Указаны нежелательные эффекты габексата мезилата в соответствии с системой классификации MedDRA. Ориентировочная частота случаев базируется на следующей последовательности: распространенные (>1/100, <1/10); нечастые (>1/1000, <1/100); редкие (>1/10000, <1/1000); очень редкие (>1/10000).

Системы органов	частота
	распространенные <10% ≥1%	нечастые <1%>0,1%	редкие <0,1% >0,01%	неизвестно
Общие нарушения и состояния, касающиеся места инъекции	Реакции в месте инъекции: некротические язвы, флебиты и ломкость вены. Боль, покраснение	Повышенная чувствительность (кожная сыпь, зуд, воспаление в месте введения)	Лихорадка, покраснение лица	Шок (анафилактический шок, анафилактические реакции, снижение давления, прекордиальное угнетение, одышка, потеря сознания, отек глотки/гортани или изменения самочувствия)
Со стороны сердечно-сосудистой системы		Снижение артериального давления
Со стороны нервной системы				Головная боль
Со стороны желудочно-кишечного тракта		Тошнота, рвота
Со стороны гемолимфопоэтической системы и свертывания крови			Лейкопения, гранулоцитопения, учащенное кровотечение (уменьшение частичного тромбопластинового времени)	Агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия
Со стороны печени		Увеличение трансаминаз	Желтуха	Увеличение общего билирубина
Лабораторные показатели				Гиперпотасемия, гипонатриемия

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникающих после попадания лекарственного средства на рынок, важны, поскольку они позволяют постоянно контролировать соотношение риск/польза препарата. Необходимо сообщать о любом подозрении на побочную реакцию через национальную систему отчетности.

При появлении каких-либо нежелательных явлений следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Диагнозы, при которых применяют ГАБЕСАТ