Окоферон® (Ocoferonum) (166040) - инструкция по применению ATC-классификация
Окоферон инструкция по применению
Состав
1 мл растворителя содержит нипагина 1 мг.
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b - 1000000 МЕ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон α, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон α стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Показания Окоферон
различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).
Применение Окоферон
вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). Содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. В 1 мл содержится 200 тыс. ME интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.
Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 7–10 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
редко — аллергические реакции.
Особые указания
применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.
Взаимодействия
с целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.
Передозировка
нет данных.
Условия хранения
в сухом месте при температуре 2–8 °C. Срок годности после вскрытия флакона — 28 сут.