| так | ні |
| 1 | 2 | 3 |
| Створено відділ з інфекційного контролю (далі — ВІК) | | |
| ВІК укомплектовано клінічним провізором, який виконує функції виключно з ААП | | |
| ВІК укомплектовано лікарем-епідеміологом | | |
| Функціонує медична інформаційна система із можливістю відстежування призначення АМП | | |
| Клінічним провізором ВІК розроблено та керівником ЗОЗ затверджено план дій щодо адміністрування АМП для забезпечення належного використання антибіотиків, на основі наявних національних та/або міжнародних настанов. | | |
| План дій щодо адміністрування АМП переглядається мінімум один раз на рік | | |
| На виконання заходів (пунктів) плану дій передбачено фінансування | | |
| В структурі ЗОЗ наявна або заключено договір із мікробіологічною лабораторією, чи іншим ЗОЗ, у якого є мікробіологічна лабораторія, в якій впроваджено методику EUCAST | | |
| В структурі ЗОЗ наявна аптека | | |
| Керівником ЗОЗ затверджено СОП з адміністрування призначення антимікробних препаратів | | |
| Затверджено алгоритми по діагностиці і лікуванню інфекційних захворювань | | |
| Нові клінічні протоколи емпіричної АМП-терапії впроваджуються клінічним провізором ВІК і затверджені керівником ЗОЗ мінімум щодо негоспітальних інфекцій (інфекції дихальної системи, шкіри та підшкірної клітковини, кишкові інфекції) | | |
| Нові клінічні протоколи емпіричної АМП-терапії впроваджуються клінічним провізором ВІК і затверджені керівником ЗОЗ мінімум щодо наступних ІПНМД: вентилятор-асоційована пневмонія, катетер-асоційована інфекція кровотоку, катетер-асоційована інфекція сечовивідних шляхів, інфекція області хірургічного втручання | | |
| Нові клінічні протоколи емпіричної АМП-терапії в ЗОЗ на етапі розробки обов’язково погоджуються з лікарями-клініцистами | | |
| Щодо нових клінічних протоколів емпіричної АМП-терапії в ЗОЗ проводяться навчання і підготовка | | |
| Впроваджено систему преавторизації щонайменше для антимікробних препаратів групи резерву | | |
| Проводиться моніторинг призначення антимікробних препаратів (щонайменше групи резерву) | | |
| Керівником ЗОЗ затверджено режими периопераційної антимікробної профілактики | | |
| Епідеміологом ВІК проводиться оцінка розповсюдженості антимікробної резистентності (щонайменше для групи бактерій ESKAPE) | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка рівня споживання АМП (щонайменше групи резерву) | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка числа курсів АМП на одного пацієнта за одиницю часу | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка середньої тривалості курсу АМП-терапії за одиницю часу | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка кількості днів АМП-терапії за одиницю часу | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка частоти деескалації | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться щорічне визначення індексу резистентності | | |
| Клінічним провізором ВІК проводиться оцінка ефективності адміністрування АМП (щонайменше щодо стафілококової та ентерококової бактеріємій, сепсису, периопераційної антибіотикопрофілактики, тяжкої негоспітальної пневмонії, вентилятор-асоційованої пневмонії) | | |