БИОФЕРОН интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b

Bio Sidus

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ фл., № 1

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b 3000000 МЕ

№ UA/15679/01/01 от 22.12.2016 до 22.12.2021По рецепту DB

лиофил. д/р-ра д/ин. 5000000 МЕ фл., № 1

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b 5000000 МЕ

№ UA/15679/01/02 от 22.12.2016 до 22.12.2021По рецепту DB

См. ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

Дата добавления: 16.01.2019 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

  • Купить АЛЬФАРЕКИН® интерферон альфа-2b рекомбинантный человеческий, ВАЛАРТИН ФАРМА

    ПОКАЗАНИЯ:

    в составе комплексной терапии взрослых и детей при:

    • остром и хроническом вирусных гепатитах В (умеренных и тяжелых);
    • хроническом гепатите C;
    • острых вирусных, бактериальных и смешанных инфекциях (в том числе при ОРВИ у детей, в том числе у новорожденных, остром диарейном синдроме у новорожденных);
    • острых и хронических септических заболеваниях вирусной и бактериальной природы, включая диссеминированные формы острого и хронического сепсиса;
    • герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания; генитальная герпетическая инфекция; герпетический кератоконъюнктивит и кератоувеит, острый герпетический стоматит у детей);
    • хроническом урогенитальном хламидиозе;
    • поражениях нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом;
    • папилломатозе гортани;
    • рассеянном склерозе;
    • злокачественных новообразованиях (меланома кожи и глаз; саркома Капоши, миеломная болезнь);
    • гемобластозах (хроническая миелоидная лейкемия, волосатоклеточная лейкемия, неходжкинская злокачественная лимфома — фолликулярная лимфома).

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    р-р Альфарекина вводят в/м, п/к, в/в, эндолимфально, внутрибрюшинно, внутрипузырно, ректально, парабульбарно, интраназально. При растворении содержимого флакона в 1 мл в качестве растворителя используют воду для инъекций, при растворении содержимого флакона в большем объеме используют физиологический р-р.
    Приготовление р-ра препарата. Р-р препарата готовят непосредственно перед его применением. Для приготовления р-ра содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций (если р-р готовят для п/к, внутрикожного или в/м введения).
    Приготовление и проведение в/в инфузии препарата. За 30 мин до начала инфузии Альфарекина начинать инфузию 0,9% р-ра натрия хлорида (со скоростью 200 мл/ч) и заканчивать ее непосредственно перед введением препарата. Для приготовления инфузионного р-ра Альфарекина сначала растворить в воде для инъекций (из расчета 1 мл воды для инъекций на дозу вводимого препарата), затем набрать нужное количество препарата и добавить к 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида; приготовленный р-р вводить в/в капельно в течение 30 мин. По завершении введения Альфарекина следует продолжать инфузию 0,9% р-ра натрия хлорида со скоростью 200 мл/ч в течение 10 мин.
    Р-р для инъекций следует применять немедленно. Для интраназального применения р-р используют в течение 1 сут при условии хранения при температуре 2–8 °С.
    Острый вирусный гепатит В: вводят в/м по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях — по 2 млн МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней. Курс лечения может быть продлен до 2–3 нед в зависимости от общего состояния больного или продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель.
    Хронический вирусный гепатит В: вводят в/м по 3–4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 мес.
    Хронический вирусный гепатит С (ВГС): вводят в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес в виде монотерапии или в комбинации с аналогами нуклеозидов. Препарат применять в течение 3–4 мес, после чего проводить определение РНК ВГС; дальше лечение продолжать только в том случае, если РНК ВГС не выявлено; при монотерапии курс лечения — 12–18 мес, в сочетании с рибавирином — 6 мес; при генотипе 1 и высоком содержании РНК ВГС до начала терапии, в случае отсутствия в плазме крови РНК ВГС к концу 6 мес лечения, комбинированную терапию можно продолжать еще 6 мес, однако принимать во внимание такие факторы, как возраст >40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз.
    ОРВИ у детей (в том числе у новорожденных): вводят интраназально по 2–3 капли в каждый носовой ход 3–6 раз в сутки в течение 3–5 дней; доза для новорожденных — 20–50 тыс. МЕ/мл, для детей других возрастных групп — 100 тыс. МЕ/мл. Допустимо введение в носовые ходы (поочередно) ватных турунд, смоченных Альфарекином, на 10–15 мин.
    ОРВИ (включая грипп) у взрослых:

    • вводят в/м по 1–3 млн МЕ, начиная с 1–2 сут заболевания в течение 3 дней;
    • интраназально вводят по 4–6 капель р-ра Альфарекина (100 тыс. МЕ/мл) в каждый носовой ход 6–8 раз в сутки (перед применением вводимую дозу Альфарекина следует подогреть в шприце (использовать шприц без иглы) до температуры тела, остальной р-р хранить в холодильнике, предохраняя от бактериального загрязнения).

    Острая и рецидивирующая пневмония вирусной и вирусно-бактериальной этиологии: Альфарекин вводят в/м по 1 млн МЕ в течение 5–7 дней в составе комплексного лечения, включая антибактериальную, дезинтоксикационную, противовоспалительную терапию.
    Острый диарейный синдром у новорожденных: ректально в виде ежедневных микроклизм, содержащих по 100 тыс. МЕ Альфарекина, в течение 3–7 дней.
    Острые кишечные инфекции у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции: ректально, в дозе 10 тыс. МЕ/кг массы тела 3 раза с интервалом 48 ч.
    Гнойно-септические заболевания, перитонит, множественные абсцессы брюшной полости: в/в по 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки; общая доза: 12–16 млн МЕ на курс лечения. Не исключена целесообразность одновременного эндолимфального введения препарата в дозе 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки.
    Герпетические инфекции:
    опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ в/м и 2 млн МЕ в 5 мл физиологического р-ра п/к в несколько точек вокруг зоны высыпания. Продолжительность лечения — 5–7 дней;
    кожные герпетические высыпания: 2 млн МЕ в/м или п/к (вокруг очага поражения) ежедневно; лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы;
    генитальная герпетическая инфекция: 2 млн МЕ в/м ежедневно в сочетании с локальным применением препарата в виде аппликаций на область высыпаний;
    герпетические кератоконъюнктивиты: 1 млн МЕ Альфарекина растворяют в 5 мл физиологического р-ра, вводят под конъюнктиву глаза по 2–3 капли каждые 2 ч в течение 7–10 дней; по мере уменьшения выраженности симптомов заболевания препарат можно вводить каждые 4 ч;
    острый герпетический стоматит: детям — по 250 тыс. МЕ на прием 4 раза в сутки в виде аппликаций в сочетании с интраназальным введением. Альфарекин 1 млн МЕ развести в 4 мл воды для инъекций, применять по 1 мл р-ра на 1 аппликацию и интраназальное введение 2 капли ввести интраназально, остальные — после гигиенической обработки слизистой оболочки полости рта нанести местно в виде аппликаций. Курс лечения — 7–10 дней.
    Хронический урогенитальный хламидиоз: лечение проводится в 2 этапа:

    • подготовительный, включающий применение энтеросорбента, поливитаминных препаратов в терапевтических дозах в течение 2 нед. С 10-го дня применяют иммунотропный препарат, содержащий полипептиды тимуса, вечером через день, на курс — 5 инъекций;
    • основной, с проведением базисной антибактериальной терапии по схеме: первый антибиотик в течение 5 дней, после 7-дневного перерыва — второй антибиотик в течение 10 дней. Во время перерыва и после окончания курса антибактериальной терапии назначают Альфарекин по 1 млн МЕ в/м 1 раз в сутки вечером, всего 10 инъекций на курс.

    Во время приема антибактериальных средств необходимо применять противогрибковые препараты (нистатин, флуконазол, клотримазол, кетоконазол) и гепатопротекторы (силимарин) в терапевтических дозах.
    Поражение нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом: по 1 млн МЕ в/м в течение 5–10 дней в составе комплексной терапии.
    Папилломатоз гортани: по 3 млн МЕ/м2 поверхности тела п/к 3 раза в неделю (через день) в течение ≥6 мес; дозу корректировать с учетом переносимости препарата. Лечение начинать после хирургического (лазерного) удаления ткани опухоли.
    Рассеянный склероз: в/м по 1 млн МЕ 2–3 раза в сутки в течение 10–15 дней; далее — по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6 мес.
    Злокачественные новообразования:
    меланома кожи — в дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии в/в по 20 млн МЕ/м2 поверхности тела (инфузия в течение 20 мин), 5 раз в неделю в течение 4 нед, поддерживающая терапия — п/к по 10 млн МЕ/м2 поверхности тела 3 раза в неделю (через день) в течение 48 нед.
    При развитии тяжелых побочных эффектов (снижение количества гранулоцитов <500/мм3, повышение верхней границы нормы АлАТ/АсАТ в 5 раз), применение препарата прекратить до нормализации показателей. Лечение восстановить в половинной дозе. Если непереносимость сохраняется, а количество гранулоцитов снижается до 250/мм3 или активность АлАТ и/или АсАТ повышается (превышает верхнюю границу нормы в 10 раз), препарат следует отменить;
    увеальная меланома: по 1 млн МЕ парабульбарно ежедневно в течение 10 дней; через 20 дней — два 10-дневных курса применения; общий курс — 48 нед. Не исключена необходимость проведения повторных курсов через 45 дней; лечение Альфарекином сочетают с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией;
    саркома Капоши: по 3 млн МЕ на инъекцию в/м, ежедневно в течение 10 дней; лечение сочетают с монохимиотерапией проспидином; повторные курсы — 1 раз в месяц в течение 6 мес; 50 млн МЕ (30 млн МЕ/м2 поверхности тела) в/в капельно в течение 30 мин ежедневно в течение 5 дней или с интервалом в 1 день, после чего необходим минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5-дневного курса; продолжительность лечения определяет врач;
    миеломная болезнь: по 3 млн МЕ на инъекцию в/м, ежедневно в течение 10 дней, повторный курс — 1 раз в 1,5–3 мес (4–6 курсов в течение года).
    Гемобластозы:
    хроническая миелоидная лейкемия: п/к по 3 млн МЕ/м2 поверхности тела в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня, постепенно повышая дозу до 5 млн МЕ/м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня под наблюдением врача до достижения полной гематологической ремиссии (количество лейкоцитов в периферической крови не более 10·109/л) или в течение 18 мес;
    волосатоклеточная лейкемия: по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в/м (через день) в течение 4–6 нед. При достижении фазы ремиссии проводится поддерживающая терапия: по 3 млн МЕ через день — до 12 мес;
    неходжкинская злокачественная лимфома: по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в/м на протяжении 12–18 мес в качестве поддерживающей терапии при достижении ремиссии, достигнутой вследствие химиотерапии. В период частичной ремиссии показано использование других протоколов химиотерапии с последующей терапией Альфарекином в дозе 3 млн МЕ в/м 3 раза в неделю в течение 18 мес.

  • Купить ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК®, ВАЛАРТИН ФАРМА

    ПОКАЗАНИЯ:

    Лаферон-ФармБиотек применяют в комплексной терапии при:

    • остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы);
    • хроническом гепатите С;
    • острых вирусных, бактериальных и смешанных инфекциях (при ОРВИ у детей, в том числе у новорожденных, остром диарейном синдроме у новорожденных, острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции);
    • острых и хронических септических заболеваниях вирусной и бактериальной природы, включая диссеминированные формы острого и хрониосепсиса;
    • герпетических инфекциях различной локализации: опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания;
    • генитальной герпетической инфекции; герпетических кератоконъюнктивите и кератоувеите, остром герпетическом стоматите у детей;
    • хроническом урогенитальном хламидиозе;
    • поражениях нервной системы с моно- и полирадикулярным болевыми синдромами;
    • рассеянном склерозе;
    • папилломатозе гортани;
    • меланоме кожи и глаза; раке почки, мочевого пузыря, яичника, молочной железы; саркоме Капоши, миеломной болезни; хронической миелоидной лейкемии, волосатоклеточной лейкемии, неходжкинских злокачественных лимфомах, базальноклеточной карциноме; Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидный микоз).

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    р-р Лаферона-ФармБиотек вводят в/м, п/к, в/в, эндолимфатически, внутрибрюшинно, внутрипузырно, ректально, парабульбарно, интраназально.

    • Острый вирусный гепатит В: вводят в/м по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях — по 2 млн МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней. Подобный курс может быть пролонгирован до 2–3 нед в зависимости от клинического статуса больного или продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель.
    • Хронический вирусный гепатит В: вводят в/м по 3–4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 мес.
    • Хронический вирусный гепатит С: вводят в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес в виде монотерапии или в комбинации с аналогами нуклеозидов.

    Препарат применять в течение 3–4 мес, после чего проводить определение РНК HCV; дальше лечение продолжать только в том случае, если РНК HCV не выявлено; при монотерапии курс лечения — 12–18 мес, в сочетании с рибавирином — 6 мес; при генотипе 1 и высоком содержании РНК вируса в начала терапии в случае отсутствия в плазме крови РНК HCV к концу 6 мес лечения комбинированную терапию можно продолжать еще 6 мес, однако принимать во внимание такие негативные факторы, как возраст старше 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз.

    • ОРВИ у детей, в том числе у новорожденных: вводят интраназально по 2–3 капли в каждый носовой ход 3–6 раз в сутки в течение 3–5 дней; доза препарата для новорожденных — 20–50 тыс. МЕ/мл, для детей в возрасте старше 6 мес — 100 тыс. МЕ/мл. Допустимо введение в носовые ходы (поочередно) ватных турунд, смоченных Лафероном-ФармБиотек на 10–15 мин.
    • ОРВИ (в том числе грипп) у взрослых:
    • вводят в/м по 1–3 млн МЕ, начиная с 1–2-го дня заболевания в течение 3 дней;
    • интраназально по 4–6 капель р-ра Лаферона-ФармБиотек (100 тыс. МЕ/мл) в каждый носовой ход 6–8 раз в сутки (перед применением вводимую дозу Лаферона-ФармБиотек следует подогреть в шприце (использовать шприц без иглы) до температуры тела, остальной р-р хранить в холодильнике, предохраняя от бактериального загрязнения).
    • Острая и рецидивирующая пневмония вирусной и вирусно-бактериальной этиологии: Лаферон-ФармБиотек вводят в/м по 1 млн МЕ в течение 5–7 дней вместе с комплексным лечением (антибактериальным, дезинтоксикационным, противовоспалительным и т.п.).
    • Острый диарейный синдром у новорожденных: ректально в виде ежедневных микроклизмочек, содержащих по 100 тыс. МЕ Лаферона-ФармБиотек, в течение 3–7 дней.
    • Острые кишечные инфекции у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции: ректально в дозе 10 тыс. МЕ/кг массы тела 3 раза с интервалом 48 ч.
    • Гнойно-септические заболевания, перитонит, множественные абсцессы брюшной полости: в/в по 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки; общая доза 12–16 млн МЕ на курс; не исключена целесообразность одновременного эндолимфатического введения препарата в той же дозе: 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки.

    Герпетические инфекции
    Опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ в/м + 2 млн МЕ в 5 мл физиологического р-ра п/к в несколько точек вокруг зоны высыпания. Продолжительность лечения — 5–7 дней.
    Кожные герпетические высыпания: ежедневное в/м или п/к (вокруг очага) введение препарата в дозе 2 млн МЕ; лечение можно сочетать с местным применением препарата (аппликациями) на герпетические папулы; продолжительность лечения определяет врач.
    Генитальная герпетическая инфекция: ежедневное в/м введение в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением препарата в виде аппликаций в область высыпаний; продолжительность лечения определяет врач.
    Герпетический кератоконъюнктивит: введение р-ра Лаферона-ФармБиотек в дозе 1 млн МЕ в 5 мл физиологического р-ра под конъюнктиву глаза по 2–3 капли каждые 2 ч в течение 7–10 дней; по мере исчезновения симптомов заболевания препарат можно капать реже — каждые 4 ч; продолжительность лечения определяет врач.
    Острый герпетический стоматит у детей: по 250 тыс. МЕ на прием 4 раза в сутки в виде аппликаций в сочетании с интраназальным введением. Лаферон-ФармБиотек 1 млн МЕ развести в 4 мл воды для инъекций, применять по 1 мл р-ра на 1 аппликацию и интраназальное введение — по 2 капли, остальное — после гигиенической обработки слизистой оболочки полости рта нанести местно в виде аппликаций. Курс лечения — 7–10 дней.
    Хронический урогенитальный хламидиоз
    Лечение больных урогенитальным хламидиозом проводится в 2 этапа:
    1-й этап — подготовительный, который включает прием энтеросорбента, поливитаминных препаратов в терапевтических дозах на протяжении 2 нед. С 10-го дня назначается иммунотропный препарат тималин по 10 мг в/м вечером через день, на курс — 5 инъекций;
    2-й этап — основной, во время которого проводится базисная терапия антибактериальными средствами по такой схеме: первый антибиотик на протяжении 5 дней; после 7-дневного перерыва больным назначают другой антибиотик на протяжении 10 дней. Во время перерыва и после окончания курса антибактериальной терапии назначается Лаферон-ФармБиотек по 1 млн МЕ в/м 1 раз в сутки вечером, всего 10 инъекций на курс.
    Во время приема антибактериальных средств необходимо принимать противогрибковые препараты (нистатин, флуконазол, клотримазол) и гепатопротекторы (силимарин) в терапевтических дозах.

    • Поражение нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом: в/м в дозе 1 млн МЕ, курс 5–10 дней при комплексном лечении.
    • Папилломатоз гортани: в/м (а по возможности — перифокально в область гортани) введение Лаферона-ФармБиотек в дозе 100–150 тыс. МЕ/кг массы тела ежедневно в течение 20–25 дней. Подобные курсы рекомендуется повторять с интервалом 1–1,5 мес в течение полугода, а затем — через 2–3 мес в течение следующего полугодия. Терапию Лафероном-ФармБиотек целесообразно сочетать с применением витамина А (ретиноиды).
    • Рассеянный склероз: в/м по 1 млн МЕ 2–3 раза в сутки в течение 10–15 дней с последующим введением по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение полугода.

    Меланома кожи: в дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии в/в по 20 млн МЕ/м2 (инфузия в течение 20 мин) 5 раз в неделю в течение 4 нед, поддерживающая терапия — п/к по 10 млн МЕ/м2 3 раза в неделю (через день) в течение 48 нед.
    При развитии тяжелых побочных эффектов, а именно — при снижении количества гранулоцитов (<500/мм3), повышении АлАТ/АсАТ (превышение верхней границы нормы в 5 раз) применение препарата прекратить до нормализации показателей. Лечение восстановить в половинной дозе. Если непереносимость сохраняется, а количество гранулоцитов снижается до 250/мм3 или активность АлАТ и/или АсАТ повышается (превышает верхнюю границу нормы в 10 раз), препарат следует отменить.
    Увеальная меланома: парабульбарно ежедневно по 1 млн МЕ в течение 10 дней; повторные 10-дневные введения проводят через 20 дней двукратно; общий курс Лаферона-ФармБиотек составляет 30 млн МЕ. Не исключена необходимость повторных курсов через 45 дней; лечение Лафероном-ФармБиотек сочетают с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией.
    Рак почки: как индукционная терапия по 10 млн МЕ/м2 (до 18 млн МЕ/м2/сут) в/м или п/к; указанных доз достигать путем повышения каждые 3 дня предыдущей дозы на 3 млн МЕ/м2 (первые 3 дня — по 3 млн МЕ/м2, вторые 3 дня — по 6 млн МЕ/м2, третьи 3 дня — по 9 млн МЕ/м2 и т.д. до 18 млн МЕ/м2); дозы корректировать с учетом переносимости препарата. При хорошей переносимости максимальная доза — 36 млн МЕ/м2. Продолжительность индукционной терапии — 3 мес, после чего следует решить вопрос об отмене препарата или продолжении лечения при наличии ремиссии или стабилизации состояния. При поддерживающем лечении препарат вводить в тех же дозах по 3 раза в неделю не менее 6 мес.
    Рак мочевого пузыря: внутрипузырно 30–50 млн МЕ еженедельно в течение 8–12 нед при карциноме in situ, по 60–100 млн МЕ — инстилляция еженедельно в течение 12 нед. До введения препарата пациент должен воздерживаться от приема жидкости в течение 8 ч. Перед введением препарата пузырь следует опорожнить. Препарат вводить стерильным шприцем через катетер в полость мочевого пузыря, где он должен находиться в течение 2 ч, при этом каждые 15 мин пациент должен менять положение тела (для лучшего взаимодействия препарата со слизистой оболочкой мочевого пузыря). Через 2 ч мочевой пузырь следует опорожнить.
    Рак яичника: внутрибрюшинно во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней — в дренаж — по 5 млн МЕ; дальнейшее введение Лаферона-ФармБиотек — в/м 3 млн МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая доза Лаферона-ФармБиотек составляет 90 млн МЕ. Следующие курсы могут назначаться с интервалом 2–3 мес в течение 1–1,5 года: 3 млн МЕ ежедневно 10 дней.
    Рак молочной железы: в/м, ежедневно в течение 10 дней по 3 млн МЕ на инъекцию. Повторные курсы проводят в течение 1 года с интервалом 1,5–2 мес, а затем 2–3 мес (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы терапии Лафероном-ФармБиотек с курсами химиотерапии (или лучевой терапии).
    Саркома Капоши. Возможны следующие схемы лечения:

    • в/м ежедневно в течение 10 дней 3 млн МЕ на инъекцию; лечение сочетают с монохимиотерапией проспидином; повторные курсы — 1 раз в месяц в течение 6 мес;
    • в/в капельно в течение 30 мин 50 млн МЕ (30 млн МЕ/м2) ежедневно в течение 5 дней или с интервалом 1 день, после чего необходим минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5-дневного курса; продолжительность лечения определяет врач.

    Миеломная болезнь: в/м, ежедневно в течение 10 дней по 3 млн МЕ на инъекцию, повторные курсы — 1 раз в 1,5–3 мес (4–6 раз в течение года).
    Хроническая миелоидная лейкемия: п/к по 3 млн МЕ/м2/сут ежедневно или 1 раз в 2 дня, постепенно повышая дозу до 5 млн МЕ/м2/сут ежедневно или 1 раз в 2 дня под наблюдением врача до достижения полной гематологической ремиссии (количество лейкоцитов в периферической крови не более 10·109/л) или в течение 18 мес.
    Волосатоклеточная лейкемия: в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день) в течение 4–6 нед. При достижении ремиссии проводится поддерживающая терапия: 3 млн МЕ через день до 12 мес.
    Неходжкинские злокачественные лимфомы: в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 12–18 мес как поддерживающая терапия при достижении ремиссии, полученной вследствие применения химиотерапии. В период частичной ремиссии показано использование других протоколов химиотерапии с последующей терапией Лаферон-ФармБиотек по 3 млн МЕ в/м 3 раза в неделю в течение 18 мес.
    Базальноклеточная карцинома: по 10 млн МЕ (растворенных в 1 мл воды для инъекций) — в основание и внутрь опухоли (с помощью шприца объемом 1 мл), если зона поражения <2 см2, вводить 0,15 мл препарата (1 500 000 МЕ) 3 раза в неделю (через день) в течение 3 нед. Суммарная доза не должна превышать 13 500 000 МЕ. Если площадь поражения 2–10 см2, доза должна составлять 1 500 000 МЕ/см2 (но не менее 15 млн МЕ в первую инъекцию). Вводить 3 раза в неделю в течение 3 нед. Одномоментно проводить лечение одного участка поражения. При отсутствии положительной динамики (внешний вид, размеры поражения, степень покраснения, данные биопсии) после 2–3 мес лечения рассматривать вопрос о хирургическом лечении заболевания.
    Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз) в стадии изъязвления: интрадермально (в поверхностный слой дермы, ниже пятна или язвы) по 1–2 млн МЕ (растворенных в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 нед перед введением участок поражения обрабатывать ватным тампоном со спиртом. Р-р препарата вводить тонкой иглой (30 калибра), используя шприц объемом 1 мл. При введении игла должна находиться в почти параллельном положении к поверхности тела. Следует избегать глубокого — п/к введения.
    Приготовление р-ра препарата. Р-р препарата готовят непосредственно перед его применением. В качестве растворителя использовать воду для инъекций (если р-р готовят для п/к, в/к или в/м введения). Для приготовления р-ра содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.
    Если р-р препарата готовить для внутрибрюшного или внутрипузырного введения, в качестве растворителя использовать 0,9% р-р натрия хлорида (которого брать из расчета, чтобы концентрация Лаферона-ФармБиотек составляла не менее 300 000 МЕ/мл).
    Приготовление и проведение в/в инфузии препарата. За 30 мин до начала инфузии Лаферона-ФармБиотек начинать инфузию 0,9 р-ра натрия хлорида (со скоростью 200 мл/ч) и заканчивать ее непосредственно перед введением препарата. Для приготовления инфузионного р-ра Лаферон-ФармБиотек сначала растворить в воде для инъекций (из расчета 1 мл воды для инъекций на дозу вводимого препарата), затем нужное количество препарата отобрать и добавить к 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Приготовленный р-р вводить в/в капельно в течение 30 мин. После завершения введения Лаферона-ФармБиотек следует продолжать инфузию 0,9% р-ра натрия хлорида со скоростью 200 мл/ч в течение 10 мин.
    Р-р препарата для инъекций применять немедленно. Для интраназального применения р-р используют в течение 1 сут при условии хранения при температуре 2–8 °С.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Цены на БИОФЕРОН интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b в городах Украины

Киев 440 грн./уп.

БИОФЕРОН лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ фл. № 1, Bio Sidus ..... 440 грн./уп.
«» Киев, ул. Пчелки Елены, 2, тел.: +380681160294