ЭМОКСИПИН®

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

р-р д/ин. 1 % амп. 1 мл, блистер в пачке, № 10

р-р д/ин. 1 % амп. 1 мл, в пачке, № 10

Метилэтилпиридинола гидрохлорид 10 мг/мл

№ UA/15047/01/01 от 31.03.2016 до 31.03.2021 По рецепту B

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Эмоксипин стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, проявляет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, снижает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин проявляет также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится Эмоксипин из организма в основном с мочой и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Эмоксипин почти мгновенно определяют в крови; в течение первых 2 ч его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина выше, чем в крови.

ПОКАЗАНИЯ

субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза. Ангиоретинопатия (включая диабетическую ретинопатию). Центральная и периферическая хореоретинальная дистрофия. Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей. Осложненная миопатия. Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма). Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационный период. Дистрофические заболевания роговицы. Травмы, ожоги роговицы. Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

ПРИМЕНЕНИЕ

р-р Эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл (5–10 мг) 1% р-ра. Препарат применяют в течение 10–30 сут 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2–3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5–1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10–15 сут.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0,5–1 мл Эмоксипина вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 и 1 ч до процедуры и потом в тех же дозах (по 0,5 мл 1% р-ра) 1 раз в сутки в течение 2–10 сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции — боль, жжение и уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

во время лечения Эмоксипином следует контролировать состояние системы свертывания крови и АД.

Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Дети. Препарат не применяют у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение АД.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

негативных проявлений при применении Эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

случаи передозировки не описаны. При передозировке возможны увеличение выраженности побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 17.01.2018 г.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой