Бронхомуцин (Bronchomucin) (251939) - инструкция по применению ATC-классификация

действующее вещество: сarbocisteine;

Бронхомуцин 2% 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеина;

Бронхомуцин 5% 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеина;

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, желтый закат FCF (E-110), вода очищенная.

Сироп.

Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета сироп с карамельным вкусом.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства.

Код АТС R05C B03.

Фармакодинамика.

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов, вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.

Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, уменьшая отек и бронхообструкцию.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы (в связи с интенсивным метаболизмом в пищеварительном тракте и эффектом первого прохождения через печень).

Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2 ч. 

Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

• Аллергическая реакция на любой из компонентов препарата в анамнезе (особенно на метилпарабен или на другие соли парагидроксибензоата);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
• I триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных о тератогенном и эмбриотоксическом действии препарата.

В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Препарат повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.

Во время исследований на животных тератогенных эффектов выявлено не было. На сегодняшний день ни одного сообщения о тератогенном эффекте в пострегистрационный период не было. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.

Препарат противопоказано применять в I триместр беременности.

В II и III триместр беременности и период кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.

Не влияет.

Бронхомуцин 2% рекомендуется применять для лечения детей в возрасте 2 - 15 лет,

Бронхомуцин 5% - для лечения взрослых и детей от 15 лет. 

Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.

Продолжительность лечения не более 8-10 дней; для детей -  не более 5 дней.

Лечение детей проводят под контролем врача.

Бронхомуцин 2% применяют для лечения детей  2 -15 лет.  Бронхомуцин 5% - для детей от 15 лет.

Очень редко возможны нарушения пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Препарат содержит метилпарабен, поэтому в редких случаях возможны аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и сыпь (которые могут проявиться со временем). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу, возможно необходимо будет уменьшить дозу или отменить прием препарата.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^°С

По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.

Без рецепта.

ООО «Арпимед».

Республика Армения, Котайкская обл., г. Абовян, 2-й микрорайон, д. 19.