0
UA | RU

Венокор (Venocor)

Лекхим-Харьков

Состав и форма выпуска

ВеществоКоличество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг/мл
№ UA/14785/01/01 от 30.10.2020
По рецепту
ВеществоКоличество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг/мл
№ UA/14785/01/01 от 30.10.2020
По рецепту
Классификация
Лекарственные средства
Активное вещество

Актуальная информация

Венокор относится к препаратам, действующим на нервную систему. Действующее вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат). По информации производителя, обладает мембранопротекторными свойствами, нейтрализует свободные радикалы. Также оказывает антигипоксическое, анксиолитичекое, ноотропное действие. Выпускается в форме раствора для инъекций.

Сфера применения препарата

Препарат назначается в качестве дополнительного лекарственного средства при заболеваниях, сопровождающихся гипоксическим состоянием, главным образом при острых нарушениях мозгового кровообращения.

Острые нарушения мозгового кровообращения

К острым нарушениям кровообращения относятся различные виды инсультов — ишемический и геморрагический.

Ишемический инсульт возникает в случае резкого сужения просвета кровеносного сосуда, питающего определенный участок головного мозга. В результате в обескровленном участке мозговой ткани начинает развиваться некроз — инфаркт головного мозга. Клинически проявляется в виде выпадения той функции, за которую отвечала пострадавшая зона. Если пострадала зрительная кора, у человека будет нарушено зрение; если будет поражен участок, отвечающий за умение писать, человек перестанет писать.

Геморрагический инсульт возникает часто вследствие нарушения целостности кровеносного сосуда, питающего нервную ткань. В результате возникает кровоизлияние в головном мозге, кровь пропитывает подлежащие ткани, а участок, кровоснабжавшийся поврежденным сосудом, не получает кислород и питательные вещества. Формируется участок некроза под воздействием ишемии, в том числе и по причине сдавливания образовавшейся гематомой. Прогнозы при геморрагическом инсульте хуже, чем при ишемическом инсульте, определяются пораженной зоной. В случае поражения жизненно важных центров (дыхательный и т.д.) возможен летальный исход.

Венокор не является препаратом терапии первой линии. Главная его задача — нормализация внутриклеточного метаболизма и нейтрализация повреждающих свободных радикалов. В результате такого воздействия реабилитационный период должен сократиться.

Черепно-мозговая травма

Черепно-мозговая травма — повреждение тканей черепа, головного мозга и его оболочек в результате внешнего воздействия. Может быть открытой или закрытой, в зависимости от наличия ран. К черепно-мозговым травмам относятся ушибы головного мозга, сотрясение головного мозга, переломы костей черепа. Венокор благодаря протекторным свойствам позволяет ускорить восстановительные процессы в клетках, заживление и восстановление функций.

Дисциркуляторная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия — это нарушение, возникающее вследствие поражения мелких артерий и артериол головного мозга. Поражения, как правило, развиваются по причине атеросклероза. Атеросклеротическая бляшка значительно сужает просвет сосуда, препятствует нормальной циркуляции крови. В участках, которые питают пораженные артерии, нарушается обмен веществ, они получают недостаточно кислорода. Результатом становится нарушение когнитивно-интеллектуальной сферы. Человек постепенно теряет память, социальные навыки, способность ориентироваться на местности. Исходом может стать слабоумие. Также могут появляться насильственный смех, плач, паркинсонизм, нарушается речь, движения.

Применение Венокора может замедлить дегенеративные процессы по причине восстановления нормального доступа кислорода к нейронам, нормализации обменных процессов.

Нейроциркуляторная дистония

Нейроциркуляторная дистония — это патология сердечно-сосудистой системы, функциональное нарушение, проявляется в виде неустойчивости к стрессовым воздействиям, физической работе. Изменяется сердечный ритм, может возникнуть тахикардия при определенных условиях и без органической причины в сердечно-сосудистой системе.

Поскольку приступы нейроциркуляторной дистонии могут сопровождаться гипоксическим состоянием, Венокор позволит минимизировать последствия подобных ситуаций, компенсировать недостаток кислорода.

Легкие когнитивные нарушения, обусловленные атеросклерозом

Атеросклероз вызывает структурные изменения в стенке сосуда, формируются бляшки, сужающие просвет сосудов. В головном мозге такая ситуация приводит к уменьшению доставки кислорода к нейронам. Это отражается на работе нервных клеток. Пациенты жалуются на ухудшение памяти, забывчивость.

Венокор позволит сократить период кислородного голодания клеток, нормализовав клеточный метаболизм.

Тревожные расстройства, сопровождающие неврозы, являются психическим расстройством.

Главная черта тревожных расстройств — наличие тревоги у пациентов, не связанное с конкретной ситуацией. Помимо психологического дискомфорта, заболевание сопровождается такими вегетативными нарушениями, как дрожь, приступы тахикардии, повышенное потоотделение, неприятные ощущения в зоне солнечного сплетения.

Венокор может повлиять на последствия нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, устранив недостаток кислорода в тканях, который возникает при повышении частоты сердечных сокращений и их снижении.

Острый инфаркт миокарда

Острый инфаркт миокарда — это резкое прекращение кровоснабжения участка сердечной мышцы, которое приводит к некрозу тканей. Острый период ограничевается первым сутками. В результате повреждения сердечной мышцы нарушается кровоснабжение как в тканях всего организма, так и в самом сердце, появляется гипоксическое состояние.

Назначение Венокора в дополнение к другим препаратам способно компенсировать недостаток кислорода, потенцировать действие других препаратов и улучшить условия для реабилитации пациента.

Первичная открытоугольная глаукома

Первичная открытоугольная глаукома — это заболевание, связанное с нарушением оттока внутриглазной жидкости, как следствие — повышением внутриглазного давления, разрушением зрительного нерва. Радужно-роговичный угол при этом открыт. Частый симптом болезни — выпадение полей зрения, боль в глазном яблоке.

Назначение Венокора направлено на профилактику атрофии зрительного нерва. Благодаря улучшению метаболизма, восстановлению нормального поступления кислорода деструктивные процессы приостанавливаются.

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств — синдром отмены, возникает при прекращении употребления алкоголя. Сопровождается вариабельной, широкой симптоматикой, включающей учащение сердцебиения, тремор, снижение артериального давления. Венокор как препарат для дополнительной терапии должен компенсировать воздействие последствий вегетососудистых нарушений.

Острая интоксикация антипсихотическими средствами

Острая интоксикация антипсихотическими средствами — это следствие передозировки антипсихотиков (широко применяемых в психиатрии). Симптомы отравления могут варьировать в зависимости от препарата и особенностей организма. Может возникнут мидриаз, судорожные припадки, учащение сердцебиения, резкое снижение артериального давления. Последствие симптомов со стороны сердца и сосудов — развитие кислородного голодания. Именно для борьбы с недостатком кислорода назначается Венокор.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости

К этим процессам относятся перитонит, острый панкреатит, абсцессы внутренних органов, острый холецистит. Состояния являются жизнеугрожающими. У пациента отмечают выраженные процессы воспаления и интоксикации: боль, повышение температуры тела до высоких показателей, тошнота, рвота, нарушения сознания.

Препарат является только дополнительным средством для восстановления метаболических процессов в тканях в период выздоровления.

Механизм действия

К главным терапевтическим эффектам препарата Венокор относят церебропротекторный, антигипоксический, транквилизирующий, ноотропный, вегетотропный, антистрессорный, стабилизацию мозгового метаболизма, противосудорожное воздействие.

Наиболее часто затребованный врачами антигипоксический эффект основан на восстановлении на клеточном уровне ключевого фермента дыхательной цепи в митохондриях — цитохромоксидазы, в результате чего все процессы клеточного дыхания активируются.

Также этилметилгидроксипиридина сукцинат способен стабилизировать клеточные мембраны и улучшать проведение нервного импульса через синапсы (соединения) между нервными клетками.

Анксиолитический эффект доступен благодаря способности вещества стимулировать бензодиазепиновые и ГАМК-ергические рецепторы корковых нейронов лобных долей, гиппокампа и ретикулярной формации (Дронов С.Н., 2015).

Исследования

Этилметилгидроксипиридина сукцинат находит применение во многих отраслях медицины.

В 2011 г. были опубликованы результаты исследований, которые проводились в течение 3 лет у больных, перенесших инфаркт миокарда, с развившейся впоследствии сердечной недостаточностью. Всего в исследовании приняли участие 100 пациентов. Их разделили на две группы: основную и контрольную. В контрольную группу вошли 48 больных, которые получали стандартную терапию при инфаркте. В основной группе оказались 52 больных, которые получили стандартное лечение согласно принятым протоколам и этилметилгидроксипиридина сукцинат. Сравнение проводилось на основании таких критериев, как смертность, частота осложнений, повторные госпитализации, состояние функции миокарда, адаптация миокарда, изменение биохимических показателей. В основной группе были зафиксированы показатели параметров, значительно превышающие таковые в контрольной группе. Таким образом, были подтверждены антиоксидантные, противовоспалительные, антистрессовые свойства препарата, а также авторы указали на наличие у препарата антидепресантных и антиневротических свойств (Сидоренко Г.И. и соавт., 2011).

В 2009 г. было проведено исследование с применением этилметилгидроксипиридина сукцината у крыс при моделировании инфаркта миокарда. Целью исследования было выявление кардиопротекторных свойств у препарата в различной дозе, а также изучение сочетания введения данного препарата и ишемического прекондиционирования.

Было отобрано 40 самцов лабораторных крыс. Они были разделены на 6 групп. В 1-ю группу — контрольную, входили крысы, которым не водили этилметилгидроксипиридина сукцинат и не проводили ишемическое прекондиционирование. Во 2-ю группу вошли крысы, получившие перед моделированием инфаркта этилметилгидроксипиридина сукцинат в дозе 50 мг/кг. 3-я группа отличалась от первой тем, что этилметилгидроксипиридина сукцинат вводился в дозе 100 мг/кг. 4-й группе крыс проводили ишемическое прекондиционирование без применения этилметилгидроксипиридина сукцината. 5-я группа получала этилметилгидроксипиридина сукцинат в дозе 50 мг/кг в сочетании с прекондиционированием. В 6-ю группу вошли животные, которые получили прекондиционирование в сочетании с назначением этилметилгидроксипиридина сукцината в дозе 100 мг/кг.

В ходе исследования было установлено, что в/в вливание этилметилгидроксипиридина сукцината крысам перед окклюзией коронарной артерии (моделирование инфаркта) достоверно происходит уменьшение размеров очага инфаркта, снижение уровня тропонина I.

Введение 100 мг/кг при инфаркте приводит к уменьшению выраженности кардиопротекторного действия, что обусловливает повышение уровня маркеров инфаркта и ухудшение течения болезни.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат в сочетании с прекондиционированием в дозе 50 мг/кг не ослабляет защитное кондиционирование. Применение этилметилгидроксипиридина сукцината в дозе 100 мг ограничивает инфарктлимтитирующий фактор защитного кондиционирования (Галагудза М.М. и соавт., 2009).

Еще одно исследование было посвящено изучению терапевтического воздействия этилметилгидроксипиридина сукцината на нейродегенеративные процессы при рассеянном склерозе.

В исследовании приняли участие 52 пациента с рассеянным склерозом и 24 здоровых добровольца. Исследование проводилось с использованием диффузионного МРТ. Исследователи зафиксировали остановку нейродегенаративных процессов, однако указывают на необходимость проведения дополнительных исследований (Прахова Л.Н. и соавт., 2016).

Выводы

Венокор — препарат, имеющий довольно широкий спектр показаний. Его применяют при различных заболеваниях головного мозга и сердца, а также психических расстройствах, сопровождающихся гипоксией.

Для препарата заявлено множество эффектов: антигипоксический, церобропротекторый, кардиопротекторный, анксиолитический, антиоксидантный, ноотропный. Ведущими механизмами являются активация клеточного дыхания и улучшение передачи нервного импульса через синапсы нейронов.

Существуют исследования, подтверждающие эффективность препаратов, содержащих этилметилгидроксипиридина сукцинат. Однако авторы утверждают, что необходимо проводить дополнительные исследования для уточнения всех свойств препарата и подбора оптимальной дозы для эффективной терапии.

Инструкция МЗ

Состав

действующее вещество: ethylmethylhydroxypyridine succinate;

1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг;

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на нервную систему.

Код АТХ N07XX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Венокор является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, проявляет антигипоксическое, стресс протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородозависимых патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Венокор улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Производит гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует пероксидное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид — белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Венокор повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Венокор нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Венокор способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивает остроту зрения.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45–0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400–500 мг — 3,5–4,0 мкг/мл. Венокор быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Клинические характеристики

Показания

Острые нарушения мозгового кровообращения;

черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

дисциркуляторная энцефалопатия;

нейроциркуляторная дистония;

легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;

первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими средствами;

острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Венокор усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Особенности применения.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому Венокор не применяется в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.

Способ применения и дозы

Венокор назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Венокор вводят медленно в течение 5–7 минут, капельно — со скоростью 40–60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Венокор назначают взрослым в комплексной терапии в первые 2–4 дня внутривенно капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10–14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Венокор применяют в течение 10–15 дней путем внутривенного капельного введения по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Венокор следует применять внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат применяют внутримышечно в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.

При остром инфаркте миокарда Венокор вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, которая включает нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикогулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно внутривенное введение Венокора, в следующие

9 суток возможно внутримышечное введение Венокора. Внутривенное введение Венокора проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 мин. При необходимости, возможно медленное струйное введение Венокора в течение не менее 5 минут.

Введение Венокора (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг на каждый килограмм массы тела в день, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоугольной глаукоме разных стадий Венокор применяют в составе комплексной терапии внутримышечно по 100–300 мг в сутки, 1–3 раза в сутки в течение

14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Венокор вводят в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в сутки или внутривенно капельно 1–2 раза в сутки в течение

5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50–300 мг в сутки в течение 7–14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационный, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического протекания. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Венокор назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с изотоническим раствором натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым — по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с изотоническим раствором натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двухразовом введении; далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг в сутки до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния — по 300–400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (с изотоническим раствором натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Дети.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата детям не проводилось, поэтому Венокор не применяется этой категории пациентов.

Передозировка

При передозировке возможна сонливость. Лечение — дезинтоксикационная терапия.

Побочные реакции

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, ощущение тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз, головные боли, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции.

Упаковка

В ампулах по 2 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке либо по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке; в ампулах по 5 мл, по 5 или по 100 ампул в пачке, либо по 5 ампул в блистере, по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель/заявитель

Частное акционерное общество «Лекхим — Харьков».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, ул. Северина Потоцкого, дом 36.

Дата добавления: 19.10.2021 г.
© Компендиум 2019

Диагнозы, при которых применяют Венокор

Вегето-сосудистая дистония (ВСД) вертеброгенного генеза МКБ G90.9
Вирусный энцефалит МКБ A86
Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем МКБ G31.2
Другие расстройства вегетативной нервной системы МКБ G90.8
Другие уточненные поражения сосудов мозга МКБ I67.8
Закупорка и стеноз другой артерии мозга МКБ I66.8
Идиопатическая периферическая вегетативная невропатия МКБ G90.0
Инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий МКБ I63.3
Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий МКБ I63.0
Ишемическая болезнь сердца со стенокардией МКБ I25.0
Миокардит МКБ I51.4
Поражения межпозвоночных дисков поясничного и других отделов с радикулопатией МКБ M51.1
Последствия внутричерепного кровоизлияния МКБ I69.1
Последствия внутричерепной травмы МКБ T90.5
Последствия инфаркта мозга МКБ I69.3
Псевдоэксфолиативный синдром (ПЭС), офтальмогипертензия МКБ H40.1
Рассеяный склероз МКБ G35
Синдром средней лестничной мышцы (цервико-скапулалгия) МКБ M54.2
Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная МКБ G45.9
Церебральный атеросклероз с гипертензией МКБ I67.2

Рекомендуемые аналоги Венокор:

прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
прочие средства, действующие на нервную систему
капилляростабилизирующие средства
Специализированное мобильное приложение
для поиска информации о лекарственных препаратах
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Developed by Maxim Levchenko