Контролфлекс раствор для инъекций 2 мг/мл ампула 2 мл, №5 Лекарственный препарат

фармакодинамика. Тиоколхикозид представляет собой полусинтетическое сульфидное производное колхикозида с фармакологической активностью миорелаксанта. В исследованиях in vitro тиоколхикозид связывается только с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) и глицинергическими рецепторами, чувствительными к стрихнину. В авторадиографических исследованиях тиоколхикозид вытесняет связки [³Н] стрихнина, преимущественно в стволе головного и спинного мозга крысы. В электрофизиологических исследованиях на нативных или рекомбинантных ГАМК-рецепторах тиоколхикозид не показал эффекта, но антагонизировал ГАМК-индуцированные хлоридные каналы. Тиоколхикозид не оказывал существенного влияния на индуцированные глицином мотонейронные каналы в срезах спинного мозга молодых (10-дневных) крыс. Было показано, что in vivo тиоколхикозид противодействует индуцированному стрихнином лингво-мандибулярному рефлексу у анестезированных самцов кроликов. Эти результаты согласуются с гипотезой о глицинергическом механизме действия. В модели на животных две внутрибрюшные инъекции тиоколхикозида снижали рефлекс напряжения у спастических крыс, а инъекции 10 мг/кг внутрибрюшинно или 1 мг/кг внутримышечно, или 10 мг/кг перорально снижали на 60% постсинаптический рефлекс. Тиоколхикозид не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика. Абсорбция. После введения тиоколхикозида C_max достигается в течение 30 мин и составляет 113 нг/мл для дозы 4 мг и 175 нг/мл для дозы 8 мг. Значения AUC составляют 283 нг/ч/мл и 417 нг/ч/мл. Фармакологически активный метаболит SL18.0740 также выявляется при более низкой концентрации C_max 11,7 нг/мл, достигаемой через 5 ч после введения дозы, и AUC 83 нг/ч/мл. Доступных данных о неактивном метаболите SL59.0955 нет. Распределение. Кажущийся объем распределения тиоколхикозида составляет примерно 42,7 л после в/м введения 8 мг. Данные об обоих метаболитах отсутствуют. Выведение. После в/м введения ожидаемый Т_½ тиоколхикозида составляет 1,5 ч, а плазменный клиренс — 19,2 л/ч.

для адъювантной терапии болезненных мышечных контрактур, сопровождающих острые патологии позвоночника у взрослых и подростков от 16 лет.

Контролфлекс вводят в/м. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 4 мг каждые 12 ч (т.е. 8 мг/сут). Лечение не должно превышать 5 дней. Не следует превышать рекомендуемую дозу или длительность применения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Дети. Лекарственное средство не рекомендуется назначать детям и подросткам младше 16 лет.

– повышенная чувствительностью к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ; – вялый паралич, мышечная гипотония; – период беременности и кормления грудью; – женщинам репродуктивного возраста, не использующим надлежащие средства контрацепции.

частота возникновения побочных реакций определена следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1 000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена по имеющейся информации). Со стороны иммунной системы: нечасто – крапивница; очень редко – гипотензия; частота неизвестна – ангионевротический отек и анафилактические реакции, включая анафилактический шок. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко – эритема после в/м введения, зуд, аллергические реакции. Со стороны нервной системы: часто – сонливость; редко – возбуждение или кратковременная спутанность сознания; частота неизвестна – вазовочная обморок, возникающая в течение первых нескольких минут после в/м введения, судороги (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Со стороны ЖКТ: часто – диарея (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), боли в желудке; нечасто – тошнота, рвота; редко – изжога. Со стороны гепатобилиарной системы и желчевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции печени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Контролфлекс не рекомендуется назначать детям и подросткам младше 16 лет. В случае возникновения диареи лечение Контролфлексом необходимо прекратить (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Тиоколхикозид может вызвать эпилептические припадки у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваниями, сопровождающимися риском возникновения эпилептических судорог (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Сообщалось о случаях вазовогольного обморока. Необходимо наблюдать за пациентом после введения лекарственного средства (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу тиоколхикозида 16 мг/сут, которую следует разделить на 2 введения с 12-часовым интервалом. При пропуске очередной дозы следующую дозу следует вводить в обычное время. Доклинические исследования показали, что один из метаболитов тиоколхикозида (SL59.0955) вызывает анеуплоидию (изменение количества хромосом во время деления клеток) в концентрациях, приближенных к таковым при применении 8 мг 2 раза в сутки перорально, которые влияли подобным образом на человека. Анеуплоидия считается фактором риска тератогенности, токсичности для эмбриона/плода, выкидыша, нарушения фертильности у мужчин и потенциальным фактором риска возникновения рака. Для профилактики следует избегать превышения рекомендуемой дозы лекарственного средства или его длительного применения (см. ПРИМЕНЕНИЕ). Пациенты должны быть проинформированы о потенциальном риске при применении в период беременности и необходимости использования надлежащих мер контрацепции. В постмаркетинговых отчетах сообщалось о нарушении функции печени в связи с приемом тиоколхикозида. У пациентов, сопутствующих НПВП или парацетамолу, были зарегистрированы серьезные случаи нарушения функции печени (например, фульминантный гепатит). Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу в случае появления признаков нарушения функции печени (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия. Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Информация о применении тиоколхикозида беременным женщинам ограничена. Потенциальный риск для эмбриона и плода неизвестен. Исследования на животных показали тератогенное влияние тиоколхикозида. Препарат Контролфлекс противопоказан беременным и женщинам репродуктивного возраста, не использующим надлежащие меры контрацепции (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Кормление грудью. Применение тиоколхикозида противопоказано в период кормления грудью, поскольку он проникает в грудное молоко (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Фертильность. Исследования фертильности, проведенные на крысах, не показали изменений фертильности при дозировке, не превышающей 12 мг/кг, то есть на уровне доз, не вызывавших клинического эффекта. Тиоколхикозид и его метаболиты проявляют анеугенную активность при разных уровнях концентрации, что является фактором риска нарушения фертильности у человека. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Данные о влиянии тиоколхикозида на управление транспортными средствами или работу со сложными механизмами отсутствуют. Клинические исследования показали, что тиоколхикозид не влияет на психомоторные навыки. Однако может возникнуть сонливость, которую необходимо учитывать при вождении или работе со сложными механизмами.

информация о взаимодействии тиоколхикозида с другими лекарственными средствами отсутствует.

случаи передозировки не наблюдались у пациентов, применявших тиоколхикозид. В случае передозировки рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и применение симптоматической терапии.

при температуре не више 25 °С.