Хондра-Сила^® мазь (Hondra-Syla^® ointment) (200200) - инструкция по применению ATC-классификация

100 г мази содержат хондроитина натрия сульфата 5 г в пересчете на 100% вещество;
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Хондроитина сульфат натрия - 5 г/100 г

фармакодинамика. Действующим веществом препарата является хондроитина сульфат, который получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Это вещество оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани, играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию синовиальной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в продукции основного вещества костной и хрящевой ткани, защищает хрящ при повреждениях. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в пораженных суставах. Диметилсульфоксид, который в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина вглубь тканей.
Фармакокинетика. Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4xч после применения, а в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность — 20-40%. Выводится в основном почками в течение 24 ч.

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

препарат применяют наружно. Мазь следует наносить 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного всасывания.
Длительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 нед. При необходимости курс повторить.
Дети. Препарат не следует применять для лечения детей из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровотечению, острые воспалительные процессы на участке нанесения препарата.

возможны аллергические реакции: зуд, гиперемия, жжение, сыпь, которые могут возникнуть в местах нанесения препарата.
При появлении любых нежелательных явлений необходимо прекратить применения препарата, смыть его остатки с кожи и обратиться к врачу.

препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат содержит диметилсульфоксид, способный вызывать раздражение кожи.
Препарат содержит ланолин, способный вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность и эффективность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлены, поэтому препарат не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

при наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

случаи передозировки не описаны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.