Аккофіл® по 480 мкг/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах розчин для ін'єкцій та інфузій 480 мг/0,5 мл попередньо заповнений шприц, №1 Лікарський препарат

діюча речовина: філграстим (Г-КСФ) (з використанням генетично модифікованих бактерій Е.соli);

Г-КСФ — рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор;

допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна, натрію гідроксид в перерахунку на натрій 0.02 мг, сорбіт (Е 420) 25 мг, полісорбат 80, вода для ін'єкцій.

Підвищена чутливість до діючої речовини чи до будь-яких допоміжних речовин.

Аккофіл має незначний вплив на здатність керувати автомобілем та іншими машинами. Після прийому Аккофіл може виникнути запаморочення (див. Розділ ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ). Досліджень стосовно впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось.

Симптоми передозування філграстиму невідомі. Пацієнти з вираженою хронічною нейтропенією, які отримували дози, що перевищують 14,5 млн ОД (145 мкг) на кілограм маси тіла на день, не мали патологічних симптомів. У пацієнтів, які отримували цитотоксичну хіміотерапію з пересадкою кісткового мозку, було показано, що дози до 7,0 млн ОД (70 мкг) на кілограм маси тіла добре переносяться.

При передозуванні через 1-2 дні після припинення лікування препаратом кількість нейтрофілів зазвичай знижується на 50%, а через 1-7 днів повертається до норми.

Аккорд Хелскеа АҐ, 4103, м. Боттмінґен.