Леспефрил раствор оральный флакон 100 мл, №1 Лекарственный препарат
Леспефрил инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Способ применения и дозы
- Дети
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
- Заявитель
- Местонахождение заявителя
Состав
действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;
вспомогательные вещества: этанол 95%, масло анисовое, вода очищенная.
Лекарственная форма
Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени — калия.
Показания
Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью.
Из-за наличия в препарате этанола его нельзя назначать больным, принимающим препараты, угнетающие центральную нервную систему, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфаниламиды), лекарственные средства для лечения алкоголизма (например, дисульфирам).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не исследовалась.
Способ применения и дозы
Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение препарата водой перед применением. Курс лечения — 3–4 недели.
Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 недели только после консультации с врачом.
Дети
Препарат не применять для лечения детей.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 100 мл во флаконах или банках из оранжевого стекла. Каждый флакон или банка помещены в картонную коробку.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО «Лубныфарм», Украина.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности
37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Петровского, 16.
Заявитель
ЗАО «Вифитех», Российская Федерация.
Местонахождение заявителя
142279, Московская обл. Серпуховский р-н, с. Оболенск.