Окулохеель (Oculoheel®) (273448) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Про препарат
  • Ціни
  • Аналоги
  • Діагнози
Окулохеель (Oculoheel<sup>&reg;</sup>)
Виробник
Форма випуску
Краплі очні
Кількість штук в упаковці
15 шт.
Реєстраційне посвідчення
UA/8258/01/01 від 13.03.2018

Окулохеель інструкція із застосування

Склад

Допоміжні речовини: динатрію фосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат.

Cochlearia officinalis D5 - 110,7 мг

Echinacea D5 - 110,7 мг

Euphrasia D5 - 110,7 мг

Pilocarpus D5 - 110,7 мг

Фармакологічні властивості

препарат чинить протизапальну, знеболювальну та протиалергічну дію, що базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного походження, що входять до складу препарату.

Показання Окулохеель

подразнення, запалення або алергічні реакції з боку кон’юнктиви та повік внаслідок зовнішніх подразників; перенапруження очей, синдром «сухого ока».

Застосування Окулохеель

разова доза: дорослим та дітям віком від 12 років — по 2 краплі у хворе око 3 рази на добу, немовлятам та дітям віком до 1 року — по 1–2 краплі у хворе око 1 раз на добу, дітям віком від 1 до 3 років — по 2 краплі 1–2 рази на добу, дітям віком від 3 до 6 років — 2 краплі 2 рази на добу, дітям віком від 6 до 12 років — 2 краплі 2–3 рази на добу.
Курс лікування — 1–3 тиж.

Протипоказання

підвищена чутливість до однієї з діючих речовин або допоміжних речовин, або до рослин родини складноцвітних.

Побічна дія

в окремих випадках можуть виникати реакції гіперчутливості, у тому числі місцеві алергічні реакції, такі як почервоніння та/або відчуття печіння.

Особливості застосування

капсула використовується одноразово, відкривати безпосередньо перед застосуванням.
Не застосовувати залишки р-ну.
Часте застосування очних крапель у деяких пацієнтів із серйозним пошкодженням рогової оболонки (верхній шар ока) може в поодиноких випадках призвести до відкладень у рогівці.
Цей лікарський засіб містить 2.81 мг фосфатів у кожній капсулі, що дорівнює 6.25 мг/г.
Якщо пацієнт має серйозне пошкодження кон’юнктиви (рогівки ока), фосфати, в дуже рідкісних випадках, можуть призводити до помутніння рогівки через накопичення кальцію під час лікування.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Токсичність у період вагітності та годування грудьми гомеопатично розведених речовин, що входять до складу цього лікарського засобу, не встановлена. Жодних небажаних реакцій не виявлено.
Питання щодо доцільності застосування препарату у вагітних та жінок, які годують грудьми, вирішує лікар індивідуально, з урахуванням користі/ризику.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Препарат рекомендований для застосування у дітей від народження.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

сумісний з іншими лікарськими засобами.

Передозування

передозування не відмічалося та не очікується завдяки гомеопатичним розведенням речовин, що входять до складу цього лікарського засобу.

Умови зберігання

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.
Відкритий пакет з алюмінієвої фольги зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.