Все аптеки Украины
Киев (адрес не указан)

Ексипіал м гідролосьйон емульсія нашкірна 20 мг/мл флакон 200 мл у картонній коробці, №1 Лікарський препарат

  • Інструкція
  • Про препарат
  • Аналоги
Ексипіал м гідролосьйон
Форма випуску
Емульсія нашкірна
Дозування
20 мг/мл
Об'єм
200 мл
Сертифікат
UA/11920/01/01 від 21.02.2017
Міжнародна назва
Інструкція із застосування Ексипіал м гідролосьйон емульсія нашкірна 20 мг/мл флакон 200 мл у картонній коробці, №1

Ексіпіал М інструкція із застосування

Склад

діюча речовина: сечовина;

1 мл емульсії нашкірної містить 20 мг сечовини;

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат (Е 330); натрію цитрат; динатрію едетат; Cosmocil CQ (20% водний розчин полігексаніду); ПЕГ-6 стеарат; макроголу стеарат; олія мінеральна легка; диметикон 350; ароматизатор Mirage Y; вода очищена.

Лікарська форма

Емульсія нашкірна.

Основні фізико-хімічні властивості: рідка гомогенна емульсія білого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Препарати з пом'якшувальною та захисною дією. Код АТХ D02A E01.

Фармакологічні властивості

Сечовина є натуральним зволожуючим фактором зроговілого шару епідермісу.

Вона впливає на зв'язування води внутрішньоклітинних білків. Вона не розчиняє кератин, але пом'якшує його. Концентрація сечовини у препараті не спричиняє подразнення шкіри та підвищує бар'єрну функцію епідермісу. Допоміжні речовини формують емульсію типу олія у воді, що містить 11% ліпідів.

Показання

Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри нормального та помірно сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження з вивчення взаємодії не проводили.

Сечовина може посилювати абсорбцію інших лікарських засобів, зокрема кортикостероїдів, дитранолу та 5-фторурацилу.

Особливості застосування

Тільки для нашкірного застосування. Лікарський засіб не слід наносити на пошкоджену шкіру або відкриті рани.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дозволяється застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю.

Жінки, які годують, повинні перед годуванням видалити препарат з ділянок грудей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям застосовувати 2–3 рази на добу. Препарат наносити на уражені ділянки шкіри. Зазвичай лікування триває не більше 6 тижнів. Якщо протягом кількох днів з початку лікування не настає покращення або симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

Діти

Особливостей щодо застосування дітям немає. Дозволяється застосування дітям віком від 12 місяців.

Передозування

Невідомі.

Побічні реакції

Випадки побічних реакцій у пацієнтів, які лікувалися даним препаратом, зазначені у таблиці нижче.

Частота розвитку побічних ефектів визначалася таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та (

Класи систем органівЧастотаПобічна реакція
З боку шкіри та підшкірних тканинЧастота невідомаЕритема, печіння, свербіж, висипання
З боку імунної системиРідкоПідвищена чутливість

Лікування слід відмінити, якщо у пацієнта розвинулися еритема, печіння, свербіж, висипання або підвищена чутливість після застосування препарату.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 200 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.

По 500 мл у флаконі.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Шпіріг Фарма АГ/Spirig Pharma AG.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Фрощакерштрассе 6, 4622 Егеркінген, Швейцарія/Froschackerstrasse 6, 4622 Egerkingen, Switzerland.