Гавискон мятные таблетки таблетки жевательные блистер, №24 Лекарственный препарат
- Инструкция
- О препарате
- Цены
- Карта
- Аналоги
Гавискон мятные таблетки инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
Состав
действующие вещества: 1 жевательная таблетка содержит 250 мг натрия альгината, 133,5 мг натрия гидрокарбоната, 80 мг кальция карбоната;
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), макрогол 20 000, магния стеарат, коповедон, калия ацесульфам, мятный ароматизатор, аспартам (Е 951).
Лекарственная форма
Таблетки жевательные.
Основные физико-химические свойства: круглая таблетка, плоская с фаской, почти белого или кремового цвета, с небольшими вкраплениями, с ароматом мяты. Таблетка имеет тиснение меча и круга с одной стороны и G 250 с обратной.
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Код ATС A02B X13.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
После приема внутрь Гавискон® мятные таблеки быстро начинают взаимодействовать с желудочным соком, образуя слой геля альгиновой кислоты на его поверхности, который имеет близкое к нейтральному значению рН и эффективно покрывает стенки желудка, предотвращая появление гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях этот слой, распределенный по поверхности содержимого желудка, поднимается к пищеводу и предотвращает его раздражение.
Фармакокинетика.
Механизм действия этого лекарственного средства физический и не зависит от абсорбции в системное кровообращение.
Показания
Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а именно: изжоги; отрыжки кислым; расстройств пищеварения, относящихся к рефлюксу, в том числе в период беременности.
Противопоказания
Это лекарственное средство противопоказано пациентам с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к натрию альгинату, натрию гидрокарбонату и кальцию карбонату или к любому из вспомогательных веществ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Между приемом Гавискона® мятные таблетки и других лекарственных средств, особенно тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тиреоидных гормонов, пеницилламина, блокаторов β-адренорецепторов (атенолол, метопролол, пропранолол) глюкокортикоидов, хлорохина, эстрамустина и бифосфонатов, должно пройти не менее 2 часов.
Особенности применения
4 таблетки содержат 253 мг (11 ммоль) натрия, что эквивалентно 12,65% от максимального суточного употребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
Максимальная суточная доза эквивалентна 50,6% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.
Этот препарат имеет высокое содержание натрия, что необходимо учитывать больным, которые соблюдают низкосолевую диету, в частности, при заболеваниях почек или застойной сердечной недостаточности.
Доза, равная 4 таблеткам, содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием в почках камней, содержащих кальций.
1 таблетка этого препарата содержит 3,75 мг аспартама. При пероральном применении аспартам гидролизуется в желудочно-кишечном тракте. Одним из основных продуктов гидролиза является фенилаланин. Поскольку препарат содержит аспартам (Е 951), его нельзя назначать больным фенилкетонурией.
В случае отсутствия улучшения симптоматики через 7 дней лечения клиническая ситуация требует пересмотра.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для перорального применения. Таблетки нужно тщательно разжевывать.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 2–4 таблетки после еды и перед сном.
Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы не нужно корректировать дозу.
Дети
Клинические данные по применению препарата детям в возрасте младше 12 лет отсутствуют.
Не рекомендуется применять детям в возрасте младше 12 лет.
Побочные реакции
Побочные реакции приводятся по частоте их проявления согласно такой классификации: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):
Класс системы органов | Частота | Побочные явления |
Со стороны иммунной системы | Очень редко | Анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности, такие как крапивница. |
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. | Очень редко | Проявления со стороны дыхательной системы, такие как бронхоспазм. |
Со стороны пищеварительного тракта | Частота неизвестна | Вздутие живота, запор |
Срок годности
2 года.
Для полипропиленового контейнера: хранить не более 3 месяцев после первого открытия контейнера.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Упаковка
По 8 жевательных таблеток в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной коробке. По 16 жевательных таблеток в полипропиленовом контейнере.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Рэккитт Бенкизер Хелскер (ЮКэй) Лимитед/
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.