Цитрокель (Citrokehl)

діюча речовина: Acidum citricum D10 trituration, Acidum citricum D30 trituration, Acidum citricum D200 trituration;

1 таблетка містить:

83,34 мг (mg) Acidum citricum D10 trituration;

83,34 мг (mg) Acidum citricum D30 trituration;

83,34 мг (mg) Acidum citricum D200 trituration;

допоміжні речовини: картопляний крохмаль, стеарат магнію, моногідрат лактози*.

* Використовується для тритурації з діючою речовиною.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору з гладкою поверхнею.

Гомеопатичний лікарський засіб.

Фармакологічні дослідження лікарського засобу Цитрокель Таблетки та активного інгредієнта Acidum citricum не проводилися.

Гомеопатичний лікарський засіб без затверджених терапевтичних показань для застосування.

Невідомі.

Даних щодо взаємодії немає. У разі застосування іншого лікарського засобу, необхідно порадитися з лікарем.

На ефективність гомеопатичного лікарського засобу можуть несприятливо впливати шкідливі фактори у способі життя пацієнта, а також прийом подразливих та збуджувальних засобів.

Цей лікарський засіб містить лактозу. Перед прийомом лікарського засобу Цитрокель Таблетки слід проконсультуватися з лікарем, якщо відомо, що у пацієнта є непереносність певних цукрів.

Інформація для хворих на цукровий діабет: 1 таблетка містить менше ніж 0,1 ХО [хлібної одиниці].

Дослідження щодо застосування лікарського засобу Цитрокель Таблетки у період вагітності та годування груддю відсутні, тому його не слід застосовувати в ці періоди.

Не впливає.

Застосовувати по 1 таблетці 1–3 рази на день з достатньою кількістю рідини.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.

У разі збереження симптомів захворювання при застосуванні лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.

При застосуванні лікарського засобу Цитрокель Таблетки наявні симптоми можуть тимчасово погіршитись (загострення). В цьому випадку слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Лікарський засіб не застосовувати дітям.

Випадки передозування не відомі.

Випадки не відомі, але у разі появи будь-яких побічних реакцій необхідно припинити застосування та повідомити про це лікаря.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

5 років.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів в картонній пачці з маркуванням українською мовою.

За рецептом.

САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ / SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG.

Хасселер Штайнвег 9, Цех 2–6, 27318 Хойя, Німеччина / Hasseler Steinweg 9, Werke 2–6, 27318 Hoya, Germany