дезлоратадин — селективный блокатор периферических Н₁-гистаминовых рецепторов, не оказывающий седативного действия. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После перорального приема Эридез селективно блокирует периферические Н₁-гистаминовые рецепторы и не проникает через ГЭБ.
Кроме антигистаминового, Эридез оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает реакции, лежащие в основе развития аллергического воспаления, а именно:

выделение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины (ИЛ): ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
продукцию супероксидного аниона активированными полиморфно-ядерными нейтрофильными гранулоцитами;
адгезию и хемотаксис эозинофилов;
экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D₂ и лейкотриена С₄;
острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Эридез не проникает через ГЭБ, не оказывает влияния на психомоторные реакции при приеме в дозе до 7,5 мг/сут.
Дезлоратадин определяется в плазме крови на протяжении 30 мин после приема. C_max в плазме крови достигается через 3 ч, Т_½ составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его Т_½ (около 27 ч) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
Еда (жирный высококалорийный завтрак или грейпфрутовый сок) не влияла на распределение дезлоратадина.

Диагнозы, при которых применяют Эридез