Все аптеки Украины
Киев (адрес не указан)

Инозин Пранобекс таблетки 500 мг блистер, №40 Лекарственный препарат

  • Инструкция
  • О препарате
  • Цены
  • Карта
  • Аналоги
Инозин Пранобекс
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
500 мг
Количество штук в упаковке
40 шт.
Сертификат
UA/19126/01/01 от 11.01.2022
Международное название
Инструкция по применению Инозин Пранобекс таблетки 500 мг блистер, №40

Инозин Пранобекс инструкция по применению

Состав

действующее вещество: инозина пранобекс; 1 таблетка содержит инозина пранобекса 500 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-25, магния стеарат, маннит (Е 421).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, с выпуклой поверхностью, с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.

Код ATС J05A X05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

ИНОЗИН ПРАНОБЕКС — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат устраняет дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антигенактивных клетках. Инозина пранобекс моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплимента. Инозина пранобекс увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Инозина пранобекс существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает образование интерлейкина-4 в организме. Инозина пранобекс усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Инозина пранобекс ингибирует синтез вируса путем встраивания инозиноротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и ингибирует присоединение адениловой кислоты к вирусной и-РНК.

Фармакокинетика.

После приема препарата внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. В организме инозин пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)-2-пропанола — 3,5 часа. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания

ИНОЗИН ПРАНОБЕКС показан для лечения при снижении или дисфункции клеточно-опосредованного иммунитета и клинических симптомах, связанных с такими заболеваниями:

  • вирусные респираторные инфекции, первичные и вторичные и иммунодепрессивные состояния;
  • инфекции, вызванные герпесвирусами: вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы; инфекции, вызванные цитомегаловирусом и вирусом Эпштейна — Барр;
  • генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) — внешние поражения (за исключением перианальных участков и участков внутри анального канала) — как монотерапия или как вспомогательная терапия в составе местного или хирургического лечения;
  • папилломавирусные инфекции кожи и слизистых, вульвы и вагины (субклинические) или шейки матки;
  • вирусный гепатит;
  • тяжелая или осложненная корь;
  • подострый склерозивный паненцефалит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу лекарственного средства, обострение подагры, гиперурикемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы (например с аллопуринолом) или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты, в частности с тиазидными диуретиками (такими как гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) или петлевыми диуретиками (например с фуросемидом, торасемидом, этакриновой кислотой).

ИНОЗИН ПРАНОБЕКС можно применять после, но не одновременно с иммуносупрессантами, поскольку возможно фармакокинетическое влияние на желаемые терапевтические эффекты.

При одновременном применении с зидовудином (азидотимидином) повышается образование нуклеотида азидотимидина с помощью многих механизмов, в частности, вследствие увеличения биодоступности азидотимидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека. Следствием этого является усиление действия зидовудина.

Особенности применения

Во время лечения инозина пранобексом возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста, однако обычно эти показатели остаются в пределах нормы (до 8 мг/дл или 0,420 ммоль/л соответственно). Причиной повышения уровня мочевой кислоты является катаболический метаболизм инозина у человека. Это происходит не из-за вызванного препаратом фундаментального изменения ферментной функции или функции почечного клиренса.

Поэтому лекарственное средство следует применять с особой осторожностью пациентам с подагрой, гиперурикемией, уролитиазом в анамнезе, а также пациентам с нарушением функции почек. В течение лечения необходимо контролировать уровни мочевой кислоты у пациентов.

У некоторых лиц могут возникать острые реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таком случае терапию инозина пранобекс следует прекратить.

При длительном применении существует риск образования камней в почках и желчном пузыре.

При длительном лечении следует регулярно проверять уровень мочевой кислоты в плазме крови и/или моче, функцию печени, формулу крови и функцию почек у всех пациентов.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применять перорально. Суточная доза зависит от массы тела и тяжести заболевания, распределяют дозу равномерно в течение дня. Для облегчения глотания таблетку можно размельчить и растворить в небольшом количестве жидкости при применении.

Взрослые и пациенты пожилого возраста: рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг), обычно 3 г/сут (6 таблеток), максимальная доза — 4 г/сут (8 таблеток); применять перорально, распределив равномерно на 3–4 приема в течение дня.

Дети в возрасте старше 1 года: доза составляет 50 мг/кг массы тела в сутки (1 таблетка на 10 кг массы тела для детей с массой тела до 20 кг; при массе тела более 20 кг назначать дозу, как для взрослых).

Продолжительность лечения

Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет 5 — 14 дней. После снижения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1–2 дня или дольше, в зависимости от решения врача.

Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1–2 недель после снижения выраженности симптомов заболевания или дольше в зависимости от решения врача.

Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применимы те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии дозу можно снизить до 500–1000 мг (1–2 таблетки) в сутки. При появлении первых признаков рецидива необходимо восстановить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и продолжать применение в течение 1–2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз, если необходимо, по рекомендации врача в зависимости от оценки клинического состояния.

Хронические заболевания: препарат назначать в суточной дозе 50 мг/кг массы тела согласно следующим схемам:

  • асимптоматические заболевания: принимать в течение 30 дней с перерывом в 60 дней;
  • заболевания с умеренно выраженными симптомами: принимать в течение 60 дней с перерывом 30 дней;
  • заболевания с тяжелыми симптомами: применять в течение 90 дней с перерывом 30 дней.

Такое лечение можно повторять, если нужно; состояние пациента следует контролировать, как при рецидивирующем состоянии.

Дозирование при особых показаниях

Наружные генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки: принимать по 2 таблетки 3 раза в день (3 г) как монотерапию или как дополнение к местной терапии или хирургическому лечению в соответствии с такими схемами:

  • пациенты группы низкого риска (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива): в течение периода 3 месяца лекарственное средство применяют 14–28 дней непрерывно с последующим перерывом в лечении на 2 месяца, продолжают, пока участки поражения не уменьшатся или не исчезнут;
  • пациенты группы высокого риска* (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива): в течение периода 3 месяца препарат применяют 5 дней в неделю 2 недели подряд в месяц или 5 дней в неделю каждую вторую неделю.

Такое лечение можно повторять несколько раз в необходимых условиях.

Подострый склерозивный паненцефалит: суточная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза — 3–4 г/сут. Лечение длительное, непрерывное, с регулярной оценкой состояния пациента и необходимости продолжения лечения.

* Факторы высокого риска возникновения рецидивов или дисплазии шейки матки у пациентов с папилломавирусной инфекцией половых органов, как и при других подобных заболеваниях, включают:

  • папилломавирусную инфекцию половых органов, продолжающуюся более 2 лет или имеющую 3 и более рецидивы в анамнезе;
  • иммунодефицит, вызванный:
  • рецидивирующими или хроническими инфекциями;
  • заболеваниями, передающимися половым путем;
  • противоопухолевой химиотерапией;
  • хроническим алкоголизмом;
  • плохо контролируемый сахарный диабет;
  • атопию (наследственная предрасположенность к гиперчувствительности);
  • длительное применение контрацептивов (дольше 2 лет);
  • уровень фолатов в эритроцитах ≤660 нмоль/л;
  • наличие нескольких сексуальных партнеров или смену постоянного сексуального партнера;
  • частые влагалищные половые контакты (≥2–6 раз в неделю);
  • анальный секс;
  • наличие в анамнезе пациента кожных бородавок в младенчестве;
  • возраст >20 лет;
  • хроническое курение.

Дети

Лекарственное средство применяют детям в возрасте старше 1 года.

Побочные реакции

Единственным побочным действием, возникающим чаще всего при лечении инозина пранобексом как у взрослых, так и у детей, является повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче (обычно уровень остается в нормальных пределах), что преимущественно возвращается к начальным значениям через несколько дней после окончание лечения.

По частоте побочные реакции распределены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); частота неизвестна (невозможно оценить из имеющихся данных).

Системы органовЧастотаПобочные реакции
Со стороны иммунной системыЧастота неизвестнаАнгионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница, анафилактическая реакция
Со стороны психикиНечастоНервозность
Со стороны нервной системы

Часто

Нечасто

Частота неизвестна

Головная боль, вертиго

Сонливость, бессонница

Головокружение

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто

Нечасто

Частота неизвестна

Рвота, тошнота, дискомфорт в эпигастрии

Диарея, запор

Боль в верхней части живота

Со стороны кожи и подкожной ткани

Часто

Частота неизвестна

Сыпь, зуд

Эритема

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиЧастоАртралгия
Со стороны почек и мочевыделительной системыНечастоПолиурия
Общие нарушенияЧастоУсталость, дискомфорт
Лабораторные исследования

Очень часто

Часто

Повышение уровня мочевой кислоты в крови и моче

Повышение уровня мочевины, трансаминаз, щелочной фосфатазы в крови

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 2 или по 4 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика».

Цена в городе Киев
от 266,41 грн
40 шт, 500 мг от 266,41 грн 1 шт, 50 мг/мл от 153,16 грн 40 шт, 500 мг от 268,39 грн 1 шт, 50 мг/мл от 155,15 грн 40 шт, 500 мг от 330,68 грн 40 шт, 500 мг от 309,00 грн 1 шт, 50 мг/мл от 199,00 грн 40 шт, 500 мг Нет в наличии 1 шт, 50 мг/мл Нет в наличии
Больше
+5
Найти на карте