0
UA | RU

Рантак® (Rantac®)

Состав и форма выпуска

ВеществоКоличество
Ранитидин25 мг/мл
По рецепту
Классификация
Лекарственные средства
Активное вещество

Показания Рантак

лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе и язв, развитие которых обусловлено приемом НПВП; стрессовая язва; рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера — Эллисона; профилактика аспирации желудочного сока у больных в период премедикации перед оперативными вмешательствами; послеоперационные язвы; профилактика кровотечений из язвы; устранение болевого синдрома при рефлюксной болезни.

Применение Рантак

в/м или в/в 50 мг (2 мл) каждые 6–8 ч. Содержимое ампулы (50 мг) разводят 0,9% р-ром натрия хлорида или декстрозой для инъекций до получения общего объема 20 мл и вводят в/в медленно (в течение 5 мин).

Для профилактики кровотечений при стрессовой язве у тяжело больных пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают парентерально до тех пор, пока инъекции можно будет заменить пероральным приемом препарата.

Пациентам с риском развития кислотной аспирации Рантак назначают в дозе 50 мг в/м или в/в за 45–60 мин до общей анестезии.

Таблетки — для лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки назначают внутрь по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг перед сном. Продолжительность лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострения язвенной болезни назначают по 150 мг перед сном.

При синдроме Золлингера—Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости суточная доза может быть повышена до 600 мг.

Детям — рекомендуемая доза для лечения пептической язвы составляет от 2 мг/кг до 4 мг/кг 2 раза в сутки; максимальная суточная доза — 300 мг.

Для больных с нарушенной функцией почек (с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут для перорального применения и 25 мг при парентеральном введении.

Противопоказания

злокачественные заболевания желудка; повышенная чувствительность к ранитидину.

Побочные эффекты

ощущение сухости во рту, тошнота, запор, диарея, преходящие нарушения функции печени, острый панкреатит, обратимый гепатит, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, обратимая спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, нарушение аккомодации, обратимая тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, брадикардия, AV-блокада, асистолия, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, артериальная гипотензия, набухание или ощущение дискомфорта в грудных железах у мужчин, кожная сыпь.

Особые указания

применение Рантака в период беременности — только по жизненным показаниям, в период кормления грудью — с одновременным прекращением грудного вскармливания.

В случае быстрой отмены препарата возможно развитие синдрома рикошета.

Следует избегать назначения препарата больным с острой порфирией. С осторожностью назначают больным с нарушением функции почек.

Взаимодействия

при одновременном применении с антацидами перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1–2 ч.

Передозировка

не влечет за собой опасных для жизни последствий. При необходимости проводят адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию.

Условия хранения

в сухом, прохладном, темном месте.

Дата добавления: 19.10.2021 г.
© Компендиум 2019
Специализированное мобильное приложение
для поиска информации о лекарственных препаратах
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Developed by Maxim Levchenko