0
UA | RU

Солкосерил гель / Солкосерил мазь (Solcoseryl® gel / Solcoseryl® ointment)

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Склад і форма випуску

РечовинаКількість
Гемодеріват з крові телят депротеінізований4,15 мг/г
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксібензоат, пропіленгліколь, карбоксиметилцеллюлози натрієва сіль, вода для ін'єкцій, кальцію лактату пентагідрат.
№ UA/15843/01/01 від 02.03.2017 до 02.03.2022
РечовинаКількість
Гемодеріват з крові телят депротеінізований2,07 мг/г
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксібензоат, вазелін білий, спирт цетіловий, холестерін, вода для ін'єкцій.
№ UA/8587/02/01 від 02.03.2017 до 02.03.2022
Класифікація
Лікарські засоби

Солкосерил гель 4.15 мг/г, MEDA Pharmaceuticals Switzerland (Швейцарія)

Загальна характеристика

основні фізико-хімічні властивості: безбарвний, гомогений, прозорий гель із слабким характерним для солкосерилу запахом.

Якісний та кількісний склад

діючі речовини: солкосерил — депротеїнізований гемодериват з крові телят (Bos Taurus), стандартизований хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину — 4,15 мг.

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), пропіленгліколь, кальцію лактат пентагідрат, натрію карбоксиметилцелюлоза, вода для ін’єкцій.

Форма випуску

Желе. 

Засіб для лікування ран і виразкових уражень. D03А X.

Іммунологічні і біологічні властивості

Солкосерил — це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно. У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:

  • підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;
  • підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;
  • покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин, що недостатньо постачаються;
  • попереджає або зменшує вторинну деградацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;
  • прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;
  • стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран. Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, так як безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У випадку застосування топічних форм, їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано за допомогою порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Показання для застосування

Невеликі травми, венозні виразки, опіки 1-го та 2-го ступеня важкості (наприклад, від окропу), відмороження.

Спосіб застосування і дози

Солкосерил желе наноситься тонким шаром на очищену рану двічі на день. Желе рекомендується наносити на вологі рани, а на сухі — мазь.

Побічна дія

Після застосування желе пацієнт може відчувати печіння, що не потребує відміни препарату. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У таких випадках лікування слід припинити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, особливо до відомої алергії на консерванти: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), пропіленгліколь та сліди вільної бензойної кислоти (Е 210).

Особливості застосування

При лікуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Застосування у період вагітності та годування груддю

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плоду. Протипоказання до застосування препарату під час годування груддю відсутні. У разі виникнення якихось сумнівів, пов’язаних із застосуванням препарату, потрібно звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не досліджувалось.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не досліджувалось.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Після першого відкриття зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25°С.

Термін придатності

5 років.

Пакування

Желе по 20 г у тубі, по 1 тубі разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.

Умови відпуску

Без рецепта.

Виробник

Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ (Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH), Швейцарія.

Рюрбергштрассе 21, CH-4127 Бірсфельден, Швейцарія (Riihrbergstrasse 21, СН-4127 Birsfelden, Switzerland).

Заявник

МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ (MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH), Швейцарія.

Хегнауштрассе 60, CH-8602 Ванген — Брюттізеллен, Швейцарія, (Нegnaustrasse 60, СН- 8602 Wangen-Brüttisellen, Switzerland).

Представництво в Україні

МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, 01054, м. Київ, вул. О.Гончара, 57-Б, електронна адреса ([email protected]), тел. 044 486–14–46/факс 044 482–15–99.

Солкосерил мазь 2.07 мг/г, MEDA Pharmaceuticals Switzerland (Швейцарія)

Загальна характеристика

основні фізико-хімічні властивості: біла або трохи жовтувата гомогенна маса із слабким характерним запахом солкосерилу і вазиліну.

Якісний та кількісний склад

діючі речовини: солкосерил — депротеїнізований гемодериват з крові телят (Bos Taurus), стандартизований хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину — 2,07 мг.

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), спирт цетиловий, холестерин, вазелін білий, вода для ін’єкцій.

Форма випуску

Мазь.

Засіб для лікування ран і виразкових уражень. D03A X.

Іммунологічні і біологічні властивості

Солкосерил — це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно. У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:

  • підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;
  • підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;
  • покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин, що недостатньо постачаються;
  • попереджає або зменшує вторинну деградацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;
  • прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;
  • стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран. Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, так як безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У випадку застосування топічних форм, їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано за допомогою порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Показання для застосування

Невеликі травми, венозні виразки, опіки 1-го та 2-го ступеня важкості (наприклад, від окропу), відмороження.

Спосіб застосування і дози

Солкосерил мазь наноситься тонким шаром на очищену рану двічі на день. Мазь рекомендується наносити на сухі рани, а желе — на вологі.

Побічна дія

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У таких випадках лікування слід припинити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, особливо до відомої алергії на консерванти: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216) та сліди вільної бензойної кислоти (Е 210).

Особливості застосування

При лікуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Застосування у період вагітності та годування груддю

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плоду. Протипоказання до застосування препарату під час годування груддю відсутні. У разі виникнення якихось сумнівів, пов’язаних із застосуванням препарату, потрібно звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не досліджувалось.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не досліджувалось.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Після першого відкриття зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності

5 років.

Пакування

Мазь по 20 г у тубі, по 1 тубі разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.

Умови відпуску

Без рецепта.

Виробник

Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ (Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH), Швейцарія.

Рюрбергштрассе 21, CH-4127 Бірсфельден, Швейцарія (Rührbergstrasse 21, СН-4127 Birsfelden, Switzerland).

Дата додавання: 01.10.2021 р.
© Компендіум 2019

Діагнози, при яких застосовують Солкосерил гель / Солкосерил мазь

Абсцес шкіри, фурункул і карбункул сідниці МКХ L02.3
Бульозна кератопатія МКХ H18.1
Виразка нижньої кінцівки МКХ L97
Виразка рогівки з гіпопіоном МКХ H16.0
Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит МКХ H16.3
Локалізована склеродермія [morphea] МКХ L94.0

Рекомендовані аналоги Солкосерил гель / Солкосерил мазь:

препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран
Спеціалізований мобільний додаток
для пошуку інформації про лікарські препарати
Наведіть камеру на QR-код, щоб завантажити
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko