
Egis
Представительство «ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПЛС»:04119, Киев, ул. Дегтяревская, 27Т
Тел.: (044) 496-05-39
Факс: (044) 496-05-38
E-mail: office@egis.ua
2019
СТИМУЛОТОН
Egis
таблетки, покрытые оболочкой 50 мг блистер, № 30
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг блистер, № 28
антидепрессанты
сульфаниламиды и триметоприм
антигистаминные средства для системного применения
иммуносупрессанты
ХАРТИЛ-AM
Egis
капсулы 5 мг + 5 мг блистер, № 30
капсулы 5 мг + 10 мг блистер, № 30
капсулы 10 мг + 5 мг блистер, № 30
капсулы 10 мг + 10 мг блистер, № 30
комбинированные препараты ингибиторов апф
комбинированные препараты ингибиторов апф
ЭГОЛАНЗА
Egis
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг блистер, № 28
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг блистер, № 28
антипсихотические средства
2012
блокаторы бета-адренорецепторов
2011
селективные антагонисты кальция с преимущественным действием на сосуды
2009
периферические вазодилататоры
антиадренергические средства с центральным механизмом действия
антитромботические средства
гонадотропины и прочие стимуляторы овуляции
вазодилататоры, применяемые в кардиологии
антигистаминные средства для системного применения
антигистаминные средства для системного применения
СЕТЕГИС
Egis
таблетки 2 мг блистер, № 30
таблетки 5 мг блистер, № 30
таблетки 1 мг блистер, № 30
таблетки 10 мг блистер, № 30
средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы
ТАЛЛИТОН
Egis
таблетки 6,25 мг блистер, № 28
таблетки 12,5 мг блистер, № 28
таблетки 25 мг блистер, № 28
блокаторы бета-адренорецепторов
ТИЗЕРЦИН
Egis
таблетки, покрытые оболочкой 25 мг флакон, № 50
раствор для инъекций 25 мг ампула 1 мл, № 10
антипсихотические средства
антиадренергические средства с центральным механизмом действия
Стандартизация фармацевтической продукции
Вступ
- СТ-Н МОЗУ 42-01-2003 Лікарські засоби. Технологічний процес. Документація
- СТ-Н МОЗУ 42-1.0:2005 Фармацевтична продукція. Система стандартизації. Основні положення
- СТ-Н МОЗУ 42-1.1:2013. Лікарські засоби. Належна регуляторна практика
- СТ-Н МОЗУ 42-3.0:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка (ICH Q8)
- СТ-Н МОЗУ 42-3.1:2004 Лікарські засоби. Настанови з якості. Фармацевтична розробка
- СТ-Н МОЗУ 42-3.15:2014 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка лікарських засобів для педіатричного застосування
- СТ-Н МОЗУ 42-3.16:2014 Лікарські засоби. Пластикові матеріали для первинної упаковки лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.2:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Специфікації і контрольні випробування готової продукції
- СТ-Н МОЗУ 42-3.3:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Випробування стабільності
- СТ-Н МОЗУ 42-3.4:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Виробництво готових лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.5:2016 Лікарські засоби. Валідація процесів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.6:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Допоміжні речовини
- СТ-Н МОЗУ 42-3.7:2013 Лікарські засоби. Якість води для застосування у фармації
- СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 Лікарські засоби. Фармацевтична якість препаратів для інгаляції та назальних препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.9:2014 Лікарські засоби. Домішки в нових лікарських речовинах та нових лікарських препаратах
- СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016 Лікарські засоби. Належна виробнича практика
- СТ-Н МОЗУ 42-4.1:2011 Лікарські засоби. Досьє виробничої дільниці
- СТ-Н МОЗУ 42-4.2:2011 Лікарські засоби. Управління ризиками для якості (ICH Q9)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.3:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична система якості (ICH Q10)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.4:2011 Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії
- СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2012 Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження
- СТ-Н МОЗУ 42-4.6:2016 Лікарські засоби. Деякі положення стосовно діючих речовин, що експортують в Україну для виробництва лікарських препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-4.7:2016 Лікарські засоби. Встановлення меж впливу на здоров’я для використання при ідентифікації ризику у разі виробництва різних лікарських препаратів за допомогою технічних засобів загального користування
- СТ-Н МОЗУ 42-4.8:2016 Лікарські засоби. Формалізоване загальне оцінювання ризиків з метою встановлення відповідної належної виробничої практики для допоміжних речовин, використовуваних в лікарських препаратах для людини
- СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції
- СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011 Лікарські засоби. Належна практика зберігання