РЕНЕЙРО (RENEURO)
Состав и форма выпуска
- Фармакологические свойства
- Показания
- Применение
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения
- Диагнозы
- Рекомендуемые аналоги
- Торговые наименования
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Ренейро является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина обладает потенциальной способностью предотвращать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, и корректировать их, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и изменения фосфолипидного состава оболочек нервных клеток. На 40,5% препарат состоит из метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Ренейро положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии головного мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Ренейро улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Ренейро улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика. При введении Ренейро в среднем абсорбируется около 88% дозы. Препарат накапливается преимущественно в головном мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.
Показания РЕНЕЙРО
острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы повреждения ствола головного мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у лиц пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у лиц пожилого возраста.
Применение РЕНЕЙРО
при острых состояниях Ренейро вводят в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение 15–20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного, переходят на пероральную лекарственную форму холина альфосцерат.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
- психотический синдром с тяжелым психомоторным возбуждением;
- период беременности и кормления грудью.
Побочные эффекты
как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Со стороны органов пищеварения: боль в животе, тошнота (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания, тревога, бессонница, возбуждение, головная боль.
Со стороны иммунной системы: при индивидуальной гиперчувствительности к препарату возможно возникновение аллергических реакций.
Возможны реакции в месте введения.
Особые указания
возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации). Не требует отмены терапии, достаточно временного снижения дозы препарата.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Дети. Опыт применения Ренейро у детей отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат не влияет на управление транспортными средствами и работу с механизмами.
Взаимодействия
клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
при передозировке препаратом Ренейро, которая может проявляться тошнотой, следует снизить дозу препарата. Терапия симтоматическая.
Условия хранения
при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Диагнозы, при которых применяют РЕНЕЙРО
Внутримозговое кровоизлияние в полушарие кортикальное | МКБ I61.1 |
Внутримозговое кровоизлияние в полушарие субкортикальное | МКБ I61.0 |
Гипертензивная энцефалопатия | МКБ I67.4 |
Другие нарушения нервно-мышечного синапса | МКБ G70.8 |
Другие уточненные поражения сосудов мозга | МКБ I67.8 |
Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий | МКБ I63.0 |
Последствия внутричерепного кровоизлияния | МКБ I69.1 |
Последствия внутричерепной травмы | МКБ T90.5 |
Последствия инсульта | МКБ I69.4 |
Последствия инфаркта мозга | МКБ I69.3 |
Последствия субарахноидального кровоизлияния | МКБ I69.0 |
Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия | МКБ I67.3 |
Синдром сонной артерии (полушарный) | МКБ G45.1 |
Смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция | МКБ F01.3 |
Соматоформная дисфункция | МКБ F45.3 |
Хориоидальная неоваскуляризация (ХНВ) | МКБ H35.3 |
Церебральный атеросклероз с гипертензией | МКБ I67.2 |
Черепно-мозговая травма | МКБ S06.0 |
Энцефалопатия | МКБ G93.4 |