АВІОМАРИН (AVIOMARIN) (267991) - інструкція із застосування ATC-класифікація
Аналоги АВІОМАРИН (AVIOMARIN)
АВІОМАРИН інструкція із застосування
Лікарська форма
Таблетки.
Таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею білого кольору, з маркуванням у вигляді
літери «А» з одного боку.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях. Код АТС N07C A.
Протиблювотна дія препарату ґрунтується на пригніченні функцій блювотного центру та на додатковій парасимпатолітичній дії, тобто зниженні тонусу гладкої мускулатури і перистальтики шлунково-кишкового тракту, ослабленні секреції слинних залоз та меншою мірою — залоз шлунка.
Дименгідринат є антагоністом Н1-рецепторів. Він знижує або повністю скасовує вплив ендогенного гістаміну.
Після перорального застосування дименгідринат швидко всмоктується. Початок дії препарату спостерігається приблизно через 30 хвилин після прийому і зберігається протягом 3–6 годин. Метаболізм дименгідринату відбувається, переважно, в печінці, і повністю виводиться нирками протягом 24 години після прийому разової дози. Період напіввиведення препарату становить приблизно 3,5 години.
Показання для застосування
Профілактика морської хвороби.
Запобігання та лікування нудоти, блювання (при морській та повітряній хворобі, крім спричинених дією засобів, що застосовуються для хіміотерапії), синдрому Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Протипоказання
Підвищена чутливість до дименгідринату, до інших протигістамінних засобів подібної структури або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу засобу.
Вузькокутова глаукома, феохромоцитома, порфірія, гіперплазія простати з затримкою сечовипускання, епілепсія, еклампсія, гострий напад астми, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну ≤ 25 ммоль/хв).
Дитячий вік до 6 років.
Спосіб застосування та дози
Для профілактики морської та повітряної хвороби рекомендовану дозу слід прийняти не менш ніж за півгодини до посадки у транспортний засіб (літак або корабель).
Дорослим і дітям віком старше 14 років:
Рекомендована доза складає 50–100 мг на день, прийом можна повторювати при необхідності кожні 4–6 годин.
Максимальна добова доза не має перевищувати 400 мг.
Дітям віком 6–14 років:
Рекомендована доза складає 50 мг на день, прийом можна повторювати при необхідності кожні 6–8 годин.
Максимальна добова доза в педіатричній практиці не має перевищувати 5 мг/кг, загалом не більше 150 мг.
Лікарський засіб можна приймати незалежно від прийому їжі. Таблетку можна запити невеликою кількістю води.
Передозування
Симптоми. Перші симптоми передозування з'являються у період від 30 хвилин до
2 годин після прийому токсичної дози (25 мг/кг маси тіла), та проявляються переважно у вигляді головного болю, запаморочення, стомлюваності та сонливості.
Через деякий час з'являються додаткові симптоми: свербіж, звуження судин шкіри, розширення зіниць з уповільненням зрачкового рефлексу, циклоплегія, ністагм, зниження м'язової сили, сухожильний рефлекс та затримка сечовипускання. Частота серцебиття значно підвищується, артеріальний тиск підвищується або знижується.
Спостерігаються також симптоми пригнічення центральної нервової системи (ЦНС) (нерозбірлива мова, дезорієнтація в часі та просторі, атаксія, кома), або збудження ЦНС (судоми, психоз із галюцинаціями), що поступово підсилюються.
Лікування: промивання шлунка, призначення ентеросорбентів, симпоматична терапія.
Побічні ефекти
Побічні реакції наведені в таблиці нижче, вони класифікуються як такі, що спостерігаються: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), не часто (> 1/1000, < 1/100), рідко (> 1/10 000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000, в тому числі і окремі випадки).
| Система органів | Дуже часто (≥ 1/10) | Часто (≥ 1/100, < 1/10) | Нечасто ( ≥ 1/1000, < 1/100) | Рідко ( ≥ 1/10 000, < 1/1000) | Дуже рідко ( < 1/10 000) |
| Порушення з боку серцевої системи | Тахікардія, артеріальна гіпотензія | ||||
| Порушення з боку лімфатичної системи та системи крово-творення | Гемолітична анемія | ||||
| Порушення з боку нервової системи | Сонливість, порушення концентрації, запаморочення | Головний біль, безсоння | |||
| Порушення з боку органа зору | Порушення зору, підвищення внутрішньо-очного тиску | Диплопія | |||
| Порушення з боку органів слуху | Шум у вухах | ||||
| Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів | Порушення сечовипускання | ||||
| Порушення з боку шлунково-кишкового тракту | Нудота, блювання, діарея, запор, біль у животі, сухість слизової оболонки рота | ||||
| Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин | Алергічні реакції, фоточутливість | Ексфоліатив-ний дерматит |
| Система органів | Дуже часто (≥ 1/10) | Часто (≥ 1/100, < 1/10) | Нечасто ( ≥ 1/1000, < 1/100) | Рідко ( ≥ 1/10 000, < 1/1000) | Дуже рідко ( < 1/10 000) |
| Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучних тканин | Слабкість м'язів | ||||
| Порушення метаболізму та харчування | Зниження апетиту | ||||
| Загальні порушення та порушення у місті введення | Стомлюваність | ||||
| Порушення з боку гепатобіліарної системи | Порушення функцій печінки, холестатична жовтяниця | ||||
| Порушення з боку психічної системи | Збудження, порушення сну, тривожність, тремор* |
*Парадоксальні реакції на прийом дименгідринату спостерігаються особливо часто у дітей (наприклад, збудження, порушення сну, тривожність, тремор).
Тривалий прийом дименгідринату може призвести до утворення залежності від лікарського засобу.
Термін придатності
4 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.