ГЛИЯТОН® раствор (GLIATON® solution)
Состав и форма выпуска
- Фармакологические свойства
- Показания
- Применение
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения
- Диагнозы
- Рекомендуемые аналоги
- Торговые наименования
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Холина альфосцерат — средство, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предшествующий агент фосфатидилхолина потенциально способен предотвращать и корригировать биохимические повреждения, имеющие особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и измененный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Холина альфосцерат положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, холина альфосцерат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Холина альфосцерат улучшает церебральное кровообращение, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика. При введении холина альфосцерата в среднем абсорбируется почти 88% дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (CO2). Только 15% препарата выводится с мочой и желчью.
Показания ГЛИЯТОН раствор
острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и поведении: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде; псевдомеланхолия у лиц пожилого возраста.
Применение ГЛИЯТОН раствор
при острых состояних Глиятон вводят в/м или в/в медленно по 1 г (1 ампула) в сутки в течение 15–20 дней.
После стабилизации состояния больного возможно применение холина альфосцерата перорально.
Противопоказания
известная гиперчувствительность к препарату.
Побочные эффекты
как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо снизить дозу препарата.
Особые указания
применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Дети. Опыт применения Глиятона у детей отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на управление транспортными средствами или работу с другими механизмами.
Взаимодействия
клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Несовместимость. Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
Передозировка
при передозировке Глиятоном, которая может проявляться тошнотой, следует снизить дозу препарата. Терапия симптоматическая.
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.
Инструкция МЗ
ГЛИЯТОН® раствор для инъекций 250 мг/мл, Фармак ОАО (Украина, Киев)
Диагнозы, при которых применяют ГЛИЯТОН раствор
Болезнь Паркинсона | МКБ G20 |
Внутримозговое кровоизлияние в мозжечок | МКБ I61.4 |
Внутримозговое кровоизлияние в полушарие субкортикальное | МКБ I61.0 |
Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭП) | МКБ I67.3 |
Инфаркт мозга | МКБ I63.9 |
Инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий | МКБ I63.3 |
Последствия острого нарушения мозгового кровообращения (инсульта) ОНМК | МКБ I69.4 |
Последствия внутричерепной травмы | МКБ T90.5 |
Последствия инсульта | МКБ I69.4 |
Последствия инфаркта мозга | МКБ I69.3 |
Последствия открытого ранения головы | МКБ T90.1 |
Посттравматическая энцефалопатия | МКБ T90.9 |
Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия | МКБ I67.3 |
Рассеяный склероз | МКБ G35 |
Синдром вертебробазилярной артериальной системы | МКБ G45.0 |
Синдром инсульта в стволе головного мозга | МКБ G46.3 |
Цереброваскулярная болезнь (ЦВБ) | МКБ I67.9 |
Черепно-мозговая травма | МКБ S06.0 |
Энцефалопатия | МКБ G93.4 |