ТРИКАРД

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

табл. п/плен. оболочкой 20 мг блистер, № 30

Триметазидина дигидрохлорид 20 мг

№  UA/7597/01/01 от 03.08.2012 до 03.08.2017 По рецепту B

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Антиангинальное и антиишемическое средство. Оптимизирует энергетический метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга в условиях гипоксии и ишемии. Предотвращает снижение уровня внутриклеточного АТФ, тем самым обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрий-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Механизм действия базируется на частичном угнетении окисления жирных кислот благодаря ингибиции длинноцепочечной 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ). Таким образом, происходит частичное переключение энергетического обмена с окисления жирных кислот на окисление глюкозы — систему производства энергии, эффективнее использующую кислород для синтеза АТФ, что является более выгодным в условиях ишемии.

Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений.

При стенокардии снижает частоту приступов, уменьшает потребность в приеме нитроглицерина, повышается толерантность к физическим нагрузкам, не влияет на АД и ЧСС.

Фармакокинетика. После приема быстро и практически полностью абсорбируется в кишечнике; прием пищи не влияет на всасывание препарата. Сmax в плазме крови достигается через 2–3 ч и прямо пропорционально зависит от дозы. Связывание с белками плазмы крови незначительное — 16–21%. Триметазидин биотрансформируется с образованием трех основных и нескольких второстепенных метаболитов. Хорошо распределяется в тканях, объем распределения — около 4,8 л/кг массы тела. Т½ — 6–7 ч. Экскретируется преимущественно почками (85%), незначительное количество — кишечником (6%). Данные о проникновении триметазидина в грудное молоко отсутствуют.

ПОКАЗАНИЯ

кардиология: длительное лечение пациентов с ИБС (профилактика приступов стенокардии) в монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами.

Отоларингология: лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).

Офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с элементами ишемии.

ПРИМЕНЕНИЕ

препарат назначают взрослым по 1 таблетке 2–3 раза в сутки во время еды. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально, в зависимости от тяжести и течения заболевания. Длительность курса лечения — 1–6 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

в период беременности и кормления грудью, детям (ввиду отсутствия клинического опыта применения в этих случаях), повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

обычно лечение препаратом переносится хорошо. Иногда могут возникнуть нежелательные эффекты, перечисленные ниже: очень часто (>1/10); часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10 000 и <1/1000); крайне редко (<1/10 000).

Со стороны системы пищеварения. Часто — боль в эпигастральной области, диарея, диспепсия, тошнота и рвота.

Общие нарушения. Часто — астения.

Со стороны ЦНС. Часто — головная боль, головокружение. Крайне редко — экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, акинезия, неустойчивость), в частности у пациентов с болезнью Паркинсона, выраженность которых уменьшается после отмены лечения.

Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто — сыпь, зуд, крапивница.

Сосудистые нарушения. Редко — ортостатическая гипотензия, покраснение лица.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

в связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется применять у пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <15 мл/мин. При почечной недостаточности необходимо проводить мониторинг функциональных показателей, при необходимости доза может быть снижена.

В связи с отсутствием клинических данных применение препарата не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

данные отсутствуют.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

нет сообщений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 08.09.2017 г.