МЕНОВАЗАН® мазь

ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

мазь туба 40 г, 1

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-03-20 р. № 295. Р.п. № UA/5829/02/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Склад лікарського засобу

діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;

допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м’який, емульгатор Т-2, вода очищена.

Лікарська форма.

Мазь

Мазь білого кольору із запахом ментолу.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.

Фармакотерапевтична група.

Протисвербіжні засоби.

Код АТС D04A X.

Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь викликає відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, більш глибоко розташованих. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин викликає поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність викликати оборотне порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.

Показання для застосування

Невралгії, міалгії, артралгії, дерматози, що супроводжуються свербежем.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддюДосвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.

Діти. Не застосовують дітям до 12 років.

Спосіб застосування та дози

Застосовують зовнішньо 2–3 рази на добу для розтирання болісних уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.

Передозування

При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.

При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 20 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г у тубі в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Дата додавання: 28.01.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій