Ботулизм — это тяжелое инфекционное заболевание, причиной которого является продукт жизнедеятельности бактерий Clostridium botulinum — ботулинический экзотоксин. Это химическое вещество аккумулируется в некоторых продуктах питания при благоприятных для патогенных микроорганизмов условиях. В организме ботулотоксин с кровотоком распространяется по всем тканям, вызывая гастроинтестинальные и интоксикационные проявления. Отличительный клинический признак — нисходящие неврологические расстройства, начиная от нарушения функции черепно-мозговых нервов и заканчивая парезом нижних конечностей. Инкубационный период может длиться от нескольких часов до 8–15 дней в зависимости от количества попавшего в организм токсина.
История названия заболевания напрямую связана с одним из первых источников, где были выявлены токсины — мясными продуктами, в частности колбасами. На латыни «botulus» означает «колбаса». Именно в колбасах и других мясных изделиях ранее чаще всего выявляли Clostridium botulinum и продуцируемые ею токсины.
Впервые это заболевание было подробно описано в конце XIX в. во время вспышки среди людей, употреблявших ветчину. В 1897 г. бельгийский микробиолог Эмиль ван Эрменгем выделил из образцов ветчины и тканей пациентов анаэробную бактерию, которую назвал Bacillus botulinus (ныне Clostridium botulinum). Он же впервые доказал:
В настоящее время источники инфекции существенно изменились: на первый план вышли консервированные домашним способом овощи, грибы, иногда рыба.
По статистике, без лечения смертность от ботулизма достигает 40–65%. При своевременно начатой терапии уровень летальности снижается до 2–10%.
Возбудитель ботулизма — палочка Clostridium botulinum. По классификации ее относят к семейству Clostridiaceae, роду Клостридии. Выделяют 7 серологических типов C. botulinum. Они обозначены латинскими буквами от A до G. Серовары различаются по структуре продуцируемых ими ботулотоксинов. Наибольшее медицинское значение имеют типы A, B, E, F — они патогенны для человека. Остальные серовары бактерий вызывают ботулизм у млекопитающих, рыб.
Основные характеристики Clostridium botulinum представлены в табл. 1.
Признак | Описание |
Форма и размеры | Бактерия имеет палочкообразную форму с закругленными концами (на концах расположены споры). Размер составляет 4–8 мкм в длину и 0,6–1,2 мкм в ширину. |
Способность к движению | Подвижна |
Окраска | При окраске анилиновыми красителями стенка бактерий приобретает синий цвет — Грам (+) по методу Грама. |
Идеальные условия | Оптимальные условия для размножения вегетативных форм Clostridium botulinum складываются из нескольких ключевых факторов:
Таким образом, создание теплой анаэробной влажной среды с нейтральным или слабокислым pH является наиболее благоприятным фоном для бурного размножения Clostridium botulinum. Именно такие условия зачастую есть в домашних консервах. |
Естественная среда обитания | Естественной средой обитания бактерии является почва, донные отложения водоемов. Также C. botulinum может входить в состав микрофлоры кишечника человека и животных. |
Экзотоксины | Продукция ботулинического токсина является ключевым фактором патогенности возбудителя ботулизма. Этот токсин относится к сильнейшим бактериальным ядам. Его синтез происходит в процессе роста и размножения вегетативных форм микроорганизмов.
Механизм продукции токсина:
|
Устойчивость | Clostridium botulinum и продуцируемые ею ботулотоксины обладают высокой устойчивостью ко многим фактором как внешней, так и внутренней среды человеческого организма:
|
Инкубационный период заболевания — это время от поступления ботулотоксина в организм вместе с зараженной пищей до развития первых симптомов. Длительность этого периода зависит от полученной дозы ботулинического токсина: чем выше доза, тем меньший промежуток времени проходит до появления клинической симптоматики. При попадании значительного количества токсина первые признаки могут развиваться уже через 2–6 ч после приема зараженной пищи. К ним относят общую слабость, головокружение, сухость во рту и боль в животе.
Механизм действия ботулинического токсина заключается в нарушении передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах. После попадания с пищей в желудочно-кишечный тракт токсин всасывается в кровоток и разносится гематогенно по организму. Он способен селективно проникать в двигательные нервные окончания и накапливаться в них. Доказано, что ботулотоксин, в первую очередь, поражает:
Токсин блокирует высвобождения медиатора ацетилхолина из пресинаптических пузырьков, что нарушает передачу возбуждения к мышечным волокнам и приводит к развитию вялых параличей мышц. Данный эффект обратим и не связан с повреждением нервной ткани. После элиминации токсина из организма происходит постепенное восстановление нервно-мышечной проводимости. Однако на фоне тяжелой клинической картины возможно развитие вторичных осложнений со стойкими неврологическими проявлениями.
Выздоровление при ботулизме связано с постепенным разрушением экзотоксина и снижением его воздействия на нервную ткань. Однако возможно развитие осложнений, замедляющих реабилитацию. К ним относят:
Различают несколько клинических форм ботулизма в зависимости от механизма заражения:
Клинические проявления ботулизма можно разделить на 3 основных синдрома:
Заболевание чаще всего дебютирует с сочетания гастроинтестинального и интоксикационного синдромов. В дальнейшем на первый план выходит паралитический синдром с возможным развитием опасных для жизни осложнений.
Одним из классических проявлений ботулизма является гастроинтестинальный синдром, который развивается более чем у 30% пациентов. Обусловлен он местным действием ботулотоксина на интрамуральную нервную систему желудочно-кишечного тракта. Клинически гастроинтестинальный синдром при ботулизме проявляется следующими признаками:
Интоксикационный синдром входит в триаду классических синдромов ботулизма. Он проявляется общей реакцией организма на тяжелую инфекционную интоксикацию ботулотоксином:
Интоксикационный синдром различной интенсивности диагностируют у 80–90% заболевших.
Паралитический синдром является ведущим и наиболее опасным проявлением ботулизма. Обусловлен блокировкой ботулотоксином нервно-мышечной передачи. Характеризуется развитием вялых параличей и парезов скелетной мускулатуры по нисходящему типу:
Без лечения парезы длятся от 2–3 нед до нескольких месяцев с последующим медленным восстановлением. Возможны стойкие остаточные явления.
Для диагностики ботулизма на ранних сроках болезни врач опирается на характерные результаты эпидемиологического анамнеза и начальные симптомы ботулизма:
Лабораторная диагностика ботулизма включает в себя выявление ботулинического токсина и/или возбудителя в биологическом материале пациента. До введения антитоксической сыворотки у больного необходимо взять:
Суть метода заключается во введении мышам исследуемого материала от пациента и последующей оценке их состояния. Подготовленный образец вводят мышам внутрибрюшинно в дозе 0,5 мл. Затем проводят наблюдение за животными в течение 4 дней. Развитие у мышей симптомов интоксикации (вялость, истощение, параличи конечностей) указывает на наличие токсина в образце. Для подтверждения пробы проводят реакцию нейтрализации — повторное введение того же материала вместе со специфической антитоксической сывороткой. Отсутствие поражения мышей подтверждает присутствие ботулинического токсина и позволяет идентифицировать его тип. Длительность анализа от момента введения пробы до получения результата составляет 3–5 дней. Такая биопроба обладает высокой чувствительностью и до сих пор широко используется для подтверждения диагноза.
Все пациенты с подозрением на ботулизм должны быть незамедлительно госпитализированы в стационар, где проводят основное лечение.
На догоспитальном этапе важнейшей задачей является максимально быстрое удаление токсина Clostridium botulinum, не всосавшегося в кровь, из пищеварительного тракта. Для этого больному промывают желудок 5% раствором гидрокарбоната натрия в большом объеме.
У пациентов с нарушением глотания и высоким аспирационным риском промывание желудка следует выполнять осторожно только с помощью желудочного зонда в количестве 2–3 л раствора. Это позволит максимально элиминировать токсин из желудочно-кишечного тракта до его всасывания и транспортировки в стационар для дальнейшего лечения антитоксином и проведения интенсивной терапии.
С целью связывания и выведения токсина, всосавшегося в кровь, назначают энтеросорбенты. Они связывают токсин в просвете кишечника и препятствуют его дальнейшему всасыванию.
Рекомендована инфузионная терапия — ежедневное внутривенное введение 400 мл регидратационных растворов для поддержания водно-электролитного баланса.
Назначают диуретики, например фуросемид 20–40 мг в сутки, для стимуляции диуреза и выведения токсина почками.
Важный компонент лечения — поддержание энергетического и метаболического статуса пациента. С этой целью применяют растворы для парентерального питания, препараты метаболической поддержки — инозин, аденозин, витамины группы В.
Своевременное введение специфического антитоксина — важнейший этап в лечении ботулизма. Противоботулинический антитоксин необходимо ввести пациенту как можно скорее от момента появления первых симптомов для нейтрализации циркулирующего в крови нейротоксина Clostridium botulinum. После установления диагноза ботулизма, если тип токсина не идентифицирован, вводится поливалентная антитоксическая сыворотка к А, В и Е сероварам в следующих дозах:
При известном типе токсина применяют моновалентный антитоксин.
Курс лечения подбирается в соответствии с тяжестью заболевания. Сыворотка вводится дробно, внутривенно после предварительного введения преднизолона в дозе 60–90 мг для профилактики возможных аллергических реакций.
Антибактериальная терапия является важным компонентом комплексного лечения ботулизма, однако ее роль неоднозначна.
Антибиотики назначают с целью подавления роста бактерий Clostridium botulinum в кишечнике, предотвращения бактериемии и развития грозных осложнений, таких как пневмония, сепсис, инфекции мочевыводящих путей. Обычно применяют левомицетин по 0,5 г 4 р/сут или ампициллин по 0,75–1 г/сут, длительность курса составляет 5–7 дней.
Однако результаты ряда исследований ставят под сомнение целесообразность широкого применения антибиотиков. В них доказано, что антибиотики не предотвращают всасывание уже образовавшегося токсина. Кроме того, длительное применение антибиотиков ассоциировано с развитием дисбактериоза кишечника и селекцией устойчивых штаммов.
В медицинской литературе описано 2 вида осложнений ботулизма:
Наиболее частыми неспецифическими осложнениями являются:
Из специфических осложнений ботулизма можно выделить:
Профилактические меры включают:
В профилактике раневого ботулизма ключевую роль играет первичная хирургическая обработка раны.
При раннем введении противоботулинической сыворотки в течение первых 24–48 ч от момента развития симптомов прогноз, как правило, благоприятный. Антитоксин нейтрализует циркулирующий в крови токсин, предотвращая дальнейшее прогрессирование паралича мышц. Без своевременного введения антитоксина летальность при ботулизме может достигать 40–65% по разным данным.
Основная причина смерти — паралич дыхательной мускулатуры. Поражаются межреберные мышцы, диафрагма, нарушается биомеханика дыхания. Без проведения искусственной вентиляции легких возникает гипоксия, гиперкапния, развивается отек легких, что в итоге заканчивается летально. Современные методы интенсивной терапии, включающие раннее введение антитоксина, ИВЛ, поддерживающее лечение, значительно улучшили прогноз при ботулизме. Летальность снижена до 10% в общих стационарах и 2–4% в специализированных центрах.
После купирования интоксикации наступает продолжительный восстановительный период, который может длиться несколько месяцев. Постепенно восстанавливается сократительная функция мышц, исчезает мышечная слабость. При адекватном лечении ботулизм заканчивается полным выздоровлением.