застосовування препарату більше 5 днів може спричинити порушення гомеостазу нормальної мікрофлори порожнини рота з ризиком поширення бактеріальної або грибкової інфекції. Одночасне застосування інших антисептичних засобів слід виключити, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).
У випадку погіршення стану, зокрема підвищення температури або якщо протягом 5 днів не настало покращання, необхідно провести повторне обстеження хворого і змінити тактику лікування.
Цей лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (E218) і може викликати алергічні реакції (можливо, відстрочені).
Цей лікарський засіб містить соєвий лецитин і може викликати реакції гіперчутливості (кропив’янка, анафілактичний шок).
Цей лікарський засіб містить 35 мг спирту бензилового на дозу (2 розпилення). Спирт бензиловий може викликати алергічні реакції та легке місцеве подразнення.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від
натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Дані щодо застосування біклотимолу у період вагітності відсутні або обмежені.
Досліджень на тваринах недостатньо для визначення репродуктивної токсичності.
Гексаспрей не рекомендується застосовувати під час вагітності та жінкам дітородного віку, які не використовують засоби контрацепції.
Годування груддю
Недостатньо даних про екскрецію біклотимолу або його метаболітів у грудне молоко.
Гексаспрей не слід застосовувати під час годування груддю.
Фертильність
Клінічні дослідження не проводились.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Не впливає.

Діагнози, при яких застосовують Гексаспрей