Київ

ВАНКОМІЦИН (VANCOMYCINUM)14 препаратів

Сортування: По популярності
Ванкоміцин-Фармекс
Ліофілізат для розчину для інфузій 1000 мг флакон №1
Ванкоміцин Ромфарм
Ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій 1000 мг флакон №1
Ромфарм Компані
Ванкобацид
Порошок для розчину для інфузій 1000 мг флакон у картонній коробці №10
Містрал Кепітал Менеджмент
Ванкоміцин-Фармекс
Ліофілізат для розчину для інфузій 500 мг флакон №1
Корпорація Здоров'я
Ванкоміцин-Віста
Ліофілізат для розчину для інфузій 500 мг флакон 10 мл №1
Містрал Кепітал Менеджмент
Ванкоміцин-Віста
Ліофілізат для розчину для інфузій 1000 мг флакон 20 мл №1
Ванкован
Ліофілізат для розчину для інфузій 1000 мг флакон №1
Містрал Кепітал Менеджмент
Ванкоміцин
Ліофілізат для розчину для інфузій 500 мг флакон №1
Дженофарм
Ванкоміцин
Ліофілізат для розчину для інфузій 1000 мг флакон №1
Дженофарм
Ванкоміцин-Вокате
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг флакон у коробці №10
Ванкоміцин
Порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №50
Белітрейд
Ванкобацид
Порошок для розчину для інфузій 500 мг флакон у картонній коробці №10
Містрал Кепітал Менеджмент
Едицин®
Ліофілізат для розчину для інфузій 1 г флакон №1
Sandoz
Едицин®
Ліофілізат для розчину для інфузій 0,5 г флакон №1
Sandoz
Форма випуску
Mm = 1449,26 Да. Добрерозчинний в воді, помірнорозчинний в метанолі, слаборозчинний в вищих спиртах, ацетоні і ефірі.
Склад i формула
CAS №: 1404-90-6 C66H75Cl2N9O24
USPDDN: (3S-(3R(sup*),6S(sup*)(S(sup*)),7S(sup*),22S(sup*),23R(sup*),26R(sup*),36S:s*,38aS(sup*)))-3-(2-аміно-2-оксоетил)-44-((2-O-(3-аміно-2,3,6-тридеокси-3-C-метил-α-L-ліксо-гексопіранозил)-β-D-глюкопіранозил)окси)-10,19-дихлоро-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-тетрадекагідро-7,22,28,30,32-пентагідрокси-6-((4-метил-2-(метиламіно)-1-оксопентил)аміно)-2,5,24,38,39-пен;
або: S(sub a))-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-((2-O-(3-аміно-2,3,6-тридеокси-3-C-метил-α-L-ліксо-гексопіранозил)-β-D-глюкопіранозил)окси)-3-(карбамоілметил)-10,19-дихлоро-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-тетрадекагідро-7,22,28,30,32-пентагідрокси-6-((2R)-4-метил-2-(метиламіно)валерамідо)-2,5,24,38,39-пентаоксо-22H-8,11:18,21-диетено-23,36-(імінометано)-13,16:31,35-.
Фармакологічні властивості

трициклічний глікопептидний а/б, отриманий з Amycolatopsis orientalis, ефективний проти Гр (+) м/о; бактерицидна дія полягає у пригніченні синтезу бактеріальної стінки за рахунок гальмування полімеризації глікопептидів та селективного інгібування синтезу РНК бактерій; ефективний відносно: стафілококів, включаючи Staphylococcus aureus та S. еpidermidis (включаючи метицилінрезистентні штами); стрептококи, включаючи Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, Enterococcus faecalis (головним чином, Streptococcus faecalis), S. bovis, групу гемолітичних стрептококів, Streptococcus pneumoniae (включаючи пеніцилінрезистентні штами); Clostridium difficile (у т. ч. токсикогенні штами-збудники псевдомембранозного ентероколіту); дифтероїди; також чутливі Listeria monocytogenes, Lactobacillus species, Actinomyces species, Clostridium species та Bacillus species.

Показання

лікування потенційно життєнебезпечних інфекцій, коли застосування інших ефективних і менш токсичних а/б ЛЗ, включаючи пеніциліни та цефалоспорини, не принесло позитивних результатів; тяжких стафілококових інфекцій у пацієнтів, які не можуть приймати або не реагують на пеніциліни та цефалоспорини, або які мають інфекції, спричинені стафілококами, резистентними до інших а/б; лікування та профілактика ендокардиту у пацієнтів, яким проводяться стоматологічні або хірургічні процедури; інфекції, спричинені стафілококами, включаючи остеомієліт, пневмонію, септицемію та інфекції м’яких тканин; стафілококовий ентероколіт та псевдомембранозний коліт, спричинений Clostridium difficile.

Застосування

застосовують в/в краплинно; для лікування дорослих рекомендовані концентрації не більше 5 мг/мл, а швидкість введення не вище 10 мг/хв; пацієнтам, яким необхідно обмежувати кількість введеної рідини, можна вводити препарат з концентрацією до 10 мг/мл; дорослим пацієнтам по 500 мг кожні 6 год або 1000 мг кожні 12 год; при стафілококовому ендокардиті проводити лікування протягом трьох тижнів і більше; початкова доза для новонароджених дітей віком до 7 днів становить 15 мг/кг, а потім - по 10 мг/кг кожні 12 год.; початкова доза для новонароджених дітей віком від 7 днів до 1 міс - 15 мг/кг, а потім - по 10 мг/кг маси тіла кожні 8 год; для дітей віком від 1 міс звичайна доза становить 10 мг/кг кожні 6 год, максимальна разова доза для дітей - 15 мг/кг маси тіла, р-н вводити протягом не менше 60 хв.

Протипоказання

підвищена чутливість до ванкоміцину.

Побічна дія

при швидкому введенні анафілактичні реакції (артеріальна гіпотензія, задишка, диспное, кропив’янка або свербіж), розлади серцевої діяльності (СН, зупинка серця); нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, еозинофілія; гіпотензія, флебіт, васкуліт; диспное, задишка; нудота, блювання, діарея, біль у животі, псевдомембранозний коліт; свербіж, кропив’янка, екзантема, с-м Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, с-м Лайєлла, IgA-бульозний дерматит, токсичний епідермальний некроліз; шум або дзвін у вухах, зниження гостроти слуху, вертиго; анафілактоїдна реакція, реакції гіперчутливості, анафілактоїдний шок, псевдомембранозний коліт; збільшений рівень креатиніну в сироватці крові, сечовини сироватки, підвищення рівнів АСТ, АЛТ, ЛФ, ЛДГ, гамма-глутаміл транспептидази, білірубіну, лейцин-амінопептидази; м’язові спазми; запаморочення, парестезія; інтерстиціальний нефрит, азотемія, г. ниркова недостатність; медикаментозна лихоманка, озноб, зміни у місці ін’єкц., включаючи біль, запалення, подразнення, некроз тканин, біль та спазми м’язів грудей та спини, ріст резистентних бактерій та грибів, медикаментозні висипання з еозинофілією та системними с-ми (DRESS-с-м), сльозотеча, запалення слизових оболонок, почервоніння верхньої частини тіла та обличчя.