Уфалаза (Ufalaza) (419800) - інструкція із застосування ATC-класифікація

Фармакодинаміка. Експериментально і клінічно доведено, що антитіла до простатоспеціфічного антигену (ПСА) афінно очищені модифікують функціональну активність ендогенного ПСА, змінену при доброякісній гіперплазії передміхурової залози, що супроводжується посиленням регуляторного впливу цього антигену на функціональні та метаболічні процеси в тканині передміхурової залози, чинять виражену протизапальну і протинабрякову дію.
Антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені сприяють збільшенню швидкості кровотоку, в тому числі в судинах статевого члена та передміхурової залози; чинять протективну дію на ендотелій (сприяють зниженню реактивності судин, зменшенню судинного спазму і поліпшенню периферичної мікроциркуляції).
Сумісне застосування компонентів у складі комплексного препарату Уфалаза супроводжується синергетичним ефектом: антитіла до ендотеліальної NO синтази за рахунок ендотеліопротективної дії і поліпшення васкуляризації підсилюють антипроліферативну та протизапальну активність антитіл до ПСА. Синергетичний ефект обумовлений, ймовірно, також неспецифічними механізмами посилення внутрішньоклітинної трансдукції сигналу розведеннями антитіл до ендотеліальної NO синтази.
У пацієнтів з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) лікарський засіб при застосуванні протягом 12 місяців сприяє зменшенню об’єму передміхурової залози, поліпшенню показників уродинаміки (зниження об’єму залишкової сечі, збільшення максимальної швидкості сечі), значущо знижує вираженість дизуричних розладів, не впливаючи на рівень ПСА.
Фармакокінетика. Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів лікарського засобу в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Дизуричні розлади (в складі комплексної терапії): часті позиви до сечовипускання, утруднення при сечовипусканні, біль та дискомфорт в ділянці промежини, що супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози.

Лікарський засіб застосовують усередину по 2 таблетки на прийом (не застосовувати разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати 2 рази на добу, ввечері та зранку.
При дизуричних розладах препарат рекомендується приймати протягом 16 тижнів.
За рекомендацією лікаря при вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях в перші 2–3 тижні терапії показаний прийом препарату до 4 разів на добу.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Для попередження росту передміхурової залози у пацієнтів з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) та зниження ризику прогресії захворювання препарат рекомендується приймати 2 рази на добу, ввечері та зранку протягом 12 місяців.
Діти. Лікарський засіб протипоказаний дітям (віком до 18 років).

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу.
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Протипоказано застосовувати дітям (віком до 18 років).

Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу.

До складу лікарського засобу входить лактози моногідрат, у зв’язку з чим його не можна призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози або із вродженою лактазною недостатністю.
Якщо прояви захворювання не зменшуються або, навпаки, збільшуються, потрібно звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати дорослим чоловікам. Не застосовувати жінкам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу лікарського засобу.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.