 мг

Citrullus colocynthis D4 - 1,1 мг

Cuprum sulfuricum D6 - 0,55 мг

Gelsemium sempervirens D6 - 1,1 мг

Magnesium phosphoricum D6 - 1,1 мг

Matricaria recutita D3 - 0,55 мг

Passiflora incarnata D2 - 0,55 мг

Veratrum album D6 - 1,1 мг

Фармакологічні властивості

для гомеопатичних препаратів не визначають параметри фармакодинаміки та фармакокінетики.

Показання Спаскупрель


• спазми гладких м’язів органів;
• спастичність скелетних м’язів.

Застосування Спаскупрель

діти у віці >12 років та дорослі
таблетки: тричі на добу по 1 таблетці сублінгвально (тримати до остаточного розсмоктування) за 15–20 хв до їди чи через 1 год після.
Якщо захворювання має гострий початок — перші 2 год приймають по 1 таблетці через кожні 15 хв, з наступного дня приймають по 1 таблетці тричі на добу.
Курс лікування визначається в індивідуальному пораядку лікарем.
Ін’єкції (в/м, п/ш, в/ш, в/в) ― по 1,1 мл 1–3 рази на тиждень. Якщо захворювання має гострий перебіг — до 3 ампул на добу (інтервал між введенням — 4 год).
Зазвичай курс лікування — ≤2 тиж. У разі застосування упродовж декількох місяців терапія повинна проходити під наглядом лікаря.

Протипоказання


• гіперчутливість до Matricāria chamomīlla чи будь-якої складової препарату;
• період вагітності:
• годування грудьми.

Побічна дія

інколи — алергічні шкірні реакції

Особливості застосування

зважаючи на вміст лактози у таблетках їх не призначають хворим на галактоземію, лактазну недостатність або синдром порушення всмоктування у ШКТ глюкози і галактози.
У разі погіршення стану хворого або зберігання симптоматики потрібна консультація лікаря.
Не призначають вагітним та в період годування грудьми.
Можливість впливу на швидкість реакцій під час керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами не встановлено.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

не встановлено.

Передозування

не відоме.

Умови зберігання

у щільно закритому контейнері при температурі ≤25 оС у захищеному від вологи місці.

Класифікація
ATC-група
A03A X20** Інші препарати
Форми випуску за NFC
AAF Сублінгвальні таблетки
FMA Ампули