Синдром диабетической стопы представляет собой распространенное и потенциально серьезное осложнение сахарного диабета (СД), основным проявлением которого являются формирование язв кожных покровов стоп и потенциальное инфекционное поражение окружающих их тканей, включая костную, с возможным развитием остеомиелита.
Этиология синдрома диабетической стопы многофакторна. Причинами синдрома диабетической стопы являются: неудовлетворительный контроль гликемии, мозоли, деформация стопы, некачественный уход за стопами, плохо подобранная обувь, нарушение кровообращения нижних конечностей, сухость кожи и ряд других.
У около 60% пациентов с СД развивается нейропатия, которая, в конечном итоге, приводит к формированию язв стопы (стоп). Риск формирования язв стопы (стоп) более высокий у людей с плоскостопием, так как у них отмечают непропорциональную нагрузку на стопы, которая приводит к воспалению мягких тканей в потенциально опасных местах формирования язв.
На начальном этапе синдрома диабетической стопы формируются мозоли. Их формирование происходит в результате нейропатии. Двигательная нейропатия является причиной физической деформации стопы, а сенсорная нейропатия — потери чувствительности, которая, в свою очередь, является причиной постоянной травматизации стопы.
Сухость кожи стоп, возникающая в результате вегетативной нейропатии, также является еще одним фактором, обусловливающим формирование мозолей. Частая травматизация мозолей приводит к кровоизлияниям в подкожные мягкие ткани стоп. В конечном итоге в месте кровоизлияния развиваются эрозии, которые со временем трансформируются в язвы.
У пациентов с СД также развивается тяжелый атеросклероз мелких кровеносных сосудов нижних конечностей, включая стопы, который приводит к их повреждению. Повреждение мелких кровеносных сосудов нижних конечностей, включая стопы, является еще одной причиной развития различных инфекционных поражений при синдроме диабетической стопы.
Нарушение притока крови к местам локализации эрозий и язв замедляет их заживление, что, в конечном итоге, может стать причиной развития некроза и гангрены стопы (Oliver T.I., Mutluoglu M., 2023).
В табл. 1 и 2 представлена широко используемая в клинической практике классификация диабетической стопы Техасского университета (Lavery L.A. et al., 1996).
Таблица 1. Классификация диабетической стопы Техасского университета
Категория | Описание |
0
(патология отсутствует) |
У пациента СД.
Защитная чувствительность не нарушена. Лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ) >0,8; систолическое артериальное давление (САД) на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. Язвы в анамнезе у пациента отсутствуют. Могут фиксироваться деформации стопы. |
1
(нейропатия без деформаций) |
Защитная чувствительность не выявлена.
ЛПИ >0,8; САД на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. Язвы в анамнезе у пациента отсутствуют. Диабетическая нейроостеоартропатия (стопа Шарко) в анамнезе у пациента не выявлена. Деформации стопы отсутствуют. |
2
(нейропатия с деформациями) |
Защитная чувствительность отсутствует.
ЛПИ >0,8; САД на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. Язвы в анамнезе у пациента не выявлены. Диабетическая нейроостеоартропатия в анамнезе у пациента отсутствует. Деформации стопы в точках сдавления. |
3
(отягощенный анамнез) |
Защитная чувствительность отсутствует.
ЛПИ >0,8; САД на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. В анамнезе у пациента имеются язвы. Наличие диабетической нейроостеоартропатии в анамнезе у пациента. Деформации стопы в точках сдавления. |
4А
(нейропатическая язва) |
Защитная чувствительность отсутствует.
ЛПИ >0,8; САД на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. У пациента имеется язва. Диабетическая нейроостеоартропатия не выявлена. У пациента имеются деформации стопы. |
4В
(стопа Шарко, острая стадия) |
Защитная чувствительность отсутствует.
ЛПИ >0,8; САД на большом пальце стопы >45 мм рт.ст. У пациента зафиксированы неинфицированная нейропатическая язва и диабетическая нейроостеоартропатия. |
5
(инфицированная язва) |
Защитная чувствительность может сохраняться.
У пациента имеется инфицированная язва. Возможно наличие у пациента диабетической нейроостеоартропатии. |
6
(ишемическая конечность) |
Защитная чувствительность может не сохраняться.
ЛПИ <0,8; САД на большом пальце стопы <45 мм рт.ст. или парциальное давление кислорода в крови, протекающей в сосудах стопы, <40 мм рт.ст. Возможно наличие язв у пациента. |
* | 0 | I | II | III |
A | Полная эпителизация до или после язвы. | Поверхностная язва без вовлечения сухожилий, капсулы или костей. | Язва, распространяющаяся до сухожилия или капсулы. | Язва, распространяющаяся до кости или сустава. |
B | Полная эпителизация до или после язвы с признаками инфицирования. | Поверхностная язва без вовлечения сухожилий, капсулы или костей с признаками инфицирования. | Язва, распространяющаяся до сухожилия или капсулы, с признаками инфицирования. | Язва, распространяющаяся до кости или сустава, с признаками инфицирования. |
C | Полная эпителизация до или после язвы с признаками ишемии. | Поверхностная язва без вовлечения сухожилий, капсулы или костей с признаками ишемии. | Язва, распространяющаяся до сухожилия или капсулы, с признаками ишемии. | Язва, распространяющаяся до кости или сустава, с признаками ишемии. |
D | Полная эпителизация до или после язвы с признаками наличия инфекции и ишемии. | Поверхностная язва без вовлечения сухожилий, капсулы или костей с признаками наличия инфекции и ишемии. | Язва, распространяющаяся до сухожилия или капсулы, с признаками наличия инфекции и ишемии. | Язва, распространяющаяся до кости или сустава, с признаками наличия инфекции и ишемии. |
Примечание.
Степени (по горизонтали):
0 — отсутствие язвенного дефекта;
I — поверхностное поражение мягких тканей;
II — язва, распространяющаяся до сухожилия или суставной сумки;
III — язва, распространяющаяся до кости или сустава.
Стадии поражения (по вертикали):
A — без инфекции и ишемии;
B — с инфицированием;
C — с ишемией;
D — с инфекцией и ишемией.
Риск ампутации:
Прогноз первичной эпителизации язвы ухудшается по стадиям A > C > B >D.
Следует отметить, что диагностику при синдроме диабетической стопы проводят как при обращении пациента за медицинской помощью, так и в ходе последующего динамического наблюдения состояния пораженной стопы (стоп) и за общим состоянием пациента, а также для оценки эффективности проводимого консервативного и/или хирургического лечения.
Методы лабораторной диагностики. Пациентам с синдромом диабетической стопы выполняют общий анализ крови (ОАК), определяют концентрацию глюкозы в венозной крови натощак, уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1c) в плазме крови, уровни азота мочевины и креатинина, преальбумина и альбумина, С-реактивного белка в плазме крови.
Следует отметить, что у менее чем 50% пациентов с синдромом диабетической стопы в ОАК отмечается лейкоцитоз.
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок являются показателями острой фазы воспалительного ответа. СОЭ >70 мм/ч может свидетельствовать о повышенном риске инфицирования костной ткани.
Наличие язвы площадью >2 см2 позволяет врачу предположить наличие остеомиелита у пациента.
Также у пациента проводят бактериологическое исследование тканей и микрофлоры, отобранных из язвенного поражения.
Забор образцов микрофлоры и тканей выполняют из глубины язвенного поражения, а не с его поверхности, поскольку в глубине язвенного поражения чаще содержится как аэробная, так и анаэробная микрофлора, которая поражает ткани стопы.
После забора образцов выделяют чистую культуру микроорганизмов, определяют видовую принадлежность микроорганизмов путем окрашивания по Граму с последующим микроскопированием.
Методы диагностической визуализации. Рентгенография позволяет врачу оценить состояние костей и мягких тканей стоп. С ее помощью врач может определить наличие газа в мягких тканях, что может свидетельствовать о возможной газовой гангрене, требующей проведения экстренной терапии. Также с помощью рентгенографии можно диагностировать остеомиелит, который проявляется участками разрежения и деструкции костной ткани и периостальной реакцией.
С помощью остеосцинтиграфии, во время проведения которой пациенту вводят радиоактивный изотоп технеция — технеций-99, проводят дифференциальную диагностику острой и хронической инфекции костной ткани.
Магнитно-резонансная томография является высокочувствительным и наиболее точным диагностическим методом, с помощью которого можно определить процесс абсцедирования и остеомиелит.
Дополнительные методы инструментальной диагностики. Определение ЛПИ путем измерения систолического артериального давления (САД) на дистальной трети голени, на 2–3 см выше сгиба голеностопного сустава (на a.dorsalis pedis или a.tibialis posterior), и на плече (на a.brachialis) с последующим расчетом соотношения измеренного САД на голени и плече. Значение ЛПИ <0,9 свидетельствует о наличии у пациента заболеваний периферических артерий.
Метод транскутанного определения парциального давления кислорода позволяет определить степень оксигенации в тканях. При парциальном давлении кислорода <25 мм рт.ст. отмечается нарушение процессов заживления ран, в том числе язв при синдроме диабетической стопы (Fort G.G., 2022).
Терапия при нейропатической инфицированной форме синдрома диабетической стопы включает:
Лечение диабетической нейроостеоартропатии должно включать:
Лечение ишемической формы должно включать:
При наличии у пациента СД, у которого отмечаются признаки потери чувствительности, лечащему врачу необходимо осуществлять регулярный осмотр стоп. Кроме того, пациент с СД должен каждый день осуществлять самоосмотр стоп на предмет наличия трещин, разрывов, воспалений или язв.
Лицам с СД следует избегать хождения босиком даже в домашних условиях, а вне помещения, на улице — носить закрытую, но не тесную, сковывающую движения, обувь. Пациенту следует избегать ношения сандалий.
Также пациентам с потерей чувствительности стоп следует избегать применения «согревающих» процедур, то есть прикладывания к стопам различных емкостей, заполненных горячей водой или другой подогретой жидкостью.
Пациентов с СД и потерей чувствительности стоп, деформациями стоп, выраженным формированием мозолей, а также с незаживающими язвами следует направлять к специалисту по уходу за стопами (Dhatariya K.K. et al., 2024).