МАЛІПІН (MALIPIN)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Затверджено МОЗ Украiни від 2015-11-04 р. № 724. Р.п. № UA/14682/01/01

Склад

діюча речовина: 125 г сиропу містять 1,86 г екстракту липи сухого (Tiliae inflorescentiae extractum siccum) 6–7:1, 10–30% мальтодекстрину, екстрагент — етанол 40% (об/об);

допоміжні речовини: сахароза, натрію бензоат, кислота лимонна безводна, ксантанова камедь, ароматизатор «Малина», вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: густа рідина коричнево-оранжевого кольору з ароматом та смаком малини. Допускається осад на дні флакона у зв'язку з вмістом натурального складника.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.

Код АТХ R05X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Маліпін є препаратом рослинного походження, що містить сухий екстракт липи (Tiliae inflorescentiae extractum siccum). Препарат чинить виражену противірусну, антибактеріальну, імуномодулюючу, муколітичну та цитопротекторну дії.

Фармакокінетика.

Дані відсутні.

Клінічні характеристики

Показання

Допоміжний засіб при ГРВІ, запаленні горла, кашлі, які супроводжуються підвищеною температурою тіла.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Поліноз.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відомо.

Особливості застосування

Не слід призначати Маліпін пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю фруктози, порушенням всмоктування глюкози-галактози або дефіцитом сахарози-ізомальтази.

Сироп містить цукор (10 мл сиропу містить 8 г сахарози), тому препарат не застосовують хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не вивчався.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально.

Дітям віком від 1 до 3 років після консультації з лікарем рекомендована доза — по 5 мл сиропу 2–3 рази на добу.

Дітям віком від 3 років — по 5 мл сиропу 4–5 разів на добу.

Дорослим — по 10 мл сиропу 3–4 рази на добу.

Дозування здійснюють за допомогою дозуючого пристрою, що додається.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 1 року.

Передозування

Повідомлення відсутні.

В осіб, які погано переносять високі дози сахарози, може виникнути нудота.

Побічні реакції

Алергічні реакції (у тому числі висипання, свербіж, набряк шкіри).

При появі побічних реакцій слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

125 г у флаконі №1 з дозуючим пристроєм.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробники

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна.

ТОВ «Афлофарм Фармація Польська», Польща.

Місцезнаходження виробників та адреса місце провадження їх діяльності

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4. Польща, 95–200 м. Пабяніце, вул. Партизанська, 133/151.

Польща, 95–030 м. Жгув , вул. Кшива, 2.

Заявник

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна.

Місцезнаходження заявника

Україна, 10014, Житомирська обл., м. Житомир, Корольовський р-н, вул. Лермонтовська, б. 5.