ЕВРОПЕНЕМ (EUROPENEM)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дата добавления: 17.07.2018 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

• МЕДОПЕНЕМ, Medochemie Ltd., Cyprus, Europe Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  для лечения таких инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 мес:

  • пневмонии, в том числе внебольничной и госпитальной пневмонии;
  • бронхолегочных инфекций при муковисцидозе;
  • осложненных инфекций мочевыводящих путей;
  • осложненных интраабдоминальных инфекций;
  • инфекций во время родов и послеродовых инфекций;
  • осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
  • острого бактериального менингита.

  Медопенем можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию. Следует рассмотреть вопрос о предоставлении официальной рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных препаратов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  приведенные ниже таблицы содержат общие рекомендации по дозировке препарата. Доза меропенема и продолжительность лечения зависят от вида возбудителя болезни, тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности пациента.
  Медопенем при применении в дозе до 2 г 3 раза в сутки у взрослых и детей с массой тела >50 кг и в дозе до 40 мг/кг 3 раза в сутки у детей может особенно подходить для лечения некоторых видов инфекций, таких как госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter spp.
  Таблица 1. Рекомендуемые дозы для взрослых и детей с массой тела >50 кг
  

  Инфекция	Однократная доза для введения каждые 8 ч
  Пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная	500 мг или 1 г
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	2 г
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	500 мг или 1 г
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	500 мг или 1 г
  Инфекции во время родов и послеродовые инфекции	500 мг или 1 г
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	500 мг или 1 г
  Острый бактериальный менингит	2 г
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	1 г

  
  Медопенем обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью от 15 до 30 мин.
  Кроме того, дозы препарата до 1 г можно вводить в виде болюсной инъекции в течение примерно 5 мин. Данные по безопасности при введении препарата взрослым в дозе 2 г в виде болюсной инъекции ограничены.
  Нарушение функции почек
  Таблица 2. Рекомендуемые дозы препарата для взрослых и детей с массой тела >50 кг, если КК у пациентов составляет <51 мл/мин
  

  КК, мл/мин	Однократная доза (см. табл. 1)	Частота
  26–50	Полная однократная доза	Каждые 12 ч
  10–25	½ однократной дозы	Каждые 12 ч
  <10	½ однократной дозы	Каждые 24 ч

  
  Данные, подтверждающие применение указанных в табл. 2 доз препарата, откорректированных на единицу дозы 2 г, ограничены.
  Меропенем выводится с помощью гемодиализа и гемофильтрации, поэтому необходимую дозу препарата следует вводить после завершения процедуры гемодиализа.
  Рекомендаций по установленной дозе препарата для пациентов, получающих перитонеальный диализ, нет.
  Нарушение функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы препарата не требуется.
  Дозирование у пациентов пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или с КК 50 мл/мин коррекции дозы не требуется.
  Таблица 3. Рекомендуемые дозы препарата для детей в возрасте от 3 мес до 11 лет и с массой тела до 50 кг
  

  Инфекция	Однократная доза для введения каждые 8 ч, мг/кг массы тела
  Пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная	10 или 20
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	40
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	10 или 20
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	10 или 20
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	10 или 20
  Острый бактериальный менингит	40
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	20

  
  Опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек нет.
  Медопенем обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью от 15 до 30 мин. Кроме того, дозы меропенема до 20 мг/кг могут быть введены в виде болюсной инъекции в течение примерно 5 мин. Данные по безопасности введения детям препарата в дозе 40 мг/кг в виде в/в болюсной инъекции ограничены.
  Дети с массой тела >50 кг. Следует применять дозу, как для взрослых пациентов.
  Проведение в/в болюсной инъекции. Р-р для болюсной инъекции следует готовить путем растворения лекарственного средства Медопенем в воде для инъекций до получения концентрации 50 мг/мл.
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для болюсной инъекции сохранялась в течение 3 ч при комнатной температуре (15–25 °C). С микробиологической точки зрения лекарственное средство необходимо использовать немедленно. Если лекарственное средство не применить сразу же, за срок и условия его хранения после приготовления отвечает врач.
  Проведение в/в инфузии. Р-р для инфузии следует готовить путем растворения лекарственного средства Медопенем в 0,9% р-ре натрия хлорида для инъекций или в 5% р-ре глюкозы (декстрозы) для инфузий до получения концентрации 1–20 мг/мл.
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для инфузий с использованием 0,9% р-ра натрия хлорида сохраняется в течение 6 ч при комнатной температуре (15–25 °C) или в течение 24 ч при температуре 2–8 °C. Приготовленный р-р, если он был охлажден, следует использовать в течение 2 ч после хранения в холодильнике. С микробиологической точки зрения, препарат необходимо использовать немедленно. Если лекарственное средство не применить сразу же, за срок и условия его хранения после приготовления отвечает врач.
  Приготовленный с 5% р-ром глюкозы (декстрозы) р-р Медопенема следует использовать немедленно, то есть в течение 1 ч после приготовления.
  Дети. Препарат применять у детей в возрасте от 3 мес.

• МЕПЕНАМ, Корпорация Артериум Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  Мепенам показан для лечения таких инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 мес:

  • пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная;
  • бронхолегочные инфекции при муковисцидозе;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • осложненные интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции во время родов и послеродовые инфекции;
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
  • острый бактериальный менингит.

  Мепенам можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию.
  Следует рассмотреть вопрос о предоставлении официальной рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных препаратов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к Мепенаму, сделав кожную пробу.
  Приведенные ниже таблицы содержат общие рекомендации относительно дозирования лекарственного средства.
  Доза меропенема и продолжительность лечения зависят от вида возбудителя болезни, тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности пациента.
  Меропенем при применении в дозе до 2 г 3 раза в сутки у взрослых и детей с массой тела более 50 кг и в дозе до 40 мг/кг 3 раза в сутки у детей может особенно подходить для лечения некоторых видов инфекций, таких как госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter spp.
  Таблица 2. Рекомендованные дозы для взрослых и детей с массой тела более 50 кг
  

  Инфекция	Одноразовая доза для введения каждые 8 ч
  Пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная	500 мг или 1 г
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	2 г
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	500 мг или 1 г
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	500 мг или 1 г
  Инфекции во время родов и послеродовые инфекции	500 мг или 1 г
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	500 мг или 1 г
  Острый бактериальный менингит	2 г
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	1 г

  
  Мепенам обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью 15–30 мин.
  Кроме того, дозы препарата до 1 г включительно можно вводить в виде в/в болюсной инъекции в течение приблизительно 5 мин. Данные по безопасности, подтверждающие введение взрослым препарата в дозе 2 г в виде в/в болюсной инъекции, ограничены.
  Нарушение функции почек
  Таблица 3. Рекомендованные дозы препарата для взрослых и детей с массой тела более 50 кг, если клиренс креатинина у пациентов <51 мл/мин
  

  Клиренс креатинина, мл/мин	Одноразовая доза (см. табл. 1)	Частота
  26–50	Полная одноразовая доза	Каждые 12 ч
  10–25	½ одноразовой дозы	Каждые 12 ч
  <10	½ одноразовой дозы	Каждые 24 ч

  
  Данные, подтверждающие применение указанных в табл. 3 доз препарата, откорректированных на единицу дозы 2 г, ограничены.
  Меропенем выводится с помощью гемодиализа и гемофильтрации, поэтому необходимую дозу препарата следует вводить после завершения процедуры гемодиализа. Рекомендаций касательно установленной дозы препарата для пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, нет.
  Нарушение функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы препарата не требуется.
  Дозирование для пациентов пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или со значениями клиренса креатинина 50 мл/мин коррекции дозы не требуется.
  Таблица 4. Рекомендованные дозы препарата для детей в возрасте от 3 мес до 11 лет и с массой тела до 50 кг
  

  Инфекция	Одноразовая доза для введения каждые 8 ч, мг/кг массы тела
  Пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная пневмония	10 или 20
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	40
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	10 или 20
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	10 или 20
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	10 или 20
  Острый бактериальный менингит	40
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	20

  
  Опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек нет.
  Мепенам обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью 15–30 мин. Кроме того, дозы меропенема до 20 мг/кг массы тела могут быть введены в виде в/в болюсной инъекции в течение приблизительно 5 мин. Данные по безопасности, подтверждающие введение детям препарата в дозе 40 мг/кг массы тела в виде в/в болюсной инъекции, ограничены.
  Дети с массой тела более 50 кг. Следует применять дозу, как для взрослых пациентов.
  Проведение в/в болюсной инъекции. Р-р для болюсной инъекции следует готовить путем растворения лекарственного средства Мепенам в воде для инъекций до получения концентрации 50 мг/мл (20 мл на 1 г меропенама).
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для болюсной инъекции сохранялась в течение 3 ч при комнатной температуре (15–25 °С). Но с микробиологической точки зрения лекарственное средство необходимо использовать немедленно.
  Если лекарственное средство сразу же не использовалось, за срок и условия его хранения после приготовления отвечает врач.
  Проведение в/в инфузии. Р-р для инфузии следует готовить путем растворения лекарственного средства Мепенам в 0,9% р-ре натрия хлорида для инфузий или в 5% р-ре глюкозы (декстрозы) для инфузий до получения концентрации 1–20 мг/мл.
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для инфузии с использованием 0,9% р-ра натрия хлорида сохраняется в течение 6 ч при комнатной температуре (15–25 °С) или в течение 24 ч при температуре 2–8 °С. Приготовленный р-р, если он был охлажден, следует использовать в течение 2 ч после хранения в холодильнике. С микробиологической точки зрения лекарственное средство необходимо использовать немедленно. Если лекарственное средство сразу же не использовалось, за срок и условия его хранения после приготовления отвечает врач.
  Приготовленный с 5% р-ром глюкозы (декстрозы) р-р Мепенама следует использовать немедленно, то есть в течение 1 ч после приготовления.
  Каждый флакон предназначен только для однократного использования.
  При приготовлении р-ра и во время его применения следует использовать стандартные асептические методы работы.
  Р-р следует встряхнуть перед использованием.
  Рекомендуется использовать свежеприготовленные р-ры.

• МЕРОБОЦИД, Борщаговский ХФЗ Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  лечение инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 мес, таких как:

  • пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная пневмония;
  • бронхолегочные инфекции при муковисцидозе;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • осложненные интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции во время родов и послеродовые инфекции;
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
  • острый бактериальный менингит.

  Меробоцид можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию.
  Необходимо соблюдать официальные рекомендации по антибиотикотерапии и рекомендации по профилактике антибиотикорезистентности.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  приведенные ниже таблицы содержат общие рекомендации по дозировке лекарственного средства.
  Доза Меробоцида и продолжительность лечения зависят от вида возбудителя болезни, тяжести заболевания и клинического ответа на лечение.
  Для лечения некоторых видов инфекций, таких как госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter spp., целесообразно применение Меробоцида детям в дозе до 40 мг/кг 3 раза в сутки, взрослым и детям с массой тела >50 кг в дозе до 2 г 3 раза в сутки.
  Рекомендуемые дозы для взрослых и детей с массой тела >50 кг
  

  Инфекция	Разовая доза для введения каждые 8 ч
  Пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная пневмония	500 мг или 1 г
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	2 г
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	500 мг или 1 г
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	500 мг или 1 г
  Инфекции во время родов и послеродовые инфекции	500 мг или 1 г
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	500 мг или 1 г
  Острый бактериальный менингит	2 г
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	1 г

  
  Меробоцид обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью от 15 до 30 мин.
  Кроме того, дозы препарата до 1 г можно вводить в виде в/в болюсной инъекции в течение приблизительно 5 мин. Данные по безопасности, относительно введения взрослым препарата в дозе 2 г в виде в/в болюсной инъекции ограничены.
  Нарушение функции почек
  Рекомендуемые дозы препарата для взрослых и детей с массой тела >50 кг при клиренсе креатинина <51 мл/мин
  

  Клиренс креатинина, мл/мин	Разовая доза	Частота
  26–50	Полная разовая доза	Каждые 12 ч
  10–25	½ разовой дозы	Каждые 12 ч
  <10	½ разовой дозы	Каждые 24 ч

  
  Информация относительно применения препарата в разовой дозе 2 г у данной категории пациентов и откорректированной в соответствии с таблицей ограничена.
  Меропенем выводится путем гемодиализа и гемофильтрации, поэтому необходимую дозу препарата Меробоцид следует вводить после завершения процедуры гемодиализа.
  Рекомендаций относительно дозирования препарата пациентам, которые пребывают на перитонеальном диализе, нет.
  Нарушение функции печени. Пациентам с нарушением функции печени коррекции дозы препарата не требуется.
  Пациенты пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек или со значениями клиренса креатинина >50 мл/мин коррекции дозы не требуется.
  Рекомендуемые дозы препарата детям в возрасте от 3 мес до 11 лет с массой тела до 50 кг
  

  Инфекция	Разовая доза для введения каждые 8 ч
  Пневмония, в том числе негоспитальная и госпитальная	10 или 20 мг/кг массы тела
  Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе	40 мг/кг массы тела
  Осложненные инфекции мочевыводящих путей	10 или 20 мг/кг массы тела
  Осложненные интраабдоминальные инфекции	10 или 20 мг/кг массы тела
  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей	10 или 20 мг/кг массы тела
  Острый бактериальный менингит	40 мг/кг массы тела
  Лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	20 мг/кг массы тела

  
  Меробоцид обычно следует применять в виде в/в инфузии продолжительностью от 15 до 30 мин. Кроме того, дозы меропенема до 20 мг/кг можно вводить в виде в/в болюсной инъекции в течение приблизительно 5 мин. Данные по безопасности относительно введения детям препарата в дозе 40 мг/кг в виде в/в болюсной инъекции ограничены.
  Опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек нет.
  Проведение в/в болюсной инъекции. Р-р для болюсной инъекции следует готовить путем растворения препарата Меробоцид в воде для инъекций до получения концентрации 50 мг/мл.
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для болюсной инъекции сохраняется в течение 3 ч при температуре от 15 до 25 °С.
  Проведение в/в инфузии. Р-р для инфузии следует готовить путем растворения препарата Меробоцид в 0,9% р-ре натрия хлорида для инфузий или в 5% р-ре глюкозы (декстрозы) для инфузий до получения концентрации 1–20 мг/мл.
  Химическая и физическая стабильность приготовленного р-ра для инфузии с использованием 0,9% р-ра натрия хлорида сохраняется в течение 6 ч при температуре от 15 до 25 °С или в течение 24 ч при температуре 2–8 °С. Приготовленный р-р, если он был охлажден, следует использовать в течение 2 ч после хранения в холодильнике.
  С микробиологической точки зрения препарат необходимо использовать немедленно. Если лекарственное средство сразу же не использовать, за срок и условия его хранения после приготовления отвечает врач.
  Приготовленный с 5% р-ром глюкозы (декстрозы) р-р Меробоцида следует использовать в течение 1 ч после приготовления.