ЦИТАЛОПРАМ (CITALOPRAM)

Опис активної речовини

Фармакологічні властивості

потужний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (5-НТ), надзвичайно селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну, вплив на зворотне захоплення норадреналіну, допаміну або γ-аміномасляної к-ти відсутній або мінімальний; не має або має низьку спорідненість з іншими серіями рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5-HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, a1-, a2-, β- адренергічні рецептори, гістамінові H1, мускаринові холінергічні, бензодіазепінові та опіатні рецептори, що пояснює меншу кількість побічних ефектів при застосуванні циталопраму.

Показання ЦИТАЛОПРАМ

лікування депресій різної етіології та видів, профілактика рецидивів; панічних розладів з/без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.

Застосування ЦИТАЛОПРАМ

внутрішньо p/os; депресія: початкова доза для дорослих 20 мг 1 р/добу; залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена, МДД — 40 мг/добу; антидепресивний ефект настає через 2 — 4 тижні; травалість терапії — протягом 6 міс. після одужання для запобігання рецидиву, у пацієнтів із рекурентною (уніполярною) депресією підтримуюча терапія може тривати протягом декількох років для попередження нових епізодів; панічні розлади: початкова доза для дорослих — 10 мг 1 р/добу, протягом 1-го тижня з подальшим збільшенням дози до 20 мг 1 р/добу; МДД — 40 мг/добу; низька початкова доза для зменшення імовірності появи парадоксальної тривожної реакції; максимальна ефективність циталопраму в лікуванні панічних розладів досягається приблизно після 3 міс. безперервного лікування і підтримується завдяки тривалому лікуванню; обсесивно-компульсивний розлад: початкова доза — 20 мг; залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена до МДД — 40 мг/добу; терапевтичний ефект при лікуванні обсесивно-компульсивного розладу настає через 2 — 4 тижні та посилюється з часом.

Протипоказання

гіперчутливість до циталопраму або будь-якого компонента ЛЗ; сумісне застосування інгібіторів МАО (в т.ч. селегіліну у добовій дозі понад 10 мг) та перші два тижні після припинення їх застосування; лікування інгібіторів МАО повинно починатися не раніше як через 7 днів після припинення прийому циталопраму; одночасне застосування лінезоліду, пімозиду та ЛЗ, які пролонгують інтервал QT, якщо немає умов для проведення ретельного спостереження та моніторингу АТ; пацієнтам зі встановленим подовженим QT- інтервалом або вродженим с-мом подовженого QT; стани з ознаками, властивими серотоніновому с-му.

Побічна дія

зниження/ посилення апетиту, зниження/ збільшення маси тіла, гіпонатріємія; тривожність, зниження лібідо, неспокій, нервозність, сплутаність свідомості, аноргазмія (жінки), аномальні сновидіння, агресія, деперсоналізація, галюцинації, манія; безсоння, сонливість, тремор, парестезія, запаморочення, порушення уваги, непритомність, судоми grand mal, дискінезія, порушення смаку; розширення зіниць; дзвін у вухах, брадикардія, тахікардія; кровотеча; позіхання; сухість у роті, нудота, діарея, блювання, запор; гепатит; посилене потовиділення, свербіж, висипання на шкірі, облисіння, пурпура, фоточутливість; артралгія, міалгія, затримка сечовипускання, розлади/ відсутність еякуляції, імпотенція, менорагія (жінки); втома, набряк, гіпертермія, ризик переломів кісток; частота невідома — тромбоцитопенія, гіперчутливість, анафілактичні реакції, порушення секреції антидіуретичного гормону, гіпокаліємія, панічні атаки, скреготіння зубами, неспокій, суїцидальні думки/ поведінка, судоми, серотоніновий с-м, екстрапірамідні розлади, акатизія, рухові порушення, затуманення зору, подовжений QT на ЕКГ, шлуночкові аритмії, torsade de pointes, постуральна гіпотензія, носова кровотеча, шлунково-кишкові кровотечі (в т.ч. ректальні), аномальні показники функції печінки, синці, ангіоневротичний набряк, галакторея, метрорагія (жінки), пріапізм (чоловіки).

На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko