Синупрет^® краплі (Sinupret^® drops)

100 г крапель містять 29 г екстракту (1:11) із кореня горечавки (Radix Gentianae); квіток первоцвіту з чашечкою (Flores Primulae cum Calycibus); трави щавлю (Herba Rumicis); квіток бузини (Flores Sambuci); трави вербени (Herba Verbenae) (1:3:3:3:3) (екстрагент етанол 59% (об./об.);
допоміжна речовина: вода очищена.
Вміст етанолу — 19% (об/об).

Кореня генціани - 0,2 г/100 г

Цветков первоцвета с чашечками - 0,6 г/100 г

Трави щавелю - 0,6 г/100 г

Цветков бузины - 0,6 г/100 г

Трави вербени - 0,6 г/100 г

рослинні компоненти, що входять до складу лікарського засобу, виявляють комплексну активність, яка проявляється у секретолітичній дії, протинабряковому, протизапальному, імуностимулюючому та противірусному ефектах.
Активні компоненти препарату Синупрет пригнічують розмноження різних респіраторних вірусів, таких як вірус грипу А, парагрипу та РСВ (респіраторно-синцитіальних вірусів).
Під впливом препарату регулюється секреція і зменшується набряк тканин. Відновлюється дренаж і вентиляція навколоносових пазух, усувається закладеність носа, нормалізується захисна функція епітелію дихальних шляхів. Підвищується ефективність антибіотикотерапії.

гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.

якщо лікар не призначив інше, препарат застосовувати в таких дозах:

Дорослі приймають краплі, як правило, у нерозведеному вигляді або при бажанні з необхідною кількістю рідини. Дітям краплі слід застосовувати у розведеному вигляді та, щоб приховати гіркий смак, можна додавати у сік або чай.
Зазвичай рекомендований курс лікування становить 7–14 днів, якщо не був призначений лікарем інший. Слід дотримуватися розділу інструкції ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ.
Діти. У зв’язку з недостатністю досвіду застосування препарат не слід застосовувати у дітей віком до 2 років.

підвищена чутливість до будь-якого з діючих або інших компонентів препарату, інших видів первоцвіту, а також пептична виразка.

нечасто виникають шлунково-кишкові розлади, включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювання, абдомінальний дискомфорт. Можливі реакції підвищеної чутливості, включаючи висип, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янку, набряк Квінке, задишку, припухлість обличчя.
При виникненні будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

рекомендована консультація лікаря, якщо у хворого спостерігаються виражені симптоми риносинуситу тяжкого ступеня, такі як кровотеча з носа, лихоманка, сильний біль, гнійні виділення з носа, порушення зору, асиметрія середньої частини обличчя чи очей або оніміння обличчя, оскільки в такому разі може бути потрібна невідкладна медикаментозна терапія.
Якщо під час лікування симптоми у пацієнта зберігаються більше 7–14 днів, посилюються або періодично повторюються, пацієнту рекомендується звернутися до лікаря.
Особливої уваги потребує прийом препарату у пацієнтів з гастритом або функціональною диспепсією (так званий чутливий шлунок). Препарат слід застосовувати після їди.
Лікарський засіб містить етанол 19% (об./об.), тому його не слід застосовувати пацієнтам з алкоголізмом або тим, які успішно завершили лікування від цієї патології.
Також при прийомі в дозах, що перевищують рекомендовані, є ризик для здоров’я дітей та пацієнтів із захворюваннями печінки, епілепсією, органічними захворюваннями головного мозку.
Під час зберігання препарату можливе його помутніння або випадіння осаду, проте це не впливає на дію препарату. Перед вживанням збовтувати.
Період вагітності або годування грудьми. У період вагітності або годування грудьми препарат можна застосовувати з обережністю і тільки після чіткого встановлення лікарем діагнозу та оцінки співвідношення користі для матері і ризику для плода (дитини).
Вплив на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, але слід мати на увазі, що Синупрет краплі оральні містять етанол.

взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася. Комбінація з антибіотиками можлива і доцільна.

випадки передозування на даний час невідомі. При перевищенні дози можливе посилення побічних реакцій (див. ПОБІЧНА ДІЯ).
Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Після першого відкриття флакона препарат придатний для застосування протягом 3 міс.