КОР СУИС КОМПОЗИТУМ Н (COR SUIS COMPOSITUM N)

Состав

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Cor suis D8 — 22 мг, Hepar suis D8 — 22 мг, Crataegus D6 — 22 мг, Arnica montana D4 — 22 мг, Strychnos ignatii D6 — 22 мг, Acidum arsenicosum D8 — 22 мг, Ouabainum D8 — 22 мг, Ranunculus bulbosus D6 — 22 мг, Selenicereus grandiflorus D3 — 22 мг, Nitroglycerinum D4 — 22 мг, Kalium carbonicum D4 — 22 мг, Kalmia latifolia D4 — 22 мг, Spigelia anthelmia D10 — 22 мг, Carbo vegetabilis D18 — 22 мг, Acidum alpha-ketoglutaricum D8 — 22 мг, Acidum fumaricum D8 — 22 мг, Acidum DL-malicum D8 — 22 мг, Acidum sarcolacticum D6 — 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 — 22 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат ангиопротекторного, антиаритмического, кардиотрофичного, кардиотонического, спазмолитического, гипотензивного действия.

Действие препарата основано на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, входящих в состав препарата.

Клинические характеристики

Показания.

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: при атеросклерозе коронарных сосудов, состоянии после перенесенного инфаркта миокарда; при сердечной недостаточности, сердечной аритмии, гипертонической болезни, кардиомиопатии, кардиодистрофии, эндокардите, стенокардии, хронической ревматической болезни сердца, гипертрофии миокарда, при эмфиземе легких, легочном сердце, нарушении легочного кровообращения, облитерирующем эндартериите, гастрокардиальном синдроме.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестна.

Особенности применения.

С учетом особенностей течения заболевания и состояния больного можно изменять длительность курса лечения и способ применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Вопрос о целесообразности применения препарата в период беременности и кормления грудью решается индивидуально врачом с учетом риска/пользы.

С учетом особенностей течения заболевания и состояния больного можно изменять длительность курса лечения и способ применения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. 

Неизвестна.

Способ применения и дозы.

Разовая доза: взрослым — 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных, при необходимости — внутривенных (струйно и капельно) инъекций, а также инъекций в акупунктурные точки 1–3 раза в неделю. Перорально принимают, растворив разовую дозу в 5–10 мл воды, задерживая на несколько секунд во рту.

Курс лечения — 4–6 недель.

Дети.

Препарат не применяют детям.

Передозировка

Не отмечалась.

Побочные реакции

В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (до анафилактической реакции). Временно может возникать покраснение, опухание и боль в месте инъекции.

Срок годности.

5 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

Упаковка

5 ампул и 100 (5х20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ.

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение

Д-р Рекевег-штрассе 2–4, 76532 Баден-Баден, Германия.

Dr.-Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.