Все аптеки Украины
Киев (адрес не указан)

Леривон® (Lerivon®) (-2694) - инструкция по применению ATC-классификация

  • Инструкция
  • Аналоги
Леривон<sup>&reg;</sup> (Lerivon<sup>&reg;</sup>)
Отсутствует в продаже Подобрать аналоги

Аналоги Леривон® (Lerivon®)

Миасер® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, блистер, № 20; Rivopharm
Миасер® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, блистер, № 20; Rivopharm
Миртазапин Сандоз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, блистер, № 20; Sandoz
Мелитор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, блистер, № 28; Servier
Бринтелликс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, блистер, № 28; Lundbeck Export A/S
Миртазапин Сандоз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, блистер, № 20; Sandoz
Агнести таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, блистер, № 28; Фармак
Миасер® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, блистер, № 20; Rivopharm
Ремотив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, блистер, № 30; Amaxa LTD
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
30 мг
Количество штук в упаковке
20 шт.
Производитель
Schering-Plough Central East
Международное название

Леривон инструкция по применению

Показания Леривон

депрессивные состояния различного генеза.

Применение Леривон

дозы устанавливают индивидуально. Для взрослых рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг/сут, в дальнейшем ее постепенно повышают до достижения оптимального лечебного эффекта. Средняя эффективная доза — 60–90 мг/сут.
Начальная доза для пациентов пожилого возраста не должна превышать 30 мг/сут. Повышение дозы следует проводить постепенно. Поддерживающая доза обычно ниже, чем для больных более молодого возраста.
Клинического опыта применения препарата у детей нет.
Таблетки проглатывают не разжевывая, запивают водой или другой жидкостью. Суточную дозу можно распределить на несколько приемов, но предпочтительнее принимать Леривон в один прием на ночь, учитывая благоприятное действие препарата на сон.
Лечение препаратом в адекватных дозах должно обусловливать положительные результаты в течение 2–4 нед терапии. При недостаточной эффективности суточную дозу можно повысить. Если не наблюдается положительного эффекта на протяжении последующих 2–4 нед лечения, то применение Леривона следует прекратить. После достигнутого клинического улучшения для поддержания положительного эффекта лечение Леривоном следует продолжить в течение последующих 4–6 мес. Прекращение терапии Леривоном редко вызывает симптомы отмены.

Противопоказания

маниакальный синдром; тяжелые нарушения функции печени; острый период инфаркта миокарда; период беременности и кормления грудью; возраст до 18 лет.

Побочные эффекты

в редких случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз, судороги, гипомания, артериальная гипотензия, артралгия, периферические отеки, гинекомастия, нарушение функции печени, гипокинезии, экзантема, в единичных случаях — брадикардия после приема начальной дозы.
В первые дни лечения возможна сонливость, которая в дальнейшем проходит. Выраженность сонливости не зависит от дозы. Снижение дозы не устраняет сонливость, но ослабляет антидепрессивный эффект препарата, поэтому для обеспечения оптимального антидепрессивного воздействия дозу Леривона не следует снижать.

Особые указания

Леривон, как и другие антидепрессивные средства, может вызывать гипоманиакальные состояния у подверженных этому пациентов с биполярными расстройствами. В таком случае курс лечения Леривоном следует прекратить.
Имеются сообщения, что при лечении Леривоном возможно угнетение кроветворения, проявляющееся гранулоцитопенией или агранулоцитозом, как правило, через 4–6 нед после начала лечения. После окончания курса терапии эта функция костного мозга полностью восстанавливается. Если у пациента появляется жар, фарингит, стоматит или другие признаки инфекционных заболеваний, то необходим анализ крови. Такие побочные реакции могут возникать у людей пожилого возраста несколько чаще, чем у пациентов других возрастных групп.
При лечении больных с сахарным диабетом, сердечной, печеночной или почечной недостаточностью необходимо соблюдать адекватные меры предосторожности, а дозы одновременно применяемых препаратов должен постоянно контролировать врач.
Больные с закрытоугольной глаукомой и пациенты с подозрением на гипертрофию предстательной железы также должны находиться под постоянным наблюдением врача, хотя, как правило, антихолинергические эффекты не вызваны приемом Леривона.
При развитии желтухи или судорог лечение Леривоном следует прекратить.
Леривон может потенцировать депрессивное действие алкоголя на ЦНС, поэтому во время курса лечения пациентам следует избегать употребления алкоголя.

Взаимодействия

Леривон не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО или ранее чем через 2 нед после окончания курса лечения этими препаратами. Леривон не взаимодействует с такими препаратами, как бетанидин, клонидин, метилдопа, гуанетидин или пропранолол (ни отдельно, ни в комбинации с гидралазином). Тем не менее, пациенты, получающие одновременно с Леривоном гипотензивную терапию, должны находиться под наблюдением врача.

Передозировка

значительная передозировка обычно проявляется длительным седативным эффектом. Нарушения ритма сердца, судороги, тяжелая артериальная гипотензия и угнетение дыхательной функции маловероятны. Специфического антидота нет. Лечение включает промывание желудка и адекватную симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций.

Условия хранения

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–30 °C.