Канефрон^® Н капли (Canephron^® N drops) (559208) - инструкция по применению ATC-классификация

100 г капель содержат 29 г экстракта (1:16) (экстрагент этанол 59% (об./об.)) из лекарственных растений:
травы золототысячника (Неrbа Centaurii) — 0,6 г,
корня любистка (Rаdіх Levistisy) — 0,6 г,
листьев розмарина (Folia Rosmarini) — 0,6 г;
вспомогательное вещество: вода очищенная.
Содержание этанола — 19% (об./об.).

Трава золототысячника - 0,6 г

Корень любистка - 0,6 г

Листья розмарина - 0,6 г

компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая заключается в противовоспалительном, антиоксидантном, спазмолитическом и обезболивающем действии. Также Канефрон Н обладает антибактериальным и диуретическим эффектами, обусловленными веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза — 150 капель).
Капли взрослые принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимают с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапывании препарата флакон следует держать вертикально.
Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок. Следует придерживаться рекомендаций, изложенных в разделе ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 12 лет.

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae), например анис, фенхель, и к анетолу (то есть компоненту эфирных масел, которые содержат, например, анис и фенхель).
Пептическая язва.
Ирригационная терапия не должна проводиться в случае отеков вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек или если пациенту было рекомендовано уменьшить потребление жидкости.

часто возникают нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Частота неизвестна.
В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

при хранении препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.
В случае непрекращающейся лихорадки, спазмов, появления крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.
Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Одна доза, согласно инструкции, содержит до 0,75 г алкоголя. Не исключен риск для здоровья пациентов, страдающих заболеваниями печени, алкогольной зависимостью, эпилепсией, органическими заболеваниями мозга, для беременных и кормящих грудью, а также для детей.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. В исследованиях на животных не выявлено каких-либо непосредственных или опосредованных негативных эффектов на течение беременности. До настоящего времени опыт применения Канефрона Н у беременных очень ограничен. Из соображений безопасности применять Канефрон Н капли во время беременности не рекомендуется.
В период беременности применять Канефрон Н в виде таблеток.
Кормление грудью. Не известно, попадает ли Канефрон Н или его активные вещества/метаболиты в женское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца.
Канефрон Н не следует применять при лактации.
Репродуктивная функция. Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях на животных не наблюдалось влияния на репродуктивность женщин и мужчин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат в форме капель содержит этанол.

не известны. В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом. Эффект других лекарств может быть ослаблен или усилен.

случаи отравления препаратом вследствие его передозировки неизвестны. Терапия симптоматическая.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
После первого открытия флакона лекарственное средство пригодно для применения в течение 6 мес.