Актрапид® НМ Пенфилл® раствор для инъекций 100 МЕ/мл картридж 3 мл, №5 Лекарственный препарат

1 мл р-ра для инъекций содержит 100 ЕД нейтрального биосинтетического монокомпонентного инсулина, идентичного инсулину человека.

Инсулин человеческий - 100 МЕ/мл

инсулин короткого действия. Начало действия — через 30 мин после п/к введения, максимальный эффект достигается через 1–3 ч после инъекции, продолжительность действия — 6–8 ч. По сравнению с Актрапидом МС быстрее абсорбируется из места инъекции.

инсулинзависимый сахарный диабет; инсулиннезависимый сахарный диабет (при резистентности к пероральным гипогликемизирующим средствам, состояниях декомпенсации при интеркуррентных заболеваниях, оперативных вмешательствах, в период беременности, в составе комбинированной терапии).

дозу препарата устанавливают индивидуально. Вводят п/к, в/м, в/в. При переводе пациента с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий инсулин доза остается прежней; при переводе с бычьего или смешанного инсулина дозу необходимо снизить на 10% (при дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг в сутки). Возможно введение до 5–6 раз в сутки в зависимости от схемы лечения. Вводят за 30 мин до еды. При индивидуальном подборе сочетается с длительно действующими инсулинами. При смешивании инсулинов в одном шприце Актрапид НМ следует набирать первым.
Используемый флакон можно хранить при комнатной температуре (не выше 25 °C) в течение 6 нед.

гипогликемия, инсулинома.

возможны аллергические реакции (наблюдаются реже, чем при применении инсулинов животного происхождения).

возможно развитие гипогликемии при передозировке, голодании или при чрезмерной физической нагрузке. Проявляется холодным потом, тахикардией, повышенной возбудимостью, ознобом, в тяжелых случаях — развитием комы. Легкие реакции купируются приемом сахара или сахаросодержащих продуктов; в тяжелых случаях показано введение глюкагона.

в упаковке, в холодильнике при температуре 2–8 °C, не замораживая; предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.