ДОКСОРУБИЦИН (DOXORUBICIN)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

лиофилизат для раствора для инъекций 10 мг флакон, № 1В аптеку
Доксорубицин
10 мг
B По рецепту

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, получаемый из Streptomyces peuceticus varcaesius. Оказывает выраженное противоопухолевое и противолейкозное действие (обладает способностью повреждать ДНК клеток и непосредственно влиять на их мембраны). Высокоактивен в отношении многих форм опухолей. Обладает иммуносупрессивной активностью, кардиотоксичностью, угнетает кроветворение. При приеме внутрь препарат неэффективен.

ПОКАЗАНИЯ

cаркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, легкого, щитовидной железы, мезотелиома, злокачественная тимома, рак пищевода, желудка, печени и желчных протоков, поджелудочной железы, инсулома, гепатоцеллюлярный рак, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря и уретры, рак почки, герминогенная опухоль яичка и яичников, рак яичников, опухоль Вильмса, нейробластома, эмбриональная рабдомиосаркома, рак маточных труб, рак тела матки, саркома матки, рак влагалища и шейки матки, рак предстательной железы, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома.

ПРИМЕНЕНИЕ

Доксорубицин-КМП вводят только в/в! Предварительно антибиотик растворяют в изотоническом р-ре натрия хлорида. Дозу препарата устанавливают строго индивидуально в зависимости от характера и фазы заболевания, возраста, общего состояния пациента и функции гемопоэза. Наиболее распространенной является схема, предусматривающая в/в введение препарата в дозе 50–65 мг на 1 м2 поверхности тела с повторным введением через 21 день. В более низких дозах назначают больным с недостаточными резервами костного мозга ввиду пожилого возраста, предшествующей терапии или неопластической инфильтрации костного мозга. Применяют также другие схемы: введение в дозе 20–30 мг на 1 м2 поверхности тела ежедневно в течение 3 дней каждые 3–4 нед или в дозе 30 мг/м2 1 раз в неделю курсами в течение 3–4 нед. Перерыв между курсами — 3–4 нед.

Суммарная доза доксорубицина при в/в введении независимо от схемы применения не должна превышать 550 мг/м2. При комбинированном введении доксорубицина с другими противоопухолевыми средствами, обладающими миелосупрессивным эффектом, его доза колеблется в пределах 25–50 мг/м2, вводимых каждые 4 нед. Для больных, получавших радиотерапию на область легких и средостения, а также в комбинации с циклофосфаном рекомендуемая суммарная доза доксорубицина составляет не более 400 мг/м2.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

лейкопения, тромбоцитопения, анемия, миокардит, острый инфаркт миокарда (выраженные нарушения сердечного ритма), острый гепатит, туберкулез, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, билирубинемия, период беременности, выраженные нарушения функции печени и почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

наиболее серьезными побочными эффектами доксорубицина, ограничивающими его дозу, являются кардиотоксичность и миелосупрессивное действие. Трудно корригируемая кардиотоксичность чаще всего проявляется у больных при достижении суммарной дозы препарата, превышающей 550 мг/м2. При установлении дозы следует учитывать ранее полученную дозу доксорубицина или других антрациклинов. При появлении клинических признаков кардиомиопатии (снижение вольтажа комплекса QRS, уменьшение фракции сердечного выброса) дозу рекомендуется снизить или отменить препарат.

Миелосупрессия, которая проявляется прежде всего лейкопенией и тромбоцитопенией, наступает обычно на 10–14-й день после введения доксорубицина; нормализация гематологических показателей чаще всего происходит на 21–22-й день. В случаях медленного восстановления уровня нейтрофильных гранулоцитов и тромбоцитов дозу доксорубицина следует снизить.

Кроме того, при приеме доксорубицина у большинства больных, как правило, возникает обратимая алопеция; возможны гиперчувствительность к препарату с аллергическими проявлениями, сосудистые нарушения в виде флебосклероза, покраснения вокруг вены при быстром введении. В случае экстравазации препарата может наступить выраженный некроз окружающих тканей. При применении препарата отмечаются анорексия, тошнота и рвота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

необходим строгий гематологический и кардиологический контроль, следует проводить исследования состава периферической крови и ЭКГ до начала терапии и перед каждым последующим курсом.

Доксорубицин широко применяют в схемах комплексной полихимиотерапии, однако его не следует назначать ранее чем через 1 мес после завершения предшествующего цикла химиотерапии с использованием других противоопухолевых средств.

Противоопухолевая активность препарата примерно одинакова независимо от схемы введения — вводится ли он болюсно (общей дозой) 1 раз в месяц, еженедельно или путем постепенного продолжительного введения, однако различные схемы введения значительно отличаются по степени проявления побочных реакций. В частности, при продолжительном введении, в отличие от болюсного, в значительно меньшей степени выражены тошнота и рвота.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

с доксорубицином совместимы блеомицин, винбластин, винкристин, тиофосфамид, метотрексат, этопозид, преднизолон, флуороурацил и цисплатин.

Доксорубицин нельзя вводить в одном шприце с гепарином и флуороурацилом. Он несовместим с эуфиллином, натриевой солью цефалотина, дексаметазоном и гидрокортизоном. Назначение доксорубицина одновременно с циклофосфаном, митомицином или радиотерапией средостения повышает риск кардиотоксического эффекта.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5 °С.

Дата добавления: 27.10.2019 г. Версия для печати

© Компендиум 2009

Developed by Maxim Levchenko