ІМІПРАМІН

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

CAS №: 50-49-7 C19H24N2

HSDB, RTECS: 1-(3-диметиламінопропіл)-4,5-дигідро-2,3,6,7-дебензазепін; або 2,2′-(3-диметиламінопропіліміно)дибензил; або 5,6-дигідро-N-(3-(диметиламіно)пропіл)-11H-дибенз(b,e)азепін; або 5-(3-(диметиламіно)пропіл)-10,11-дигідро-5H-дибенз(b,f)азепин; або N-(γ-диметиламінопропіл)імінодибензил.
HSDB: N-(3-диметиламінопропіл)-О-імінодибензил.

Mm = 280,42 Да. Точка плавлення — 174,5 °С; рКа = 9,4; log P (октанол-вода) = 4,8; розчинність в воді — 18,2 мг/л при температурі 24 °С. Білий кристалічний порошок, легкорозчинний у воді і в спирті.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

механізм терапевтичної дії повністю не з’ясований; похідне дибензоазепіну, трициклічний антидепресант; інгібує зворотне захоплення норадреналіну та серотоніну у синапсі, які вивільняються у відповідь на подразнення нервових клітин, що сприяє норадренергічній та серотонінергічній передачі; пригнічує мускаринові та гістамінові (Н1) рецептори, проявляє антихолінергічну та помірну заспокійливу дію.

ПОКАЗАННЯ

депресія будь-якого типу (з/без тривоги): велика депресія, депресивна фаза біполярних розладів, атипова депресія, депресивні стани та дистимія; панічні розлади; нічний енурез (у дітей віком від 6 років; як тимчасова допоміжна терапія за умови виключення органічної причини порушень).

ЗАСТОСУВАННЯ

внутрішньо p/os та глибоко в/м; добові дози і режим дозування встановлювати в індивідуальному порядку з урахуванням характеру і ступеня тяжкості захворювання; депресія: внутрішньо p/os, пацієнти 18-60 років, що перебувають на амбулаторному лікуванні — початкова доза — 25 мг 1-3 р/добу з підвищенням її до 150-200 мг/добу до кінця першого тижня лікування; підтримуюча доза — 50-100 мг/добу; пацієнти 18-60 років, що перебувають на стаціонарному лікуванні — початкова доза — 75 мг/добу з підвищенням її на 25 мг/добу до 200 мг/добу або (у виняткових випадках до 300 мг/добу); р-н для ін’єкц. застосовують для тимчасового лікування хворих на депресію у стані сильного збудження або коли p/os спосіб застосування не можливий: в/м, початкова доза — 25 мг (2 мл) 1-3 р/добу, можна підвищити до МДД = 100 мг (4 мл); початкова доза препарату не повинна перевищувати 100 мг; панічні розлади: внутрішньо p/os, розпочинати з найменшої дози, дозу поступово підвищувати до 75-100 мг/добу (у виняткових випадках — до 200 мг/добу); мінімальна тривалість лікування — 6 міс., дозу знижувати поступово; тимчасова допоміжна терапія з приводу нічного діурезу дітям віком від 6 років за умови виключення органічної причини даного порушення: рекомендовані дози, діти 6-8 років (маса тіла 20-25 кг) — 25 мг/добу, 9-12 років (маса тіла 25-35 кг) — 25-50 мг/добу, від 12 років (маса тіла більше 35 кг) — 50-75 мг/добу, МДД = не вище 2,5 мг/кг маси тіла; застосовувати мінімальну дозу вказаного діапазону; тривалість лікування у дітей не вище 3 міс., дозу знижувати поступово; р-н для ін’єкц. для тимчасового лікування хворих, коли p/os спосіб застосування не можливий: застосовувати найнижчу дозу у межах зазначеного вище діапазону доз.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

гіперчутливість до іміпраміну чи будь-якої допоміжної речовини, до інших трициклічних антидепресантів бензодіазепінової групи; терапія інгібіторами моноаміноксидази; нещодавно перенесений ІМ; порушення провідності; аритмія серця; маніакальний стан; тяжка ниркова і/або печінкова недостатність; затримка сечі; закритокутова глаукома (вузькокутова глаукома).

ПОБІЧНА ДІЯ

підвищення рівня трансаміназ; синусова тахікардія і клінічно незначущі зміни ЕКГ (зубця T та сегмента ST) у пацієнтів з нормальним станом серцевої функції; аритмії, порушення провідності (розширення комплексу QRS і інтервалу PR, блокада ніжок пучка Гіса), прискорене серцебиття, серцева декомпенсація, ІМ; ортостатична гіпотензія, припливи крові, підвищення АТ, периферичні вазоспастичні реакції, інсульт; агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, пурпура, еозинофілія; тремор, парестезія, головний біль, запаморочення, епілептичні напади, екстрапірамідні с-ми, атаксія, міоклонія, розлади мовлення, зміни ЕЕГ; порушення координації; порушення координації, безсоння, нічні марення; порушення акомодації, нечіткість зору, глаукома, мідріаз; шум у вухах; запор, сухість у роті, блювання, нудота, паралітична непрохідність кишечнику, стоматит, потемніння язика, дискомфорт в епігастрії, діарея, біль у животі; порушення сечовипускання, затримка сечі; підвищена пітливість, шкірні АР (висипання, кропив’янка), набряк (місцевий або генералізований), світлочутливість, свербіж, петехії, випадання волосся; збільшення молочних залоз, галакторея, с-м неадекватної секреції антидіуретичного гормону (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion), підвищення або зниження рівня цукру в крові; збільшення або зменшення маси тіла, втрата апетиту, потемніння язика, зміни смаку; системні порушення та реакції у місці введення (гіперпірексія, слабкість); системні анафілактичні реакції, у т. ч. артеріальна гіпотензія, алергічний альвеоліт (пневмоніт) з еозинофілією або без неї; гепатит без жовтяниці, жовтяниця; деліріозна сплутаність свідомості (особливо у пацієнтів старечого віку з хворобою Паркінсона), дезорієнтація і галюцинації, коливання між депресією і гіпоманією або манією, ажитація, занепокоєння, підвищена тривожність, стомлюваність, розлади сну (сонливість чи безсоння), порушення лібідо і потенції, активація психотичних с-мів, агресивність, ілюзії; випадки суїцидальної спрямованості мислення і суїцидальної поведінки.

Дата додавання: 23.05.2018 р.

Торговельні найменування

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій